周文霞
- 作品数：321 被引量：1,143H指数：18
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 一种治疗肝纤维化的药物组合物
- 本发明属于中药或药物化学领域，涉及一种抗肝纤维化和/或肝硬化的药物组合物。具体地，本发明的药物组合物包含熊果酸和五味子乙素；或者由熊果酸和五味子乙素组成。本发明还涉及所述药物组合物在制备治疗和/或预防和/辅助治疗肝纤维化...
- 张永祥周文霞肖智勇迟莉
- 文献传递
- 异噻唑酮取代的苯二羧酸衍生物及其用于制备β-分泌酶抑制剂的用途
- 本发明涉及异噻唑酮取代的苯二羧酸衍生物及其用于制备β-分泌酶抑制剂的用途。具体地，本发明涉及式I或式II的化合物：或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各符号如说明书所述。还涉及本发明化合物的制备方...
- 聂爱华周文霞高善云顾为程军平程肖蕊汤立合周金武陶林孙琰
- 抗胆碱药物对抗梭曼所致惊厥的药理学研究
- 2001年
- 目的建立梭曼所致大鼠典型惊厥模型,探讨不同抗胆碱药物在惊厥发生发展不同阶段的抗惊效果.方法梭曼所致清醒大鼠惊厥模型的建立.大鼠皮层及海马部位慢性埋藏电极后8～11d给予HI-6 125mg/kg腹腔注射,30min后皮下注射梭曼180μg/kg,建立梭曼致惊清醒动物模型,采用四导电生理记录仪记录惊厥波.在建立可靠梭曼致惊模型基础上,观察不同剂量阿托品、东莨菪碱、苯那辛、盐酸戊乙奎醚、盐酸苯环壬酯于惊厥发作后不同时间腹腔注射时的抗惊疗效,以惊厥波消失2 h未复发为惊厥控制指标.
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- 王永安周文霞阮金秀
- 谷氨酸受体拮抗剂对梭曼所致惊厥研究进展
- 2001年
- 谷氨酸是一种重要的兴奋性神经递质,参与学习记忆、运动协调及感觉整合等一系列神经生理过程.但谷氨酸过度蓄积可引起明显的神经毒性效应,进而出现明显的神经病理学改变.近年研究表明,在梭曼所致惊厥的发生、发展过程中,谷氨酸起着非常重要的作用.因此,应用谷氨酸受体拮抗剂对抗梭曼所致惊厥的研究,日益引起国内、外学者的关注,近年取得了明显进展.目前认为谷氨酸系统主要参与惊厥的维持和延续,并与由此引起的中枢神经系统病理学改变密切相关.谷氨酸受体分为离子型和代谢型受体两类,目前认为与梭曼所致惊厥密切相关的是离子型受体,又可分为NMDA受体和非NMDA受体.
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- 王永安周文霞阮金秀
- LHRH拮抗剂类物质的注射用缓释制剂及其制备
- 本发明提供包含LHRH拮抗剂类物质或其药物可接受的盐的注射用缓释制剂及其制备方法。
- 刘克良全东琴周文霞周宁郄建坤程军平迟哓丽梁远军张永祥
- 文献传递
- 肾小球肾炎动物模型及其在新药评价中的应用被引量：3
- 2005年
- 肾小球肾炎病因复杂,病理变化多样,临床上尚无治疗肾炎的特效药。肾小球肾炎动物模型能模拟肾小球肾炎的病理变化及疾病进程,在新药的研发过程中发挥着重要作用。现对常见的肾小球肾炎的动物模型及其在新药评价中的作用进行综述。
- 肖智勇周文霞张永祥
- 关键词：肾小球肾炎动物模型药物评价
- 丹酚酸A通过Nrf2/HO-1途径减轻大鼠脑缺血再灌注损伤被引量：14
- 2016年
- 研究丹酚酸A(SAA)减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制。SD大鼠随机分组,线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)模型,缺血1.5 h,再灌注24 h,对神经行为学缺损程度评分,TTC法测定大鼠脑梗死体积,Western blot测定脑组织胞核、胞浆Nrf2和全细胞HO-1蛋白含量。PC12细胞系制备缺糖缺氧复糖复氧(OGD/R)模型,缺糖缺氧6 h,复糖复氧24 h,MTT法检测细胞存活率,免疫荧光法测定Nrf2和HO-1表达,应用Nrf2 si RNA对SAA的作用机制进行研究。MCAO/R导致脑组织出现病理性损伤,OGD/R导致PC12细胞存活率显著降低。SAA(10和20 mg·kg^(-1))可使脑组织神经细胞损伤明显减轻,并且SAA(0.5和5μmol·L^(-1))能增加PC12细胞存活率。同时SAA能够促进脑组织及PC12胞核和胞浆中Nrf2蛋白表达,核转位率升高,HO-1蛋白表达增强。SAA具有抗脑缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号途径,促进Nrf2合成和核转位,从而促进下游抗氧化蛋白HO-1的表达有关。
- 张雯宋俊科闫蓉何国荣张雪周启蒙肖智勇周文霞杜冠华
- 关键词：丹酚酸A脑缺血再灌注血红素氧合酶1
- 当归芍药散活性部位DSS-A-N-30对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响被引量：28
- 2007年
- 目的观察当归芍药散提取部位DSS-A-N-30对离体子宫平滑肌收缩的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制备离体大鼠子宫肌条,观察DSS-A-N-30对子宫平滑肌自发性收缩,子宫收缩激动剂诱发的子宫平滑肌条剧烈收缩,KCl致子宫平滑肌条强直收缩及缩宫素(催产素)在无钙平衡盐溶液中致子宫平滑肌条持续收缩的影响。结果DSS-A-N-30(141.5,283和566mg.L-1)可以显著抑制子宫平滑肌的自发性收缩;对缩宫素(10IU.L-1)、前列腺素F2α(1mg.L-1)和乙酰胆碱(10μmol.L-1)引起的子宫平滑肌剧烈收缩有抑制作用;对KCl(60mmol.L-1)引起的子宫平滑肌强直收缩无明显作用;对缩宫素(10IU.L-1)在无钙平衡盐溶液中引起的子宫平滑肌条持续收缩有显著抑制作用。结论DSS-A-N-30可能主要通过抑制细胞内钙库释放而松弛子宫平滑肌,对子宫平滑肌收缩产生直接的抑制作用。提示DSS-A-N-30是当归芍药散的活性部位之一,有可能开发为新型痛经治疗药物。
- 刘国云迟晓丽马渊周文霞尚玮玮乔善义张永祥刘超
- 关键词：当归芍药散活性部位子宫收缩
- 基于网络药理学的抗肿瘤药物发现策略被引量：14
- 2014年
- 肿瘤是受到遗传和环境因素影响的系统性疾病,传统的"一病一靶"的药物研发和治疗方式效果不尽人意。网络药理学是近年来新兴的基于"整体论"的新药研发策略,通过网络构建与分析,可为抗肿瘤新药研发提供新的手段和方法。本文简要介绍将网络药理学研究手段用于药物研究的基本概念,并探讨网络药理学在抗肿瘤药物设计、新靶点发现、药物联用设计等方面的应用。随着系统生物学、计算生物学等相关学科的快速发展,网路药理学将在揭示新的肿瘤治疗靶标、治疗药物组合规律以及耐药性的潜在机制等方面为我们提供重要帮助。
- 肖智勇周文霞张永祥
- 关键词：肿瘤网络药理学新药研发
- 黄连解毒汤对快速老化模型小鼠海马蛋白表达的影响被引量：9
- 2007年
- 目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)对快速老化模型小鼠(senescence accelerated mouse,SAM)的快速老化亚系SAM-prone/8(SAMP8)海马蛋白表达的影响,以期从分子水平较深入地阐明HLJDT治疗阿尔茨海默病(AD)的机制。方法:将12月龄SAM的快速老化亚系SAMP8和抗快速老化亚系SAM-resistance/1(SAMR1)分为SAMR1对照组、SAMP8模型组和HLJDT给药组,应用双向凝胶电泳结合质谱鉴定,观察HLJDT对SAM海马组织蛋白表达的影响。结果:与SAMR1相比,SAMP8海马中有29个蛋白点的表达发生显著变化;给予HLJDT后有38个蛋白点的表达发生显著变化。选取部分HLJDT的作用蛋白点进行质谱分析结合数据库检索,共鉴定出12个蛋白,这些蛋白涉及到能量代谢、转录调控、细胞骨架、氨基酸代谢等功能。其中有4个蛋白是SAMP8与SAMR1海马蛋白比较存在显著差异的蛋白,给予HLJDT后其蛋白表达得到了明显改善。结论:HLJDT通过调节SAMP8脑中与能量代谢、信号转导、细胞骨架及氨基酸代谢等相关蛋白的表达,从多途径对SAMP8的老化起到了改善作用。
- 王杉蒋宁周文霞张永祥
- 关键词：黄连解毒汤快速老化小鼠海马蛋白质组学
