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鲁静: 作品数：189 被引量：2,465H指数：26; 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>; 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学历史地理更多>>

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基于化学和重量指标对当归商品等级划分的合理性分析被引量：6: 2013年; 目的:探讨当归商品等级划分与重量、化学指标的相关性。方法:多糖采用UV法测定、阿魏酸采用HPLC法测定,并测定水溶性浸出物含量。结果:不同商品等级的当归所含的阿魏酸、浸出物和多糖有一定的差异,多糖和阿魏酸与商品等级存在极弱的负相关,浸出物与商品等级存在极弱的正相关,但差异均无统计学意义;商品等级与平均重量呈极显著负相关(P<0.01)。结论:当归商品等级划分的依据反映出等级差异,具一定的合理性;商品等级与化学指标没有明显的相关性。; 阮洪根刘香南宋平顺赵端玮赵建邦丁永辉鲁静林瑞超; 关键词：当归化学指标

高效液相色谱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量和含量均匀度被引量：5: 2007年; 目的:建立 HPLC 测定黄杨宁片中环维黄杨星 D 含量和含量均匀度的方法并进行方法学验证。方法:采取异氰酸苯酯柱前衍生化,HPLC 测定。色谱柱:Lichrospher C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(83:17);流速1 mL·min^(-1);检测波长:240 nm;柱温:30℃。结果:线性范围在0.08624～0.4312μg(r=0.9999);测得环维黄杨星 D 的平均回收率为97.92%,精密度,重复性,线性关系良好,结论:该方法可靠、准确、灵敏度高,为黄杨宁片剂的质量控制建立了良好的方法。; 黄勤安黄海燕鲁静何轶林瑞超; 关键词：环维黄杨星D 黄杨宁片高效液相色谱法

滋补健身丸质量标准的研究: 2009年; 目的建立滋补健身丸中肉桂、菟丝子、楮实子的薄层色谱方法及菟丝子中山柰素的高效液相含量测定的方法。方法色谱柱为Agilent C18;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（53∶47）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长360nm;柱温25℃。结果山柰素在0.0527-1.3175μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率96.35%,RSD为0.62%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。; 姚令文郑笑为刘燕鲁静; 关键词：HPLC 山柰素

黄芪异黄酮对照提取物的制备及其在黄芪药材含量测定中的应用被引量：25: 2014年; 目的：制备黄芪异黄酮对照提取物，探讨选择对照提取物替代单体成分对照品测定黄芪药材中异黄酮类成分的可行性。方法：提取、制备黄芪异黄酮对照提取物，并进行毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个异黄酮成分的定值；采用HPLC法测定黄芪药材中4个异黄酮成分的含量，使用色谱柱为PhenomenexC18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0.3％甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱（0～20min，10％A→30％A；20—25min，30％A；25—35min，30％A→60％A；35～45min。60％A→10％A）。流速1．0mL·min^-1，检测波长260nm，柱温25℃。结果：黄芪异黄酮提取物中4个主成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素浓度分别在4．93—394．4μg·mL^-1（r=0．9997）、2．68—214．4μg·mL^-1（r=0．9992）、3．09～247．2μg·mL^-1（r=0．9999）、1．53～122．4μg·mL^-1（r=0．9999）范围内与色谱峰面积值呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）分别为100．0％、99．8％、99．6％、100．1％，RSD均小于2．0％。结论：黄芪异黄酮对照提取物可替代相应的对照品，用以同时测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个黄芪异黄酮成分的含量。; 周超何轶鲁静林瑞超毕开顺; 关键词：毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊异黄酮芒柄花素高效液相色谱

薄层色谱法分离齐墩果酸和熊果酸被引量：20: 2009年; 目的:建立薄层色谱原位预处理-薄层色谱法鉴别药材中的齐墩果酸和熊果酸。方法:选取中国药典2005年版一部收载的、以齐墩果酸或熊果酸为鉴别指标的11味中药材,取供试液适量分别点于同一薄层板上,将点样斑点首先以1%碘-二氯甲烷溶液进行预处理,再以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂展开,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色,日光检视。结果:此方法可同时检出药材中含有齐墩果酸和熊果酸的情况,齐墩果酸和熊果酸Rf值分别为0.54和0.38。结论:本方法适用于分离鉴别药材中的齐墩果酸与熊果酸,为质量标准的制定提供了新的思路。; 严华王宝琹鲁静; 关键词：齐墩果酸熊果酸

《香港中药材标准》发展概况、工作程序和研究技术特点被引量：1: 2023年; 《香港中药材标准》(Hong Kong Chinese Materia Medica Standards,HKCMMS)由中华人民共和国香港特别行政区卫生署组织制订,是对在中国香港特区使用的中药材质量及检验方法所做的技术规定。通过对HKCMMS的发展概况、组织机构和工作程序进行回顾性分析,结合笔者的HKCMMS专论起草工作实践,分析了各研究项目的技术特点,并与《中国药典》进行了比较,以期为中药质量标准研究提供思路和参考。; 聂黎行康帅鲁静戴忠于健东王淑红刘永利张亚中魏锋马双成; 关键词：中国药典中药组织机构

黄芪中异黄酮类成分的研究被引量：14: 2009年; 目的:利用LC-ESI-MS/MS技术对黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种异黄酮类成分进行确证,并对不同产地和不同种黄芪中的这4种成分的相对含量进行比较。方法:Waters 2695型高效液相色谱仪,2996二极管阵列检测器;Agilent G6300系列LC-MSD Trap液质联用仪;Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速0.8mL·min-1;检测波长260nm;柱温35℃;色谱图记录时间为90min。结果:运用LC-ESI-MS/MS技术,可对同类成分进行定性分析;不同来源的黄芪药材中4种异黄酮类成分的相对含量有所差异。结论:本研究有助于加强黄芪药材的质量控制,通过4种成分的相对含量的比较,可以初步区别黄芪与其他相关样品。; 覃红萍鲁静林瑞超倪坤仪; 关键词：异黄酮

西黄丸中指标成分含量测定及挥发性成分指纹图谱的建立被引量：10: 2016年; 目的:建立西黄丸中指标成分麝香酮的含量测定方法及挥发性成分的气相色谱指纹图谱,为提高西黄丸质控标准提供依据。方法:采用气相色谱法,使用Agilent DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),初始柱温120℃,以4℃·min^(-1)升至220℃,保持20 min;进样口温度220℃,检测器温度250℃。结果:所建立的方法进行了系统的方法学考察。20批样品中麝香酮含量在0.16~0.51 mg·g-1之间,指纹图谱相似度计算结果在0.99~0.30之间。结论:本文建立的西黄丸麝香酮含量测定方法及挥发性成分气相色谱指纹图谱,为有效控制西黄丸质量,完善其质量标准提供了科学依据。; 何轶张聿梅鲁静戴忠于健东刘燕马双成; 关键词：西黄丸麝香酮挥发性成分气相色谱指纹图谱

生脉注射液中皂苷类化学成分的研究被引量：8: 2013年; 目的:研究生脉注射液中皂苷类化学成分。方法:采用液相色谱-质谱联用技术对8家生产企业的生脉注射液样品及红参中间体进行化学成分指认。结果:生脉注射液主要色谱峰为红参中皂苷类成分,实验证明有20个皂苷类成分为8家生产企业及红参中间体共有成分。结论:建立了生脉注射液中皂苷类成分的检查方法,为研究注射剂物质基础提供实验依据。; 汪祺郑笑为于健东刘燕戴忠鲁静林瑞超; 关键词：生脉注射液离子阱质谱皂苷

愈带丸质量标准研究被引量：1: 2010年; 目的:建立愈带丸中当归、木香、黄柏的薄层色谱方法及芍药苷的高效液相含量测定的方法。色谱柱为AgilentC18;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长230nm;柱温25℃,芍药苷在0.0678～2.373mg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率100.14%,RSD为2.40%(n=6)。该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制,推荐收入2010年版《中国药典》。; 刘燕郑笑为姚令文鲁静; 关键词：HPLC 芍药苷

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