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药物洗脱支架与金属支架生物相容性比较及支架置入后的血管再狭窄: 2009年; 药物洗脱支架与裸金属支架相比,最大的改进就是在原有裸金属支架平台上,增加了药物载体和药物。虽然冠状动脉支架的成功率和安全性有了提高,但是再狭窄仍然是限制支架应用的一个障碍。药物洗脱支架置入后的过敏反应已有报道。文章在药物洗脱支架与普通金属裸支架的生物相容性比较分析的基础上,对药物洗脱支架置入后的再狭窄进行了临床研究,探讨了支架再狭窄产生的原因并从临床实例角度综合研究了药物洗脱支架置入后再狭窄的新进展与启示。; 李乐雯张艳习隽丽王家昆贝筝吴瑞; 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病药物洗脱支架裸支架生物相容性

海南省老年糖尿病合并脑卒中的临床危险因素被引量：3: 2010年; 目的探讨海南省老年2型糖尿病合并脑卒中的临床特点,并对其相关的危险因素进行分析。方法回顾性对海南省180例老年2型糖尿病合并脑卒中组、非糖尿病脑卒中组及糖尿病无卒中组的临床病历资料(患者的基本资料、体重指数、血压、血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、脂质代谢水平和临床表现等)进行分析比较。结果老年2型糖尿病并脑卒中患者中高血压的发生率(67%)高于非糖尿病脑卒中组及糖尿病无卒中组(P<0.05)。老年糖尿病合并脑卒中组以缺血性脑梗死多见(83%),更容易出现肢体偏瘫(P<0.01)和失语(P<0.05)。血脂、血糖、尿酸、纤维蛋白原的水平高于糖尿病无卒中组和非糖尿病脑卒中组(P<0.05)。采用Logistic逐步回归分析显示,体重指数、低密度脂蛋白胆固醇、收缩压和餐后血糖水平与脑梗死显著相关(OR分别为0.59、2.29、0.78、2.31和0.06)。结论老年糖尿病合并脑卒中时有特征性临床表现模式,血糖控制不佳,高血压、高血脂、高尿酸、高纤维蛋白原是老年2型糖尿病并发脑卒中主要危险因素,影响预后。; 张勇吴恳金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇习隽丽陈照清; 关键词：老年2型糖尿病脑卒中

海南汉族人群AGT基因多态性与冠心病的相关性被引量：2: 2012年; 目的:探讨AGT基因T174M和M235T多态性与海南汉族冠状动脉性心脏病(CHD)的关系。方法:应用等位基因特异性PCR技术,对334例海南地区汉族CHD患者和193例海南汉族正常对照组中AGT基因T174M、M235T多态位点进行了检测,分析两组基因型频率及等位基因频率。结果:M235T多态位点的等位基因在海南汉族正常对照组和CHD患者组之间存在差异(χ2=4.314,P=0.038);T174M多态位点的基因型在汉族正常对照组和CHD患者组之间也存在差异(P=0.047,Fisher确切概率法)。结论:AGT基因T174M、M235T多态性与海南汉族人群CHD均相关,M235T多态位点235M等位基因是海南汉族人群CHD的易感基因,T174M多态位点174TT和174MM基因型可使海南汉族人群CHD的患病危险性增加。; 周代锋张勇陈少华李林江王镇习隽丽; 关键词：血管紧张素原基因 DNA多态性冠状动脉性心脏病

血管紧张素原基因两个多态位点与海南地区汉族脑梗死的关系被引量：4: 2010年; 目的了解血管紧张素原(AGT)基因T174M和M235T的多态性与海南地区汉族脑梗死的关系。方法应用等位基因特异性PCR技术,对334例海南地区汉族脑梗死患者和193例海南地区汉族正常对照组中AGT基因T174M、M235T多态位点进行检测,统计各组基因型频率及各组等位基因频率。结果T174M基因多态性和M235T基因的T等位基因频率增高在脑梗死组与正常对照组间有显著性差异(χ2=6.608,P<0.05;χ2=4.314,P<0.05);而M235T基因多态性和T174M基因的T等位基因频率在两组间无显著性差异(χ2=44.080,P>0.1;χ2=3.873,P>0.05)。结论AGT基因T174M多态性及M235T基因的T等位基因频率增高与海南汉族脑梗死发病相关,而M235T基因多态性及T174M基因的T等位基因频率与脑梗死无关。; 张勇金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇吴恳习隽丽陈照清; 关键词：血管紧张素原基因 DNA多态性脑梗死汉族

应用等位基因特异性PCR检测胆固醇酯转运蛋白基因突变被引量：6: 2009年; 目的:建立检测胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer protein,CETP)基因6种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对CETP基因TaqIB(G→A)、I405V(A→G)、D442G(A→G)、R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)这6种常见的突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南汉、黎族人群中CETP基因突变类型进行了检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测的样本进行序列测定。结果:在海南汉、黎族人群中,TaqIB(G→A)突变位点可检测出GG、GA、AA3种基因型,I405V(A→G)突变位点可检测出AA、AG、GG3种基因型,D442G(A→G)突变位点可检测出AA、AG2种基因型,但在海南汉、黎族人群中未检测到R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)3种突变类型,用等位基因特异性PCR鉴定的CETP基因突变的基因分型结果与序列测定结果完全符合。结论:等位基因特异性PCR技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定CETP基因突变类型的可行方法。; 周代锋蔡望伟云美玲张勇习隽丽王镇; 关键词：胆固醇酯转运蛋白基因等位基因特异性聚合酶链反应基因分型

Elk-1通路对肠三叶因子治疗坏死性小肠结肠炎的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨Elk-1通路对肠三叶因子（ITF）治疗坏死性小肠结肠炎（NEC）的影响。方法30只新生Wistar大鼠随机分为3组（正常组对照组，NEC模型组，NEC给予ITF组），每组10只，造NEC模型后，第4d处死并取回盲部组织1-2cm固定、包埋、切片、HE染色，观察组织学变化及免疫组化Elk-1的表达。结果NEC新生大鼠中损伤肠组织Elk-1表达增强，ITF治疗组肠组织Elk-1表达较NEC组明显增强。结论Elk-1信号通路可能参与了NEC发病过程，并起着信号转导作用；ITF通过激活Elk-1信号通路，减轻肠组织损伤，起到保护肠黏膜的作用。; 习隽丽张丙宏金水晶; 关键词：坏死性小肠结肠炎肠三叶因子

IL-1β诱导NF-κB通路对肠三叶因子治疗坏死性小肠结肠炎的影响及意义被引量：1: 2008年; 目的研究肠三叶因子（ITF）对坏死性小肠结肠炎（NEC）新生大鼠的肠黏膜中自细胞介素1β（IL-1β）含量的影响，观察ITF对NEC新生大鼠中核因子-κB（NF-κB）的活化及胞内分布规律，探讨其在NEC发病机制中的作用。方法50只新生Wistar大鼠随机分为5组（正常对照组、正常对照给予ITF组、NEC模型组、NEC给予生理盐水组、NEC给予ITF组），每组10只，并于NEC模型后，母鼠身边喂养3d。第四天处死并取回盲部组织1～2cm固定、包埋、切片、HE染色，观察组织学变化及免疫组化表现NF-κB的表达，其他肠组织制备组织匀浆，取上清液检测IL-1β含量。结果NEC新生大鼠模型中损伤肠组织IL-1β含量明显增多，NF-κB表达增强。ITF治疗组能明显的抑制NEC新生大鼠肠组织IL-1β的产生和NF-κB（P65）的表达。结论NF-κB信号通路可能参与了NEC发病过程，并起着信号转导作用；ITF通过抑制NF-κB信号通路，减轻小肠结肠组织炎症反应，起到保护肠黏膜的作用。; 石磊张丙宏于红刚于皆平习隽丽; 关键词：肠三叶因子小肠结肠炎 NF-ΚB IL-1Β

应用等位基因特异性PCR检测血管紧张素原基因突变被引量：1: 2010年; 目的:建立检测血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因2种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对AGT基因T174M和M235T这2种常见的突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南汉、黎族人群中AGT基因突变类型进行了检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测的样本进行序列测定。结果:在海南汉、黎族人群中,T174M突变位点可检测出TT、TM、MM 3种基因型,M235T突变位点可检测出MM、MT、TT 3种基因型,用等位基因特异性PCR鉴定的AGT基因突变的基因分型结果与序列测定结果完全符合。结论:等位基因特异性PCR技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定AGT基因突变类型的可行方法。; 周代锋张云霞张勇陈少华李林江习隽丽王镇; 关键词：血管紧张素原基因等位基因特异性基因分型

海南黎族人群血管紧张素转换酶2基因多态性与高血压的关系被引量：1: 2010年; 目的探讨海南黎族人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与高血压之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测高血压组与对照组之间的ACE2基因G8790A多态性,并推测ACE2基因多态性与高血压的发病关系。结果高血压组与对照组比较,男性高血压组有显著性差异(P<0.05),女性在基因表型及基因频率上组间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论ACE2基因G8790A多态性位点与海南黎族男性人群高血压的发生有一定的关系。; 张勇吴恳金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇习隽丽陈照清; 关键词：原发性高血压血管紧张素转换酶2 基因多态性

肿瘤血管生长微环境及抗肿瘤血管治疗进展被引量：4: 2010年; 石磊习隽丽张丙宏; 关键词：抗肿瘤血管治疗肿瘤血管生长微环境肿瘤生长

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习隽丽

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