罗红丽
- 作品数：7 被引量：43H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：中医药行业科研专项中央高校基本科研业务费专项资金协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参药材质量评价研究
- 丹参是我国常用的大宗中药材,为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge的干燥根和根茎。其临床药效与其药材质量密切相关。本文以非GAP基地自种的13批丹参药材为研究对象,在完成《中国药典》(2010年版...
- 罗红丽
- 关键词：丹参
- 文献传递
- 荧光探针量子点检测重金属与有害元素的研究进展及其应用于中药材安全性评价的展望被引量：4
- 2015年
- 近年来,运用新型荧光探针量子点对重金属Pb(II)、Cu(II)、Hg(II)等及有害元素As(III)的检测逐渐成为科研领域的研究热点。列举了量子点的优越光学性质与运用量子点荧光探针检测重金属与有害元素的优势,阐述了离子络合反应、电子转移过程、荧光共振能量转移等引起的量子点荧光淬灭、荧光增敏及结合DNA滚环扩增、发射波长红移及比率荧光等方法检测重金属及有害元素的原理,并总结了量子点荧光探针在重金属与有害元素检测中的应用,以期为量子点荧光探针应用于中药中的重金属与有害元素的快速检测提供参考。
- 罗红丽胡一晨骆骄阳万丽杨美华
- 关键词：量子点重金属中药材
- 星点设计–效应面法优化川芎提取工艺被引量：17
- 2014年
- 目的采用星点设计效应面法优化川芎中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺。方法以川芎药材中阿魏酸、藁本内酯的质量分数为考察指标,考察乙醇体积分数、提取温度以及提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果确定较优提取工艺为83℃下,14倍量73%乙醇提取2次,每次2 h,含量实际值与预测值偏差为-1.37%。结论星点设计效应面法优化川芎提取工艺,方法简便,结果可靠,预测性良好。
- 吕维吴恋罗红丽叶娜王春艳范成杰万丽
- 关键词：川芎阿魏酸藁本内酯效应面法
- 丹参药材质量评价的研究
- 丹参是我国常用的大宗中药材，为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhizaBge．的干燥根和根茎。其临床药效与其药材质量密切相关。本文以非GAP基地自种的13批丹参药材为研究对象，在完成《中国药典》（2010年版...
- 罗红丽
- 关键词：丹参药材药材鉴别
- 文献传递
- 丹参注射液对大鼠肝微粒体CYP450亚型酶体外抑制作用被引量：11
- 2015年
- 目的评价丹参注射液在体外对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)亚型酶活性的影响。方法将丹参注射液分别与5种CYP450亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)的特异性探针底物非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠肝微粒体进行孵育,采用UPLC-MS/MS法测定对应5种代谢产物对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、5-羟基奥美拉唑、右啡烷、N-去甲右啡烷的含有量并计算其IC50。结果丹参注射液对CYP1A2、CYP3A4的IC50值均大于100μg/m L,对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6的IC50值分别是3.32、16.44、0.30μg/m L。结论丹参注射液对CYP1A2、CYP3A4没有抑制作用,但对CYP2C19和CYP2C9分别有弱和中等抑制作用,对CYP2D6表现出强抑制作用。
- 叶娜罗红丽李容王春燕杨楸楠万丽
- 关键词：细胞色素P450酶丹参注射液大鼠肝微粒体
- 藏药大车前草中大车前苷的定性和定量分析被引量：4
- 2014年
- 目的：建立藏药大车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷为指标性成分，以硅胶G为吸附剂，乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1．5：1）为展开剂，紫外光灯（365nm）下检测，建立大车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定，DIKMADiamonsilC18 色谱柱（250x4．6mm5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82），流速：1mL／min；检测波长330nm；柱温：30℃。结果：大车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365nm）下检识，大车前苷呈亮蓝色荧光斑点，斑点清晰，分离效果佳；高效液相色谱法含量测定大车前苷在0．09-11．22μg呈线性（r=0．999）；加样回收率为100．64％（RSD=0．95％）；测得4批大车前草中大车前苷的含量在0．094％-1．361％。结论：通过对4批大车前草中的大车前苷进行定性和定量分析，证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法简便可靠，准确度高，重复性好，为大车前草的质量标准建立提供了实验依据。
- 吴恋王春艳吕维叶娜罗红丽江道峰范成杰万丽
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的含量被引量：6
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用Dikma Kromasil C18（250nm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇．0．1％冰醋酸水溶液（65：35）；流速1．0mL·min^-1。；检测波长：320nm；柱温30℃。结果：川芎药材中2种成分得到良好的分离，阿魏酸在0．032～0．3179μg围内，纂本内酯在0．244～2．44μg范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．4％和98．8％。结论：本方法简便，准确，重复性好，为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。
- 吕维吴恋叶娜罗红丽王春艳万丽
- 关键词：HPLC阿魏酸藁本内酯川芎
