蒋雪涛
- 作品数：127 被引量：1,205H指数：21
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队科研计划项目国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 肝动脉栓塞用顺铂白蛋白微球的研究被引量：6
- 1995年
- 按正交设计筛选乳化热固化法制备顺铂白蛋白微球的最佳工艺，并对影响微球粒径大小和体外释药速率的诸多因素进行了研究。该微球粒径范围为５０．８～２５６μｍ。平均粒径为１４８．４６μｍ，药物含量为５１．１６％（Ｗ／Ｗ）。兔肝动脉栓塞后，与对照组相比铂的分布半衰期延长３３６％，消除半衰期延长１２３％，体内最高血浓仅为对照组的３０％。肝组织顺铂量显著增加（Ｐ＜０．０１），肾组织药物量明显降低（Ｐ＜０．０５），体内外相关性研究表明顺铂白蛋白微球体外累积溶出百分率与兔体内药物吸收分数呈显著相关（Ｐ＜０．０１）。
- 钟延强蒋雪涛孙其荣张国庆王义
- 关键词：顺铂白蛋白微球肝动脉栓塞药代动力学
- 反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度被引量：11
- 1996年
- 本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用ＹＷＧ一Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以乙腈─水─乙酸（５０：４９：１，三乙胺调节ｐＨ至４．３）为流动相，利多卡因作内标，在２７８ｎｍ波长处监测洗提液。本法简便、灵敏、专属性好，适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究。
- 钱方蒋雪涛王安文
- 关键词：氢溴酸右美沙芬反相高效液相色谱法血药浓度
- 影响盐酸维拉帕米脉冲释放片体外“时滞”的因素考察被引量：5
- 2000年
- 目的 :考察影响盐酸维拉帕米脉冲片控时效果的因素。方法 :通过体外溶出的方法考察脉冲控释片的时滞 ,主要包括溶出条件和处方因素两方面。结果 :介质的酸碱度不影响制剂的控时效果 ;转速不影响制剂起崩时间 ,但对溶出速度有一定的影响 ;粘度越大的介质 ,释药时滞也越大。包衣用量增加、控时层中亲水性成分PEG 60 0 0含量减小、控时层中PEG类型的分子量的增加 ,均能使药物释放滞后时间明显增大 ;包衣颗粒大小对控时效果基本没有影响。结论 :溶出条件作用因素的考察为进一步的体内研究奠定了基础 ;
- 邹豪蒋雪涛马伯良郭涛
- 关键词：盐酸维拉帕米时滞影响因素
- 离子对高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的有关物质被引量：1
- 2005年
- 目的:建立胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的有关物质测定方法。方法:采用离子对高效液相色谱法,Zorbax XDB C18色谱柱,2.6 ml的10%四正丁基氢氧化铵溶液加到100 ml磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L,pH=7.0)为流动相,检测波长为280nm,流速0.25 ml/min。结果:建立的高效液相色谱条件下,胞磷胆碱钠与胞嘧啶核苷、5′胞苷酸的分离度良好,胞磷胆碱钠的破坏试验的各杂质峰均能与胞磷胆碱钠主峰分离,峰纯度良好,能够同时考察葡萄糖的有关物质5 羟甲基糠醛。结论:该色谱方法可有效地对本品进行质量控制。
- 邹豪蒋雪涛高申
- 关键词：胞磷胆碱钠葡萄糖5-羟甲基糠醛
- 吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度被引量：7
- 2001年
- 目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜 ,建立测定其累积释放量的方法。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,以分光光度法考察其累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜中吲哚美辛的累积释放量大小为 ( 3 7.5 6± 0 .16) %。结论 :制备方法简便 ,便于铸型 ,成膜性好。测定方法准确 ,快速 ,简便。
- 腊蕾蒋雪涛霍启录
- 关键词：吲哚美辛胶原蛋白分光光度法释放度
- 氟尿嘧啶植入剂的体外溶出度及家兔体内药代动力学被引量：1
- 2000年
- 目的 :对氟尿嘧啶植入剂体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法 :分别用交联剂法和辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯 [Poly(2 -hydroxyethylmethacrylate) ,p(HEMA) ]和胶原蛋白 (Collagen)复合物 [以下简称p - (HEMA) -胶原 ]为基质的氟尿嘧啶缓释植入剂 ,体外溶出在 37℃蒸馏水中进行 ,将植入剂植入家兔胸棘肌内进行体内药物动力学研究 ,用注射剂作为对照。结果 :植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学 ,交联剂法制备植入剂的体外溶出参数为t5 0 % =7.2h ,t90 % =2 3.9h ,家兔体内药动学参数为 :AUC =2 2 2 .6 19h·μg·ml- 1 ,MRT =33.6 74h ,Ka =0 .5 37h- 1 ;辐射法制备植入剂的体外溶出参数为t5 0 % =9.9h ,t90 % =32 .7h ,家兔体内药动学参数为 :AUC =2 6 8.6 6 6h·μg·ml- 1 ,MRT =41.70 4h ,Ka =0 .334h- 1 。结论 :用交联剂法和辐射法制备的p - (HEMA) -胶原可以作为氟尿嘧啶的植入缓释载体。
- 王文俭蒋雪涛郭涛董志超
- 关键词：氟尿嘧啶植入剂药代动力学
- 用快速比色法测定复方新诺明小儿片溶出度和含量均匀度
- 1991年
- 复方新诺明制剂中SMZ和TMP的测定,已有多种方法报道:如永停滴定法,紫外光谱法,气相色谱法液相色谱法比色法和示波极谱法等。为了考察复方新诺明小儿片的溶出度和均匀度,我们对各种测定方法进行了比较,综合考虑了快速,简便。
- 郑棣君蒋雪涛柳正良宓鸣鹤
- 关键词：复方新诺明溶出度均匀度
- 全文增补中
- 盐酸维拉帕米脉冲释放片家犬体内的药动学及生物利用度被引量：6
- 2001年
- 目的：比较盐酸维拉帕米脉冲释放片与其片芯在家犬体内的药动学特征及生物利 用度。方法：采用拉丁方设计，将家犬6只随机分为2组，交叉口服IV型脉冲片和片芯，以片芯为对 照制剂，考察体内脉冲效果。结果：IV型脉冲片在家犬体内的时滞为4 h，而Cmax、AUC等无明显差异，达到设计要求 。结论：本研究制备的脉冲释放制剂为防治心血管疾病的凌晨发作提供了一个良好的剂型选择 。
- 邹豪郭涛蒋雪涛隋因周俭平
- 关键词：盐酸维拉帕米药动学生物利用度
- 盐酸维拉帕米脉冲控释片的理化性质研究
- 目的：考察脉冲控释片的理化性质，研究其脉冲释药机理。方法：以均匀设计优化盐酸维拉帕米压制包衣片的处方为模型，采用差热分析、电镜扫描结果阐述药物释放滞后时间产生机理，用水渗透率建立脉冲控释片控时效果的表达方法。结果：差热分...
- 邹豪蒋雪涛郭涛
- 关键词：差热分析电镜扫描脉冲控释片渗透率盐酸维拉帕米
- 葡聚糖-表柔比星偶合物的制备和性质研究被引量：12
- 2000年
- 目的 研究两种方法制备的葡聚糖 表柔比星偶合物的稳定性及体外细胞毒活性。方法 采用高碘酸钠氧化法制备聚醛基葡聚糖 表柔比星偶合物 (PAD EPR) ,将葡聚糖羧甲基化后制备腙健连接的羧甲基葡聚糖 表柔比星偶合物 (CMD EPR)。结果 PAD EPR的载药量为 1∶4,CMD EPR的载药量为 1∶10 ;二者在中性条件下均比较稳定 ,4℃贮存 70d ,药物偶合率都在90 %以上。偶合物的体外细胞毒性比游离药物有所下降 ,游离药物对正常细胞的毒性高于对肿瘤细胞的毒性 ,CMD EPR对肿瘤细胞的毒性高于对正常细胞的毒性 ,PAD EPR对两种细胞的毒性没有差异。结论 CMD EPR优于PAD
- 徐风华蒋雪涛杨全胜主皓
- 关键词：偶合物稳定性细胞毒性
