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崔文平

作品数：7 被引量：0H指数：0
供职机构：山东大学更多>>
相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇耐药菌
  • 5篇抗耐药
  • 5篇抗耐药菌
  • 4篇脂肪
  • 4篇烃基
  • 4篇氢键
  • 4篇氢键作用
  • 3篇衍生物
  • 3篇酸酯
  • 3篇克拉霉素
  • 3篇甲酸
  • 3篇甲酸酯
  • 3篇氨基
  • 3篇氨基甲酸酯
  • 2篇奇霉素
  • 2篇环烃
  • 2篇核糖
  • 2篇芳香
  • 2篇氨基甲酸酯类
  • 2篇苯甲酰

机构

  • 7篇山东大学

作者

  • 7篇崔文平
  • 6篇马晓东
  • 6篇马淑涛
  • 4篇丛超
  • 4篇张玲
  • 2篇李新
  • 2篇沈学翠
  • 2篇王元泽
  • 2篇齐昀坤
  • 2篇马思提

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体
本发明涉及4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体，具有通式（Ⅰ）、（Ⅱ）或（Ⅲ）的结构，其中，R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基；R<Sup>2</Sup>、R...
马淑涛张玲齐昀坤马晓东崔文平李新马思提丛超
文献传递
末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用
本发明涉及末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体，具有通式(II)的结构，其中，R<Sub>1</Sub>代表氢、乙酰基或苯甲酰基；n是0，1，2，4，6；m是0～4的整数；；W为C(H)，N...
马淑涛崔文平马晓东丛超王元泽
阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体
本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的阿奇霉素衍生物或其药学上可接受的盐：<Image file="DSA00000185609300011.GIF" he="164" imgContent="undefined" imgFor...
马淑涛沈学翠马晓东崔文平张玲
文献传递
抗耐药菌克拉霉素衍生物的设计、合成及活性评价
大环内酯类抗生素是一类弱碱性、亲脂性抗生素，具有抗菌谱广、疗效显著、耐受性好等优点。自上世纪50年代以来，大环内酯类抗生素被广泛地用于呼吸道、软组织感染的临床治疗。但是近年来，各种耐药菌，特别是多重耐药菌的出现严重限制了...
崔文平
关键词：大环内酯抗耐药菌氨基甲酸酯活性评价
末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用
本发明涉及末端含吸电子基取代的4″-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体，具有通式(II)的结构，其中，R<Sub>1</Sub>代表氢、乙酰基或苯甲酰基；n是0，1，2，4，6；m是0～4的整数；W为C(H)，N；...
马淑涛崔文平马晓东丛超王元泽
文献传递
4<Sup>”</Sup>-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体
本发明涉及4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体，具有通式(I)、(II)或(III)的结构，其中，R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基；R<Sup>2</Sup...
马淑涛张玲齐昀坤马晓东崔文平李新马思提丛超
阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体
本发明公开了一种式(Ⅰ)表示的阿奇霉素衍生物或其药学上可接受的盐：<Image file="201010224599.9_AB_0.GIF" he="173" imgContent="undefined" imgForm...
马淑涛沈学翠马晓东崔文平张玲
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