倪俊明
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：南京市第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性丙型肝炎患者病毒基因分型与肝生化、脂代谢血清学指标的相关性研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨慢性丙型肝炎患者病毒基因型分布特点,以及不同HCV基因型患者肝生化和脂代谢指标的差异。方法应用荧光定量PCR和基因分型芯片对慢性丙型肝炎患者血清样本进行HCV RNA检测和基因分型,同时检测患者GGT、ALT、AST、LDL-C、Apo-AⅠ、Apo-B、TG和TC。采用SPSS19.0统计分析软件比较不同HCV基因型患者病毒载量、肝生化和脂代谢血清学指标的差异。结果我院慢性丙型肝炎患者中1b型占77.1%,3b型10.8%,2a型7.4%,1b/2a型3.5%,3a型1.3%;1b型和3b型患者病毒载量高于2a型和1b/2a型(P<0.05);3b型患者Apo-B和TC低于1b型和2a型患者(P<0.05);肝生化和其余几项脂代谢指标在不同HCV基因型患者间无统计学差异。结论慢性丙型肝炎患者感染HCV1b基因型较为常见,其次是3b型和2a型;不同HCV基因型患者肝生化无显著差异,但病毒载量和脂代谢指标差异有显著性。
- 张红梅王建芳张小玉马莹倪俊明
- 关键词：慢性丙型肝炎基因分型脂代谢病毒载量
- HIV患者合并甲型肝炎病毒抗体阳性概率研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究我院近3年来HIV患者合并甲型肝炎病毒感染概率,为进一步研究奠定基础。方法收集我院近3年来所有HIV患者样本,进行甲型肝炎抗体与CD4淋巴细胞计数检测。结果 HIV患者样本99份,均经过省疾病控制中心确诊,进行CD4淋巴细胞计数检测,CD4淋巴细胞计数<200个/μL有50例,CD4淋巴细胞计数>200个/μL有49例,甲型肝炎抗体阳性患者0例。结论我院作为定点救治单位,每年均对HIV感染者进行定期检测。HIV感染者的治疗管理工作到位,甲型肝炎患病率达到零概率。
- 王建芳张红梅张永成王念跃夏敦年赵磊倪俊明
- 关键词：HIV甲型肝炎病毒抗体
- 丙型肝炎病毒母婴垂直传播的概率及影响因素被引量：1
- 2018年
- 目的检测获得母婴配对垂直传播丙型肝炎病毒(HCV)的概率,并分析其与肝功能转氨酶等影响因素之间的关系。方法收集2011年1月至2013年12月在南京市第二医院就诊的门诊及住院的母婴HCV患者共321例,采集空腹静脉血标本,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测HCV抗体(抗-HCV);实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HCV RNA;采用速率法,用电化学发光全自动免疫分析系统Cobas 6000及配套试剂检测ALT、AST,并进行统计学分析。结果纳入的34例孕妇HCV RNA为(5.20±0.88)lgIU/mL,34例产妇中有3例HCV RNA阴性,其余31例HCV RNA均为阳性;婴儿中HCV RNA阳性2例(龙凤胎,病毒载量分别为4.70×103 IU/mL和7.60×104 IU/mL),其余33例均为阴性。孕妇ALT及AST异常率为14.71%(5/34),母婴垂直传播的概率约为2.94%(1/34)。结论本研究母婴垂直传播的风险约为2.94%,垂直传播给婴儿的概率极小;多数产妇的病毒载量为106～107 IU/mL,且肝功能正常者居多,提示孕妇可能发生免疫耐受。
- 倪俊明丁艳张红梅王建芳
- 关键词：HCVRNA抗-HCVALTAST
- 慢性丙型肝炎患者病毒基因分型及HCV RNA相关性研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨江苏地区慢性丙型肝炎患者病毒基因分型特点及其与患者年龄、性别和丙型肝炎病毒(HCV)RNA水平的关系。方法收集抗HCV阳性血清1 032份,采用荧光定量PCR(Q-PCR)法检测患者血清HCV RNA水平,HCV基因分型芯片进行基因分型检测,应用SPSS19.0软件对数据进行统计分析。结果检测出HCV RNA阳性样本704份,其中HCV单基因型674份,1b、2a、3b、3a、1a和6型分别占75.71%、7.95%、7.95%、1.99%、0.99%和1.14%;混合基因型30份,1b/2a、1b/3b、1b/3a和2a/3b型分别占2.27%、1.56%、0.28%和0.14%。不同基因型均以男性和青壮年居多,且病毒载量差异有统计学意义:1b和3a相近,都高于2a和1b/2a病毒载量。结论江苏地区HCV基因型以1b型为主,其次是2a、3b型。慢性丙型肝炎患者以中青年男性居多,而且不同HCV基因型间病毒载量有差异。
- 张红梅张小玉李红艳马莹倪俊明王建芳王雷
- 关键词：丙型肝炎病毒基因分型病毒载量
- 国产荧光定量PCR与COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan v 2.0检测HBV DNA结果比较被引量：10
- 2014年
- 目的针对不同HBV分型,比较某国产实时荧光定量PCR试剂与Roche公司COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan v 2.0试剂检测HBV DNA的结果。方法根据HBV分型结果,抽取72份慢性乙型肝炎患者血清标本,用Roche公司COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan v 2.0(试剂A)和某国产实时荧光定量PCR(试剂B)对72份慢性乙型肝炎患者血清标本进行HBV DNA定量检测,以分析针对不同HBV分型样本,国产试剂与试剂A的相关性。结果试剂A和B测得的HBV DNA结果 (IU/mL)以10为底数取对数分别为5.67±1.67和5.72±1.75,两者结果差异无统计学意义(P>0.05)。共检测72份样本,其中63例A、B两种试剂检测结果有数值。此63例总相关系数(r)为0.94(P<0.01),试剂A与试剂B对63例样本中HBV基因型B型、C型和B/C混合型样本检测结果 r分别为0.94、0.95和0.92(P<0.05)。对于HBV DNA定量结果 <104IU/mL标本,试剂B与试剂A相关性较低(r=0.31,P=0.35)。结论对于不同的HBV基因型,试剂B与试剂A在检测HBV DNA方面有较好相关性,适用于HBV DNA的临床检测,但在低HBV载量时试剂B与试剂A相关性较低。建议结合临床诊治进程和检测的效率及检测费用等因素,选择适当的检测试剂。
- 倪俊明孙梅吴旭平
- 关键词：乙型肝炎病毒荧光定量PCRHBV基因型
