邱畅
- 作品数：69 被引量：236H指数：7
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学交通运输工程建筑科学更多>>
- 302例奥氮平不良反应的临床分析被引量：7
- 2017年
- 目的了解并整理奥氮平引起不良反应的规律和特点,为临床医生的合理用药提供参考。方法检索2000~2016年万方数据库、CNKI、维普数据库中收载的奥氮平不良反应文献个案报道55例,收集汇总广州医科大学附属脑科医院和粤北第三人民医院2005~2016年上报的奥氮平不良反应247例,共计302例,进行归类统计分析。结果收集汇总奥氮平引起的不良反应共302例,其中男性171例,明显多于女性131例,19~40 a年龄段患者较多(182例,占60%),肝胆系统损害(24%)和神经系统损害(22%)为常见,主要表现为肝功能异常、锥体外系反应,严重不良反应多发生在肝胆系统和神经系统。结论近年来,奥氮平在治疗精神病中广泛应用,临床使用时应对不良反应密切关注,避免或减少不良反应的发生。
- 宋娥美卢浩扬王占璋陈雨晴石磊黄文灿胡晋卿邱畅尚德为陈晔温预关
- 关键词：奥氮平
- 1996-2006年我院抗癫痫药的用药状况分析被引量：3
- 2008年
- 目的了解我院1996～2006年抗癫痫药的应用状况及变化趋势。方法采用WHO推荐的以DDD数为指标的药物利用研究方法，计算我院抗癫痫药的销售金额、用药频度、日用金额等指标并进行排序。结果我院抗癫痫药的销售金额和DDDS值大体上呈逐渐增长趋势。并且以传统抗癫痫药物为主，丙戊酸盐、卡马西平、苯妥英钠三种传统的抗癫痫药物临床使用频度约占95％。结论我们应该对药物的使用情况进行定期分析比较，为合理用药、开发新型抗癫痫药提供科学依据和思路。
- 邱畅江帆王西林
- 关键词：抗癫痫药限定日剂量药物使用频度
- 氯氮平口腔崩解片在精神分裂症患者体内的生物等效性被引量：2
- 2011年
- 目的:研究受试制剂氯氮平口腔崩解片和参比制剂氯氮平片在精神分裂症患者体内的药动学过程并判断两制剂是否具有生物等效性。方法:采用随机双周期,自身交叉设计,20名受试者分别口服受试制剂或参比制剂100 mg,q12 h,连续服用10 d后采集血样,HPLC-MS/MS法测定血浆中氯氮平的浓度,DAS软件求算有关药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(540.0±228.3)μg.L-1、(534.1±205.7)μg.L-1,tmax分别为(2.0±0.9)h、(2.0±0.9)h,t1/2分别为(9.7±3.6)h、(11.4±6.3)h,AUCss分别为(3753.9±1371.5)μg.h.L-1、(3 819.4±1 591.8)μg.h.L-1;以AUCss计,受试制剂的相对生物利用度为(101.2±19.4)%。20名受试者口服受试制剂口感良好,没有沙砾感,崩解时限为(34.6±10.2)s。结论:两种制剂生物等效。
- 刘霞黄榕波黄锦雄邱畅张明温预关
- 关键词：HPLC-MS/MS生物等效性
- 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康志愿者多次给药的人体药动学研究
- 2013年
- 目的研究盐酸托莫西汀胶囊的在中国健康志愿者多次给药人体药动学特征。方法 10名健康志愿者多给药40mg后采集24h动态血样,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用DAS软件计算药动学参数。结果 10名受试者多次口服受试药40mg后主要药动学参数Cssmax为(465.88±111.98)μg.L-1,Tmax为(1.45±0.37)h,T1/2为(3.65±1.68)h,AUCss0-24分别为(1658.8±743.0)μg/(h.L),AUCss0-∞分别为(1715.3±839.3)μg/(h.L)。结论盐酸托莫西汀胶囊多次口服后在体内无明显蓄积现象。
- 林朝仙戴婕倪晓佳张明邱畅温预关
- 关键词：托莫西汀HPLC-MSMS
- 1999～2003年广州地区精神科药物使用情况分析
- 2005年
- 目的了解精神科药物的使用情况、发展趋势.方法对1999～2003年广州地区的精神病专科医院、综合医院的精神科、心理门诊的精神科处方药物进行调查分析.结果 2000～2003年广州地区的精神科药物消耗总金额年增长率分别为25.16%,30.94%,24.90%,26.40%;精神科经典药物消耗总金额的年增长率分别为10.78%,6.08%,3.85%,3.46%;精神科新型药物消耗总金额的年增长率的分别为26.93%,33.61%,26.69%,28.00%.结论 精神科新型药物的使用已逐渐成为治疗精神疾病的首选药物.
- 杨婵娟邱畅赵素华刘玉平温预关
- 关键词：精神科药物金额用药分析
- 进食对于布南色林在男性健康志愿者中药代动力学的影响研究
- 目的布南色林是新型非典型抗精神病药物,疗效与安全性良好,目前在国内尚无剂型上市。布南色林在人体内的药代动力学个体差异大,受多利因素影响,根据文献报道,本研究拟通过比较健康受试者空腹与进食后服用布南色林的经时血药浓度曲线与...
- 胡晋卿温预关倪晓佳张明邱畅刘霞李芳芳
- 关键词：健康受试者
- 匹伐他汀在健康人体内的药动学研究被引量：5
- 2009年
- 邱畅张明刘霞温预关
- 关键词：匹伐他汀质谱法
- HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性被引量：4
- 2011年
- 目的研究2种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法 24名男性健康志愿者采用随机双交叉试验方案设计,分别口服受试制剂或参比制剂(博乐欣)50 mg,采集36 h内动态血标本;HPLC-MS/MS法测定血浆中文拉法辛的浓度,DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数和相对生物利用度,判定2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为(59.32±17.21)、(60.58±17.42)μg·L-1,Tm ax分别为(2.08±0.46)、(2.25±0.55)h,T1/2分别为(6.69±1.67)、(6.35±1.69)h,AUC0-36分别为(524.65±227.01)、(528.22±226.57)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(544.81±246.05)、(546.85±244.62)μg·L-1.h,2种制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效,受试制剂的人体相对生物利用度为(100.37±10.41)%。结论 2种盐酸文拉法辛胶囊生物等效。
- 倪晓佳李国成李佩芳莫玉泉张明邱畅刘霞熊令辉温预关
- 关键词：文拉法辛HPLC-MS/MS生物等效性相对生物利用度
- 精神病专科医院门诊不合理处方分析被引量：2
- 2016年
- 目的通过对本院2014年不合理处方的分析,了解本院门诊患者不合理处方的基本情况,为针对性地加强不合理处方的管理和制度制定提供参考。方法对2014年门诊药房收集到的各种不合理处方进行分析。结果共有处方841张,按类型分类居前2位的是超规定天数占46.8%,"18岁以下儿童禁用或慎用"占28.1%";"18岁以下儿童禁用或慎用"中,超FDA标准的只有20%。结论不合理处方有各种类型,其中"超规定天数"是可以通过分层管理进行避免;但"18岁以下儿童禁用或慎用"超说明书无法避免,为保障患者用药安全及医药护人员的权益,国家应尽快制定出相应的制度,以便在实际工作中能有法可依。
- 李小芳何智超邓慧玲邱畅
- 关键词：不合理处方精神科疾病抗精神病药
- 2003～2005年催眠药物用药分析被引量：11
- 2006年
- 目的:了解催眠药物的使用情况及变化趋势。方法:根据WHO推荐的限定日剂量,以用药频度(DDDs)、日用金额等为指标统计、分析我院催眠药物的应用情况。结果:镇静催眠药的年度金额逐年增长,苯二氮卓类药物仍占主要市场,年度药物DDDs总数的比例有下降趋势。非苯二氮卓类药物的日用金额一般都高于苯二氮卓类药物。结论:苯二氮卓类药物仍是精神科改善失眠症状的主导药,而非苯二氮卓类也逐渐被临床所接受。
- 江帆邱畅李小芳
- 关键词：催眠药物限定日剂量用药频度
