2024年12月25日
星期三
|
欢迎来到佛山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
马晓东
作品数:
11
被引量:0
H指数:0
供职机构:
山东大学
更多>>
相关领域:
理学
农业科学
自动化与计算机技术
化学工程
更多>>
合作作者
马淑涛
山东大学
崔文平
山东大学
丛超
山东大学
马思提
山东大学
齐昀坤
山东大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
10篇
专利
1篇
学位论文
领域
2篇
理学
1篇
化学工程
1篇
自动化与计算...
1篇
农业科学
主题
6篇
烃基
6篇
耐药菌
6篇
抗耐药
6篇
抗耐药菌
4篇
衍生物
4篇
脂肪
4篇
奇霉素
4篇
氢键
4篇
氢键作用
3篇
酰胺
3篇
丙酰胺
2篇
酸酯
2篇
体外抗菌
2篇
体外抗菌活性
2篇
球菌
2篇
咪唑
2篇
卤代
2篇
卤代烃
2篇
介导
2篇
抗菌
机构
11篇
山东大学
作者
11篇
马晓东
10篇
马淑涛
6篇
丛超
6篇
崔文平
4篇
李新
4篇
张玲
4篇
齐昀坤
4篇
马思提
2篇
沈学翠
2篇
马陈晨
2篇
王元泽
年份
3篇
2014
1篇
2013
4篇
2012
1篇
2011
2篇
2010
共
11
条 记 录,以下是 1-10
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
4'-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲酰基阿奇霉素衍生物的设计、合成与抗菌活性研究
当前,大环内酯类抗生素的临床疗效已获得了广泛认可。通过红霉素(erythromycinA,EMA)的结构修饰开发新一代大环内酯类抗生素是解决细菌耐药问题的有效途径。 抗菌机制研究表明,大环内酯抗生素,作为一类细菌蛋...
马晓东
关键词:
大环内酯
细菌耐药
结构修饰
文献传递
阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体
本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的阿奇霉素衍生物或其药学上可接受的盐:<Image file="201010224599.9_AB_0.GIF" he="173" imgContent="undefined" imgForm...
马淑涛
沈学翠
马晓东
崔文平
张玲
4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体
本发明涉及4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体,具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)的结构,其中,R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基;R<Sup>2</Sup>、R...
马淑涛
张玲
齐昀坤
马晓东
崔文平
李新
马思提
丛超
文献传递
4″-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物及中间体
本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的4″-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物或其药学上可接受的盐:<Image file="DSA00000185605100011.GIF" he="214" imgContent...
马淑涛
马陈晨
齐昀坤
马晓东
文献传递
4″-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物及中间体
本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的4″-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物或其药学上可接受的盐:<Image file="201010224597.X_AB_0.GIF" he="178" imgContent=...
马淑涛
马陈晨
齐昀坤
马晓东
末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用
本发明涉及末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体,具有通式(II)的结构,其中,R<Sub>1</Sub>代表氢、乙酰基或苯甲酰基;n是0,1,2,4,6;m是0~4的整数;;W为C(H),N...
马淑涛
崔文平
马晓东
丛超
王元泽
4''-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲酰基阿奇霉素衍生物
本发明公开了一类具有多级抗菌机制的4"-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲酰基阿奇霉素衍生物,具有通式(I)或(II)的结构:<Image file="DDA00001873309700011.GIF" he="352...
马淑涛
马晓东
李新
马思提
丛超
文献传递
阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体
本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的阿奇霉素衍生物或其药学上可接受的盐:<Image file="DSA00000185609300011.GIF" he="164" imgContent="undefined" imgFor...
马淑涛
沈学翠
马晓东
崔文平
张玲
文献传递
末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用
本发明涉及末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体,具有通式(II)的结构,其中,R<Sub>1</Sub>代表氢、乙酰基或苯甲酰基;n是0,1,2,4,6;m是0~4的整数;W为C(H),N;...
马淑涛
崔文平
马晓东
丛超
王元泽
文献传递
4<Sup>”</Sup>-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体
本发明涉及4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体,具有通式(I)、(II)或(III)的结构,其中,R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基;R<Sup>2</Sup...
马淑涛
张玲
齐昀坤
马晓东
崔文平
李新
马思提
丛超
全选
清除
导出
共2页
<
1
2
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张