倪晓佳
- 作品数：112 被引量：319H指数：9
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学交通运输工程更多>>
- 进食对于布南色林在男性健康志愿者中药代动力学的影响研究
- 目的布南色林是新型非典型抗精神病药物,疗效与安全性良好,目前在国内尚无剂型上市。布南色林在人体内的药代动力学个体差异大,受多利因素影响,根据文献报道,本研究拟通过比较健康受试者空腹与进食后服用布南色林的经时血药浓度曲线与...
- 胡晋卿温预关倪晓佳张明邱畅刘霞李芳芳
- 遗忘型轻度认知障碍患者血清孕烯醇酮浓度研究
- 目的 本研究的主要目的是分析遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者血清孕烯醇酮(PREG)浓度较正常老人(NC)的变化特点,并探讨血清PREG浓度诊断aMCI的效能；方法 共纳入aMCI患者12例,正常老人18例,留取血清样...
- 陈辛茹宁玉萍施海姗侯乐钟笑梅罗新妮温预关尚德为倪晓佳
- HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性被引量：4
- 2011年
- 目的研究2种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法 24名男性健康志愿者采用随机双交叉试验方案设计,分别口服受试制剂或参比制剂(博乐欣)50 mg,采集36 h内动态血标本;HPLC-MS/MS法测定血浆中文拉法辛的浓度,DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数和相对生物利用度,判定2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为(59.32±17.21)、(60.58±17.42)μg·L-1,Tm ax分别为(2.08±0.46)、(2.25±0.55)h,T1/2分别为(6.69±1.67)、(6.35±1.69)h,AUC0-36分别为(524.65±227.01)、(528.22±226.57)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(544.81±246.05)、(546.85±244.62)μg·L-1.h,2种制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效,受试制剂的人体相对生物利用度为(100.37±10.41)%。结论 2种盐酸文拉法辛胶囊生物等效。
- 倪晓佳李国成李佩芳莫玉泉张明邱畅刘霞熊令辉温预关
- 关键词：文拉法辛HPLC-MS/MS生物等效性相对生物利用度
- 星点设计法优化布南色林-泊洛沙姆温敏水凝胶处方及含量测定被引量：3
- 2021年
- 目的优化泊洛沙姆温敏水凝胶体系负载布南色林,并对凝胶中布南色林含量进行测定。方法采用直接混合法配备含药温敏水凝胶体系,倒置小管法测定胶凝温度(Tgel)。以Tgel为因变量,25%泊洛沙姆407体积(X1)、50%泊洛沙姆188体积(X2)和1%布南色林药物混悬液(X3)为考察因素,通过星点设计法优化制剂处方。采用高效液相串联质谱外标法测定凝胶中布南色林含量。结果随着泊洛沙姆407体积增加,Tgel呈下降趋势;泊洛沙姆188体积增加,Tgel呈增加趋势;最终选定处方(X1=3.7,X2=0,X3=0.45)。布南色林浓度在1~200 ng·m L^(-1)范围内线性良好,选择性(y=32 148.1x+6 066.60,R^(2)=0.999 3)、灵敏度、精密度、准确度均符合要求。水凝胶中布南色林浓度为(0.79±0.06) mg·mL^(-1)。结论本研究提供一种基于星点设计法优化布南色林-泊洛沙姆温敏水凝胶处方的方法,为难溶性药物通过温敏水凝胶体系实施缓释给药途径提供经验和思路。
- 王占璋卢浩扬倪晓佳张明胡晋卿邓书华朱秀清谭亚倩李璐谢焕山陈宏镇尚德为温预关
- 关键词：泊洛沙姆温敏水凝胶
- LC-ESI-MS/MS法快速测定人血浆中舍吲哚的浓度
- 2013年
- 目的建立测定人血浆中舍吲哚浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾法(LC-ESI-MS/MS)。方法固定相:Agilent Eplic plus Zobax-C_(18)(50mm×4.6 mm,3.5μm);流动相:甲醇-0.005 mol·L^(-1)甲酸铵水溶液(90:10,含0.1%甲酸);流速0.5 mL·min^(-1);柱温40℃。以V(醋酸乙酯):V(二氯甲烷)=4:1为提取液。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择性离子监测(SRM)对舍吲哚(m/z 441.3→113.2)和内标奥氮平(m/z 313.0→256.0),同时对18例患者多次口服舍吲哚片后稳态血药浓度进行监测。结果在质量浓度1~500μg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 4,n=7),低(2.5μg·L^(-1))、中(100μg·L^(-1))、高(300μg·L^(-1))3个质量浓度舍吲哚的方法回收率分别为97.79%、98.75%和100.94%,日内和日间精密度良好(RSD均<15%)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于舍吲哚临床血药浓度监测和药动学研究。
- 温预关戴婕李芳芳张明倪晓佳邱畅
- 关键词：血药浓度高效液相色谱串联质谱电喷雾法
- 布南色林及其主要代谢产物在中国健康受试者的多剂量药代动力学
- 目的 研究布南色林及其代谢产物在中国健康受试者多剂量药动学特征.方法 20名健康受试者随机分成两组(4mg bid组和8mg qd组),分别连续7天口服布南色林,采集第5、6、7日早晨服药前和第7日服药后60h内血样;采...
- 尚德为倪晓佳张明胡晋卿刘霞邱畅温预关
- HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性
- 目的研究两种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法材料:受试制剂:盐酸文拉法辛胶囊(A厂家,25mg/片,批号:C09B901,有效期至2011年2月),参比制剂:盐酸文拉法辛胶囊(成都康弘药业集团股份有限公司,商品名:...
- 倪晓佳
- 文献传递
- 2004-2010年广东省抗精神病用药分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析广东省2004-2010年抗精神病药物的临床应用情况,为该类药物的研究、生产、临床应用提供参考。方法统计2004-2010年抗精神病药物在广东省的销售金额、用药频度、日用药金额并进行分析。结果 2004-2010年广东省抗精神病药物用药频度与销售金额呈逐年上升趋势,尤以非典型抗精神病药物为主,部分典型抗精神病药物仍然是用药首选。结论 2004-2010年广东省抗精神病药物的应用基本合理,不同类别药物的应用趋势对于病患合理用药、医院药品管理及生产企业决策具有参考价值。
- 温预关林建荣黄锦雄倪晓佳张明郑志华骆福添
- 关键词：抗精神病药用药分析合理用药
- LC-MS/MS法测定人尿液中布南色林及其代谢物的浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立测定人尿液中布南色林及其代谢产物N-去乙基布南色林(布南色林C)的药物质量浓度方法。方法尿液样品0.5 mL经饱和H2CO3水溶液0.2 mL碱化后用乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,布南色林与布南色林C分别以布南色林B和布南色林D为内标,采用LC-MS/MS法测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以乙腈-水(体积比87∶13,含0.005 mol.L-1甲酸铵和质量分数0.1%甲酸)为流动相,流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子监测(SRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 368.2→297.2(布南色林),m/z 396.3→297.2(布南色林B),m/z 340.2→297.1(布南色林C),m/z 356.2→313.3(布南色林D)。结果布南色林和布南色林C在10～2 000 ng.L-1(r2=0.997)范围内线性良好,其平均回收率分别为93.54%和74.50%以上,日内、日间精密度RSD值分别小于8.6%与16.4%。结论本试验建立的布南色林及布南色林C尿药质量浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中布南色林及其代谢物的药动学研究与治疗药物监测。
- 吴福喜胡晋卿倪晓佳张明邱畅刘霞温预关
- 关键词：液相色谱-串联质谱法药动学
- 高效液相色谱-串联质谱测定人血浆中依普利酮的浓度及其药动学被引量：3
- 2014年
- 目的研究依普利酮片单次及多次给药后的人体药动学。方法 30名健康志愿者分为三组,分别服用依普利酮片50、100、200 mg,其中100 mg组为多次给药组,连续给药7 d;采集24 h内动态血标本,高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中依普利酮的浓度,并采用DAS 3.2.4软件对试验数据进行处理,计算药动学参数。结果单次口服50、100和200 mg依普利酮片的主要药动学参数ρ_(max)分别为(723.20±203.59)、(1 212.47±249.52)、(2 053.32±394.06)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.8±0.7)、(2.1±0.9)、(1.9±0.4)h,t_(1/2)分别为(2.6±0.4)、(3.0±0.7)、(3.4±1.3)h,AUC_(0-24h)分别为(3 621.29±1 1 17.37)、(7 492.68±2 031.58)、(13 796.25±4 594.37)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 710.53±1 144.47)、(7 592.98±2 082.12)、(14 074.54±4 870.39)μg·h·L^(-1)。多次给药100 mg后的药动学参数ρ_(max)为(1 231.83±209.99)μg·L^(-1),t_(max)为(1.7±0.9)h,t_(1/2)为(3.0±0.8)h,AUC_(0-24h)为(7 043.78±1 818.54)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(7 131.65±1 840.84)μg·h·L^(-1)。结论在50~200 mg给药剂量范围内,依普利酮片在体内呈线性动力学特征。
- 倪晓佳戴婕莫玉泉尚德为张明邱畅刘霞胡晋卿温预关
- 关键词：依普利酮高压液相串联质谱法药动学
