郑文红
- 作品数:7 被引量:35H指数:4
- 供职机构:佛山市中医院更多>>
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- 清火片中大青叶的薄层色谱鉴别探讨被引量:4
- 2012年
- 目的探讨清火片中大青叶的薄层色谱鉴别方法。方法以靛玉红和靛蓝作为对照品,采用薄层色谱(TLC)法对清火片中大青叶进行定性鉴别。结果大青叶特征斑点清晰,分离度良好,并有效的排除了阴性液的干扰,证明了干扰成分为大黄药材所含成分。结论用薄层色谱法能简便、快速地对清火片中大青叶进行定性鉴别。
- 郑文红蓝义琨
- 关键词:清火片薄层色谱鉴别大青叶靛玉红靛蓝
- UPLC测定化瘀止痛片人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量实验报告被引量:2
- 2012年
- 目的探讨超高效液相色谱(UPLC)测定化瘀止痛片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量。方法采用EndeavorsilTM C18(50mm×2.1mm,1.8μm)柱,流动相为乙腈-水(24:76),流速为0.4mL.min-1,柱温为室温,检测波长为203nm,进样量2μl。结果化瘀止痛片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1分别在1.646-82.3μg.mL-1,0.43-21.5μg.mL-1范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.07%、99.96%,RSD值分别为2.02%、2.13%(n=6)。结论与HPLC法相比,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的分析速度,改善分析效果;同时可减少溶剂的消耗。UPLC是可作为替代传统HPLC的一种更为方便、快捷、可靠的测定方法。
- 郑文红蓝义琨
- 关键词:超高效液相色谱法人参皂苷RG1三七皂苷R1
- 中药制剂临床应用的不良反应原因及对策分析被引量:5
- 2018年
- 目的:探究中药制剂临床应用的不良反应产生原因并分析相应对策。方法:选取我院于2016年5月~2017年5月上报的80例中药制剂临床应用不良反应报告,对患者的性别、年龄、用药类型、给药途径、药品剂量、不良反应分类以及临床中的不良反应表现进行统计分析,从而探究导致临床应用中药制剂时产生不良反应的原因,并试图探究出相应对策。结果:从不良反应易发人群来看,老年人与儿童较中青年患者更容易产生不良反应,女性产生不良反应可能性大于男性(P<0.05),从用药方式来看,多为静脉滴注方式,从临床表现来看,多为皮肤与消化系统的不良反应。结论:在应用中医制剂时,要对不同体质的病例制定不同的中药制剂治疗方案,合理判断药品剂量,选择安全可靠的给药途径,从而减少患者产生不良反应,更加安全地施用中药制剂。
- 张建伟庞帼敏黄健郑文红霍燕娴
- 关键词:中药制剂
- 止痛温经散中乌头碱经皮给药的血药浓度测定及安全性分析被引量:1
- 2018年
- 目的:探究止痛温经散中乌头碱经皮给药的血药浓度的测定及安全性。方法:将12只小鼠平均分为对照组与敷药组,对照组不进行处理,敷药组小鼠背部敷用止痛温经散膏状制剂,采用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)对给药后2h、4h、6h、12h、24h、48h血浆中乌头碱浓度进行测定;另选取18只小鼠分为三组,每组6只,在小鼠脊背左侧皮肤敷含有不同浓度的止痛温经散(7.5mg/g、15mg/g、30mg/g),每只小鼠均以右侧皮肤作为对照,对1h、24h、48h、72h皮肤红斑、水肿情况进行评分;采用标准II导联仪记录小鼠给药1h、2h、4h、6h心电图,以给药前测定为基线值,记录小鼠给药后心率、QT间期、QRS间期变化。结果:乌头碱线性方程为y=0.243x-0.007(r=0.998),在1ng^500ng范围内线性关系良好,1、20、40ng/ml乌头碱标准品回收率分别为(94.53±4.07)%、(96.43±5.73)%、(93.20±3.68)%,稳定性RSD均<5%,重复性RSD均<1。经皮给药后,在2~24h内随着时间延长,小鼠血浆中乌头碱浓度逐渐增高,48h浓度降低,在24h时浓度达到最大值(P<0.05)。低剂量草乌细粉处理时,不同时间点皮肤得分对比,差异无统计学意义(P>0.05)。中剂量浓度处理时,1h给药侧皮肤得分高于对照侧,高剂量止痛温经散处理后,不同时间点给药侧皮肤得分均高于对照侧,且高于低、中剂量皮肤得分,差异有统计学意义(P<0.05)。经皮给药后,小鼠心率无明显变化,QRS间期整体呈现不规律缩短,在给药6h后QT间期变化最大。结论:止痛温经散经皮给药后,乌头碱成分能够通过皮肤较好的吸收,连续敷用能够较好维持血浆中药物浓度,对皮肤刺激性小、心率变化较小。
- 张建伟庞帼敏黄健郑文红霍燕娴李怀国
- 关键词:乌头碱经皮给药
- 不同炮制方法陈皮的色谱图谱分析被引量:4
- 2012年
- 目的:对比药典法和广东省中药炮制规范两种方法炮制的陈皮化学成分,为广东传统的陈皮炮制方法的可行性提供实验依据。方法:采用GC和HPLC色谱分析法,对两种方法炮制的陈皮挥发油成分及不同溶媒提取液进行色谱分析。结果:两种方法炮制的陈皮其GC和HPLC色谱图谱相似,说明炮制后的陈皮主要化学成分基本一致。结论:广东传统的陈皮炮制方法是可行的。
- 郑文红蓝义琨陈淑映罗德祥
- 关键词:陈皮高效液相色谱气相色谱
- 黄芪白术配伍前后黄芪化学成分分析研究被引量:15
- 2017年
- 目的:基于HPLC分析黄芪白术配伍前后黄芪化学成分分析研究,阐释中药合理配伍的科学内涵。方法:采用高效液相(HPLC)指纹图谱分析进行线性关系分析以及加样回收率试验考察HPLC的严谨性。HPLC指纹图谱:取黄芪甲苷对照品溶液、缺黄芪阴性对照溶液、黄芪供试品溶液和黄芪白术配伍供试品溶液进行HPLC指纹图谱分析,同时取3个产地黄芪白术分析黄芪化学成分含量。结果:1)在线性关系考察在1.024~10.24μg范围内线性关系良好。2)加样回收率试验结果中平均回收率为99.60%,RSD为2.0%,显示加样回收率试验良好,HPLC严谨性高。3)HPLC指纹图谱分析显示,对照品溶液、黄芪供试品溶液、黄芪白术供试品溶液和缺黄芪阴性对照溶液中,缺黄芪阴性对照溶液无干扰,而黄芪甲苷与其他成分的基线分离良好。4)3个产地均显示黄芪白术配伍后黄芪的化学成分黄芪甲苷的含量有所增加,其中以内蒙古产地的黄芪白术配伍中黄芪甲苷的含量最高。结论:黄芪白术配伍前后黄芪的主要化学成分为黄芪甲苷,其中以内蒙古提供的药材含量最高。
- 张建伟庞帼敏麦国荣黄健郑文红霍燕娴
- 关键词:HPLC白术配伍化学成分
- 应用一步制粒机制备中药颗粒的影响因素探讨被引量:4
- 2015年
- 本文介绍了中药颗粒一步制粒技术的影响因素及其控制方法。通过对中药浸膏的相对密度、进液速度、物料温度、进风温度和进风量等制粒影响因素控制,以及中药制剂品种自身工艺特点等综合考虑各个影响因素,可以提高中药制粒的工艺质量。
- 蓝义琨郑文红范日洪曾敏玉曾海坤
- 关键词:一步制粒中药颗粒影响因素