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任连杰

作品数:25 被引量:91H指数:7
供职机构:国家食品药品监督管理总局药品审评中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 4篇离子
  • 3篇盐酸
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 2篇药用胶囊
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇藻酸双酯钠
  • 2篇人血白蛋白
  • 2篇溶出度
  • 2篇注射液
  • 2篇微波消解
  • 2篇离子交换
  • 2篇离子交换色谱
  • 2篇毛细管
  • 2篇膜剂
  • 2篇口腔膜剂
  • 2篇胶囊

机构

  • 17篇北京市药品检...
  • 4篇国家食品药品...
  • 3篇赛默飞世尔科...
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇北京市药品审...

作者

  • 20篇任连杰
  • 6篇张彤
  • 5篇山广志
  • 5篇张伟
  • 4篇余立
  • 3篇周长明
  • 3篇李群
  • 3篇吕雯
  • 3篇高恒莹
  • 2篇尹莉芳
  • 2篇苏芳
  • 2篇陈思
  • 1篇周立新
  • 1篇纪宏
  • 1篇高春
  • 1篇武晗燕
  • 1篇姜威
  • 1篇丁锐
  • 1篇姚瑛
  • 1篇马玉楠

传媒

  • 4篇中国药房
  • 2篇首都医药
  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇现代仪器
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇药品评价

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口腔膜剂的研发与评价被引量:15
2017年
口腔膜剂(oral films)为一种新型的口服制剂,轻便、工艺简单、顺应性好等特点使其近年来受到关注和重视,近年来口腔膜剂也逐步应用于中药制剂的开发。该文结合近年来国内外口腔膜剂的申报和批准情况,从基本概念、处方工艺和质量控制等方面对口腔膜剂的研发现状进行分析,关注了口腔膜剂在中药制剂中的研究进展和开发前景。结合药品监管法规的具体要求,对相关技术评价的关注点提出建议,为口腔速溶膜剂的开发和评价提供若干参考。中药成分的复杂性和中药制剂的特殊性,对口腔膜剂在中药制剂中的开发和申报提出了新的机遇和挑战。
任连杰刘涓马骏威闫佳辰尹莉芳
关键词:口腔膜剂
离子色谱法测定骨瓜提取物注射液中糖的含量被引量:2
2016年
目的:建立测定骨瓜提取物注射液中糖含量的方法。方法:采用离子色谱法。色谱柱为Dionex Carbo Pac PA20,流动相为水-1 mol/L醋酸钠溶液-250 mmol/L氢氧化钠溶液(梯度洗脱),流速为0.45 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl,检测器为电化学分析检测器。结果:半乳糖、葡萄糖、甘露糖、蔗糖、果糖检测质量浓度线性范围均为0.5-10.0μg/ml(r〉0.9980);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;各组分加样回收率为94.8%-99.1%,RSD=0.52%-0.89%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于骨瓜提取物注射液中糖的测定。
张伟张彤任连杰吕雯韩春霞周长明
关键词:离子色谱法骨瓜提取物注射液
毛细管气相色谱法测定蒿甲醚贴中5种有机溶剂残留量
2010年
建立了同时测定蒿甲醚贴中5种残留溶剂的方法。采用ZB-624毛细管气相色谱柱,FID检测器,DMSO为溶剂,程序升温,使用正丁醇作为内标同时检测蒿甲醚贴剂中异丙醇、乙酸乙酯、正庚烷、甲苯、戊二酮等5种有机溶剂残留量,各待测组分完全分离,线性相应良好,曲线相关系数≥0.999,检测限分别是5.0ng,5.0ng,5.0ng,1.8ng,20.8ng,精密度RSD<3%,平均回收率为96.7%~103.9%,方法灵敏简便,结果准确可靠,适用于蒿甲醚贴中有机溶剂残留量的检测。
任连杰王耀新朱靖华李铮陈鑫
关键词:毛细管气相色谱残留溶剂
牛磺酸颗粒的溶出度方法建立及国内产品质量现状考察
2010年
目的:建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法:采用桨法50转,以水900mL为溶出介质,紫外-可见分光光度法测定,检测波长333nm。结果:经方法学验证,牛磺酸检测浓度在80~400mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.79%(RSD=1.32%)。且经用该法检验,国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20min时,溶出度均不低于标示量的85%。结论:所建方法可行,准确灵敏,国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好。
张彤陈思山广志任连杰余立
关键词:牛磺酸颗粒溶出度
采用改进的溶血试验法考察低渗静脉注射液的安全性被引量:1
2013年
目的:补充完善《中国药典》中的溶血检查方法,并建立适用于低渗静脉输液的体外溶血测定方法。方法:对《中国药典》一部和二部附录中的"溶血与凝聚检查法"进行改进,将5个企业共3种规格8个批号的人血白蛋白样品的溶血情况结果判断由人工目视改为分光光度法测定。于576nm波长处测定吸光度并计算溶血率,同时测定其渗透压摩尔浓度。结果:样品中低渗人血白蛋白的溶血率约在12%(渗透压摩尔浓度为191mOsmol/kg)~60%(摩尔浓度<100mOsmol/kg);不同厂家样品的溶血率与渗透压摩尔浓度的相关性不一致。结论:建立的方法适用于低渗静脉输液的体外溶血情况考察。
山广志任连杰李群张彤陈思余立
关键词:人血白蛋白溶血率
胰激肽原酶肠溶片效价测定的质量评价研究被引量:1
2006年
目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据。方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定。结果4个厂家的胰激肽原酶的效价测定结果表明,A、B厂各3个批次的产品均合格,C厂3个批次中有1个批次产品不合格,D厂3个批次的产品均不合格。结论A厂的产品质量较好,其次为B厂的产品,C厂的产品质量不稳定,D厂的3个批次的产品均不合格。
高恒莹任连杰代红周立新
关键词:胰激肽原酶肠溶片胰激肽原酶效价测定
仿制药申请注册批次生产规模的思考被引量:4
2017年
注册批次的生产规模是仿制药申请药学评价的关注点。结合我国仿制药申请的基本情况以及国际通用技术指南,对仿制药注册申请中注册批次的生产规模提出探讨和建议。
任连杰刘涓马玉楠
关键词:仿制药
对国内5个厂家阿司匹林肠溶片的质量考察
2008年
目的对国内5个厂家生产的阿司匹林肠溶片进行质量考察。方法对5个厂家生产的阿司匹林肠溶片按性状、鉴别、游离水杨酸、释放度、重量差异、含量测定6个项目,分别进行质量考察。结论B厂产品的质量在国内同品种产品中质量较好,同时也说明其生产工艺较好。
丁锐纪宏任连杰山广志
关键词:阿司匹林肠溶片
高效阳离子交换色谱法测定盐酸考来维仑片中有机胺杂质的研究
2014年
目的建立高效阳离子色谱法测定盐酸考来维仑片中有机胺杂质含量的方法。方法采用高效阳离子交换色谱对盐酸考来维仑片中有机胺杂质进行定量研究,对该方法进行线性范围、检测限的确定以及准确度、精密度验证,并进行初步应用。结果该方法可以在33 min内,同时定量测定癸胺(decylamine)、杂质A(aminoquat)、杂质B(aminodihexylquat)和杂质C(decylaminoquat)4种有机胺类杂质。各个杂质在6.32~58.52μg/m L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数均大于0.9978。盐酸考来维仑片中测定有机胺杂质的回收率为102.9%~114.6%,RSD为1.8%~2.4%(n=9)。结论该方法简单、快速、准确,可用于盐酸考来维仑片中有机胺杂质的测定。
张伟任连杰周长明吕雯韩春霞
关键词:离子交换色谱有机胺
藻酸双酯钠有关物质的测定
2008年
目的建立测定藻酸双酯钠有关物质的方法。方法通过高效液相色谱法,采用面积归一化法进行计算。结果该方法可以快速、准确地对藻酸双酯钠进行有关物质检查。结论高效液相色谱法测定藻酸双酯钠方法简便,结论准确,适于推广。
任连杰苏芳
关键词:藻酸双酯钠液相色谱法
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