刘克良
- 作品数：365 被引量：388H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程核科学技术更多>>
- 一维NOESY和HOHAHA技术用于苯环壬酯的立体结构研究被引量：6
- 2006年
- 中枢抗胆碱药物苯环壬酯2′苯基2′环戊基2′羟基乙酸N甲基3氮杂双环(3,3,1)壬9α酯的化学结构比较复杂,部分谱峰重叠,本文采用2种NMR新方法,MMDY混合脉冲梯度选择一维HOHAHA和多重激发梯度选择一维NOESY相结合对其1HNMR和立体化学进行了研究,重叠谱峰的归属得到确定.根据NOE实验结果,证实该化合物为9α差向异构体,并且确定了在氘代氯仿中氮杂双环为椅式椅式构象;哌啶环中氮甲基位于e键.本结果有助于此类化合物的化学结构和溶液构象的测定.
- 刘力军缪振春仲伯华刘河刘克良
- 关键词：核磁共振立体化学苯环壬酯
- 具有抗HIV-1融合活性的修饰的核酸结构
- 本申请涉及通式(I)的修饰的核酸结构或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述核酸结构的双螺旋、三螺旋和四螺旋高级结构、它们的制备方法及其用于制备抗病毒药物的用途。<Image file="DDA000005922835000...
- 刘克良何军林徐亮陈伟蔡利锋郑宝华王昆
- 文献传递
- 苯环取代苯丙氨酸的合成及拆分被引量：6
- 2001年
- 以苯胺类化合物为起始原料 ,经重氮化、丙烯酸加成、氨解等反应合成了 7种消旋苯环取代苯丙氨酸类氨基酸 ,并采用α 糜蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶对所有氨基酸进行了拆分 ,其结构分别通过红外光谱、核磁共振、元素分析、熔点、旋光等分析得到确证。该法可以较大规模合成此类氨基酸。
- 梁远军刘克良于文胜赵玉芬
- 关键词：非天然氨基酸拆分
- 能释放氧气的氰基丙烯酸酯材料
- 本发明涉及一种含有过氧化钙和氰基丙烯酸酯的组合物，以及一种含有过氧化钙和聚氰基丙烯酸酯的组合物，含有所述组合物的胶黏剂、敷料或制氧设备，制备所述组合物的方法，以及所述组合物的用途。
- 刘克良徐亮张涛汤永嘉高琴
- 文献传递
- 新型抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚及其光学异构体的细胞毒性评价被引量：1
- 2007年
- 目的:评价新型抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚(PHC)及其4个光学异构体R-1、R-2、S-1和S-2的细胞毒性。方法:不同浓度的PHC及其光学异构体作用HepG2细胞24 h后,采用MTT法和中性红吸收法测定细胞毒性:结果:PHC及其光学异构体均能浓度依赖性地降低细胞存活率。根据半数抑制浓度(IC_(50))比较这5个抗胆碱能化合物的细胞毒性:MTT法所测定的细胞毒性强弱次序为PHC>R-2>R-1>S-2>S-1,中性红吸收法所测定的细胞毒性强弱次序为R-2>PHC≈R-1>S-2>S-1。结论:就HepG2细胞而言,R构型异构体的细胞毒性强于S构型。并且,在PHC的4个光学异构体中,R-2的细胞毒性相对最强,而S-1相对最弱。
- 王以美彭双清仲伯华刘克良
- 关键词：抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚光学异构体细胞毒性
- 一种核酸载体及其用途
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种核酸载体及其用途。本发明还涉及含有所述核酸载体和核酸分子的复合物，以及所述核酸载体/核酸分子复合物的制备方法及用途。具体地，本发明涉及一种核酸载体，其为式I所示的化合物或其可药用盐。本发明...
- 孟庆斌康子瑶孟昭孙超杨森刘克良
- 文献传递
- 基于Ⅰ类包膜病毒膜融合机制的肽类抗病毒药物研究进展被引量：2
- 2017年
- 病毒性疾病已成为影响人类健康的重大威胁之一,其中,由Ⅰ类包膜病毒引起的疾病传播甚广,危害极大。研究表明,Ⅰ类包膜病毒如1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)、中东呼吸综合征冠状病毒和流感病毒等在进入宿主细胞的过程中会形成六股螺旋结构,特异性地抑制其形成过程可阻断病毒与宿主细胞膜的融合,从而达到抑制病毒增殖的效果。基于Ⅰ类包膜病毒膜融合机制的肽类抗病毒药物具有生物活性高、副作用小及特异性强等优点,正逐渐成为肽类抗病毒药物研究的热点。本文对近年来基于Ⅰ类包膜病毒膜融合机制的肽类抗病毒药物的研究进展进行了较为系统的综述。
- 孟广鹏梁国栋张培宇王潮刘克良
- 关键词：多肽
- 促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途
- 本发明涉及促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体，或其可药用盐，以及包含所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的组合物。本发明还涉及所述促红细胞生成...
- 刘克良梁远军许笑宇颜玲娣董华进宫泽辉冯思良郄建坤贾启燕
- 文献传递
- 一种核—壳结构的枝化聚乙二醇大分子的合成
- 2006年
- 选择以三羟甲基氨基甲烷(Tris)为核,以单甲氧基聚乙二醇(mPEG)为外层分子,通过官能团反应,合成出一种核—壳型枝化PEG衍生物;利用叔丁氧羰基酸酐((Boc)2O)对Tris上的氨基进行保护,对mPEG端羟基依次进行羧基化、酰氯化等活化处理,通过酰氯与羟基的官能团反应合成出目标分子。产物分子保留了活性官能团氨基,为其进一步的修饰反应提供了保障。通过红外光谱分析、元素分析及分子量测定,证实了产物与目标分子的结构相吻合。
- 王孝杰李效东刘东华刘克良
- 关键词：核-壳结构
- N-(反式-4-异丙基环己甲酰基)-β-苯环取代苯丙氨酸类化合物的合成及降血糖活性研究被引量：5
- 2003年
- 目的寻找并合成新的具有降血糖活性的高效、安全的苯丙氨酸类化合物。方法以那格列奈为先导化合物,设计并合成22个新的苯丙氨酸类化合物,用IR、1H-NMR、UV和元素分析确定其结构;并在小鼠体内初步评价了这些化合物的降血糖活性。结果合成22个新化合物(1～22),经初步评价,其中4个化合物有降血糖作用。结论化合物3,7,8,14有明显的降血糖活性,其中化合物3的降血糖活性与对照药那格列奈相当,值得进一步的研究。
- 潘满根梁远军李必海仲伯华黄世杰宫泽辉刘克良
- 关键词：药物化学降血糖活性那格列奈
