吕枚
- 作品数：48 被引量：90H指数：6
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TRAB刺激FRTL-5细胞增殖和C-FOS活性的研究
- 吕枚
- 与正常对照组相比，来自Graves病患者血清的TRAb可明显诱导FRTL-5细胞的增殖(P<0.05)及c-fos的表达。这在某种程度上提示了TRAb可促使c-fosmRNA表达并进而甲状腺细胞生长，在临床上表现为甲状腺...
- 关键词：
- 关键词：细胞增殖甲状腺肿血清诊断
- 先天性甲状腺功能减退症TSH受体基因突变研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究天津地区先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)患者的TSH受体(thyrotropinreceptor,TSHR)基因突变情况。方法:用TKM法提取18例先天性甲减、35例正常对照者外周血DNA,用PCR-SSCP技术分析TSHR基因第1、4、6、10外显子,突变经正反向测序证实。结果:发现1例先天性甲减患儿在TSHR基因第10外显子具有2个位点纯合子突变:450位密码子由CGC置换为CAC,Arg450→His(R450H);727位密码子由GAC置换为GAG,Asp727→Glu(D727E)。结论:D727E为TSHR基因多态性,失活性突变纯合子R450H导致该患儿先天性甲减。
- 马绍刚方佩华吕枚许静李宁陈慧冯洁
- 关键词：先天性甲状腺功能减退症TSH受体突变
- 甲状腺乳头状癌患者ret基因重排突变被引量：12
- 2005年
- 目的 研究ret基因重排突变与甲状腺乳头状癌(PTC)发生、发展的关系。方法 检测27例PTC,另有其他组织类型甲状腺癌10例、良性甲状腺病变33例及病变旁正常甲状腺组织30例(对照)甲状腺组织标本。首先以多重PCR筛查重排突变基因(ret/PTC)的存在,再以鉴定PCR(ID PCR)确定ret重排突变类型(ret/PTC1, 2, 3),最后通过自动测序证实。结果 (1)有15例标本显示ret/PTC阳性,其中11例为ret/PTC1; 3例为ret/PTC3; 1例为ret/PTC2。ID PCR产物通过直接基因测序得到证实。( 2 )所有15例ret/PTC阳性的组织标本均为PTC,发生率为55. 6% (15 /27)。(3)ret/PTC阳性及阴性的两组PTC患者在性别、年龄、肿瘤大小及颈部淋巴结累及率方面差异无统计学意义。但甲状腺外软组织侵犯率在ret/PTC阳性的患者低于阴性患者(33. 3% vs66. 7%,P<0. 05)。唯一1例有远处肺转移的患者为ret/PTC阴性。结论 ret重排突变特异性发生于PTC中,可能与PTC的发病密切相关。
- 郑荣秀方佩华吕枚
- 关键词：甲状腺乳头状癌RET基因基因重排基因突变聚合酶链反应
- 甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量：2
- 2006年
- [目的]构建可将甲状腺球蛋白抗原决定簇基因转染入真核细胞的重组载体。[方法]用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pcDNATM3．1D／V5-His- TOPO(?)载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定。[结果]甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组载体经鉴定准确无误。[结论]成功的构建了带有目的基因的真核表达质粒Tg-pcDNATM3．1D／V5-His- TOPO(?)。
- 冯洁李宁吕枚方佩华杨立平崔景秋王少艳张红艳
- 关键词：甲状腺球蛋白真核表达载体
- 甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及原核表达载体的构建被引量：1
- 2005年
- 目的:扩增甲状腺球蛋白抗原决定簇基因,构建可转化入大肠杆菌的重组表达载体。方法:用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pET102/D-TOPO载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定。结果:甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组表达载体经鉴定准确无误。结论:成功构建了带有目的基因的原核表达载体。
- 冯洁吕枚李宁方佩华杨立平崔景秋王少艳张红艳
- 关键词：甲状腺球蛋白原核表达载体
- hTSHR膜外区氨基端基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
- ＜正＞1、目的促甲状腺素受体抗体（TRAb）是自身免疫性甲状腺疾病（AITD）)患者体内常见的并在其发病机制中起关键作用的一种自身抗体,TRAb属于多克隆抗体,依其功能分为甲状腺刺激性抗体（TSAb）和甲状腺阻滞性抗体（...
- 陈慧方佩华陆凤先李宁吕枚
- 促甲状腺素受体基因突变一个家系研究
- 2005年
- 目的:探讨1个甲状腺发育不良先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)患者家系促甲状腺素受体(TSHR)基因突变遗传规律。方法:调查包括先证者3代家系成员共计13人,检测血清甲状腺激素。用TKM法提取基因组DNA,PCR扩增TSHR基因第10外显子序列,对PCR产物正反向测序,测序结果同Genbank人TSHR基因序列对比。结果:先证者TSHR基因同时存在2个位点纯合子型点突变R450H/D727E,家系12人甲状腺功能均正常,6人为R450H/D727E杂合子型点突变,其中5人血清sTSH轻度升高。结论:R450H/D727E纯合子导致先证者甲状腺发育不良及先天性甲减,R450H/D727E杂合子甲状腺功能正常仅sTSH轻度升高。
- 马绍刚方佩华吕枚陈慧许静李宁冯洁
- 关键词：促甲状腺素受体基因突变家系研究先天性甲状腺功能减退症甲状腺功能正常家系成员
- 原癌基因c-fos在Graves'病和甲状腺乳头状癌中表达的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :引入细胞管家基因β-actin作为内参照物 ,研究c-fos在Graves'病和甲状腺乳头状癌中的表达。方法 :各组织标本均采用TRIzol法提取mRNA ,RT -PCR法获取cDNA ,多重PCR法同时扩增371bp 片段的c -fos和227bp 片段的β-actin ,产物经1.5 %琼脂糖凝胶电泳并照相存盘 ,用GelBase/GelBiot -Pro软件分析得标本c -fos和β-actin的密度值并计算比较。结果 :正常对照组 ,Graves'病组和甲状腺乳头状癌组c -fos/β-action比值分别为 (x±s) :0.67687±0.07712 ,0.76096±0.05804和0.60630±0.11233方差分析3组间差异有显著性 (P<0.01) ,q检验表明 :c -fos在Graves'病组的表达明显高于正常对照组 (P<0.05)和甲状腺乳头状癌组 (P<0.01) ,在甲状腺乳头状癌组的表达明显低于正常对照组 (P<0.05)。结论 :以β-actin为内参照物 ,观察到原癌基因c -fos在Graves'病中的表达增高 。
- 杨立平许静方佩华冯洁李宁崔景秋孟召伟吕枚
- 关键词：甲状腺乳头状癌原癌基因C-FOSΒ-ACTIN
- Northern Blot法分析高浓度TSH诱导甲状腺细胞c-fos的表达
- 1996年
- 近年研究结果已在分子水平上认识到原癌基因不仅可致肿瘤形成,其对正常细胞的生长、分化、增殖、信息传递及内分泌细胞的分泌都具有极其重要的作用。c-fos是其中一种核内蛋白类原癌基因,可被激素等快速而短暂地激活。由于它是转录激活因子的组成成份。
- 吕枚王玉珣周卫东陈曙汤特方佩华李建民袁承运
- 关键词：TSH甲状腺细胞C-FOS
- 原癌基因c-myc在GD和PTC患者甲状腺组织中的表达被引量：1
- 2008年
- ①目的探讨c-myc在Graves disease病(GD)和乳头状甲状腺癌(PTC)患者甲状腺组织中的表达。②方法各标本均采用TRIzol法提取总RNA,RT-PCR法获取cDNA,多重PCR法同时扩增187bp的c-myc和459bp的β-actin,产物行琼脂糖凝胶电泳并照相存盘,用Gel Base/Gel Biot-Pro分析软件获取各标本c-myc和β-actin的密度值,并计算比较。③结果正常组、GD病组、PTC组的c-myc/β-actin比值(x±s)分别为:0.367±0.044、0.599±0.080和0.682±0.111。Ⅰ～Ⅱ期及Ⅲ～Ⅳ期PTC组中c-myc/β-actin的比值分别为0.596±0.077、0.740±0.092。方差分析正常组、GD病组、PTC 3组之间差异有显著性(P<0.01)。q检验结果显示:c-myc在PTC组中的表达明显高于GD病组和正常对照组,c-myc在GD病组中的表达明显高于正常对照组。t检验结果表明,在PTC标本中c-myc在Ⅲ期-Ⅳ期中的表达明显高于Ⅰ期-Ⅱ期中的表达(P<0.01)。④结论原癌基因c-myc在GD病和PTC患者甲状腺组织中的表达均增高,且随PTC分期的增加,c-myc的表达量亦随之增加。
- 杨立平冯洁李宁吕枚
- 关键词：GRAVES
