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吕维

作品数:13 被引量:116H指数:6
供职机构:成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
发文基金:四川省教育厅资助科研项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇药材
  • 4篇薄层
  • 3篇色谱
  • 3篇薄层色谱
  • 3篇藏药
  • 3篇川芎
  • 2篇雄黄
  • 2篇药材鉴定
  • 2篇内酯
  • 2篇中药
  • 2篇藁本
  • 2篇藁本内酯
  • 2篇阿魏酸
  • 1篇得率
  • 1篇毒素
  • 1篇星点设计
  • 1篇氧化硫
  • 1篇药制剂
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱

机构

  • 12篇成都中医药大...

作者

  • 12篇吕维
  • 11篇万丽
  • 9篇吴恋
  • 6篇范成杰
  • 5篇吉琅
  • 5篇王春艳
  • 4篇廖晴
  • 3篇罗红丽
  • 3篇叶娜
  • 2篇杨茗
  • 2篇邓放
  • 2篇江道峰
  • 2篇张艺
  • 1篇胡一晨
  • 1篇杨芳

传媒

  • 4篇中药与临床
  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
川芎薄层鉴别用对照提取物的研究
川芎为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxtong Hort.的干燥根茎,为川产道地药材,广泛应用于成方制剂。《中国药典》2010年版一部中有91个成方制剂用川芎对照药材进行了川芎薄层鉴别。鉴于川芎对照药材含...
吕维
关键词:川芎薄层鉴别稳定性
文献传递
免疫亲和柱净化HPLC柱后光化学衍生化法检测中药及染菌中药制剂中间体的黄曲霉毒素被引量:29
2012年
目的:采用免疫亲和柱净化,结合柱后光化学衍生化的高效液相色谱-荧光检测器建立同步检测常用中药材及染菌中药制剂中间体中的黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的方法。方法:采用免疫亲和柱净化洗脱结合柱后光化学衍生手段,建立黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的分析方法,并分别对14种中药材及染菌中药制剂中间体进行检测。结果:黄曲霉毒素B2和G2,B1和G1分别在0.15~6.0和0.5~20.0 ng·mL-1线性关系良好,方法准确稳定。所选的14种中药中川芎和柏子仁检测出黄曲霉毒素B1,而以染菌中药川芎所制备的5种提取物中均未检出黄曲霉毒素。结论:采用此方法检测常用中药材及其制剂中间体中的黄曲霉毒素无干扰性杂峰,结果准确可靠。
胡一晨万丽范成杰吕维杨芳吉琅
关键词:黄曲霉毒素免疫亲和柱
藏药鸡蛋参的薄层色谱鉴别研究
目的:建立鸡蛋参鉴别方法。<br>  方法:用薄层色谱法鉴别鸡蛋参。固定相:硅胶G;展开剂:乙酸乙酯。甲醇-水(10:2:1);显色剂:10%硫酸乙醇溶液;检出:在105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)...
吴恋吕维谭尔万丽张艺
关键词:药材鉴定色谱分析
星点设计–效应面法优化川芎提取工艺被引量:17
2014年
目的采用星点设计效应面法优化川芎中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺。方法以川芎药材中阿魏酸、藁本内酯的质量分数为考察指标,考察乙醇体积分数、提取温度以及提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果确定较优提取工艺为83℃下,14倍量73%乙醇提取2次,每次2 h,含量实际值与预测值偏差为-1.37%。结论星点设计效应面法优化川芎提取工艺,方法简便,结果可靠,预测性良好。
吕维吴恋罗红丽叶娜王春艳范成杰万丽
关键词:川芎阿魏酸藁本内酯效应面法
中药材中二氧化硫残留量快速测定方法被引量:7
2013年
目的:建立一种适用于中药材中二氧化硫残留量快速测定的方法。方法:根据活泼金属单质锌在稀盐酸中能还原亚硫酸或亚硫酸盐生成硫化氢,而硫化氢能使乙酸铅试纸变黑的原理,对3大类,6个品种,18个批次的中药材中二氧化硫残留量进行测定,并用2010年版《中国药典》方法进行验证。结果:各批次中药材的硫化铅斑点清晰,与标准比色卡比对,可确定二氧化硫残留量范围。结论:方法简单易行,测定时间短,且装置简单,适用于药材中二氧化硫残留量的快速定性或半定量测定。
吉琅廖晴吕维吴恋杨茗万丽
关键词:二氧化硫中药材
藏药长毛风毛菊的薄层色谱鉴别研究
目的:建立藏药长毛风毛菊的鉴别方法。<br>  方法:用薄层色谱法鉴别长毛风毛菊。固定相:硅胶G;展开剂:正己烷一乙酸乙酯一甲酸(7:5:0.8);检出:置紫外光灯(365nm)下检视。<br> ...
吕维吴恋谭荣万丽张艺
关键词:药材鉴定色谱鉴别
不同雄黄样品对S_(180)实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究被引量:1
2013年
目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱。方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g﹒kg-1)连续给药10 d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响。结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97%、44.35%、39.2%、33.06%、19.35%,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P<0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58%、18.64%、27.12%、29.66%、14.41%,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P<0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响最为明显。结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关。
廖晴邓放吉琅吕维吴恋万丽
关键词:雄黄S180实体瘤抑瘤作用
HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的含量被引量:6
2014年
目的:建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法:采用Dikma Kromasil C18(250nm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇.0.1%冰醋酸水溶液(65:35);流速1.0mL·min^-1。;检测波长:320nm;柱温30℃。结果:川芎药材中2种成分得到良好的分离,阿魏酸在0.032~0.3179μg围内,纂本内酯在0.244~2.44μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.8%。结论:本方法简便,准确,重复性好,为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。
吕维吴恋叶娜罗红丽王春艳万丽
关键词:HPLC阿魏酸藁本内酯川芎
不同雄黄炮制品中As_2S_2及As_2O_3含量变化规律研究被引量:8
2013年
目的:以雄黄为研究对象,分析不同炮制方法对其得率的影响及炮制品中As2S2和As2O3含量的变化规律,筛选出最佳炮制方法。方法:对三批雄黄生品依次用水飞法、酸水飞法、碱水飞法进行炮制,计算炮制品得率及残渣重量;采用直接碘滴定法及二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC法)分别测定不同炮制品中的二硫化二砷(As2S2)及三氧化二砷(As2O3)含量。结果:三个批次的雄黄炮制后,其As2S2和As2O3含量均符合《中国药典》2010年版的要求。炮制品得率均为:水飞品>酸水飞品>碱水飞品;残渣重量为:水飞品<酸水飞品<碱水飞品;As2S2的含量为:碱水飞品>水飞品>酸水飞品>生品;As2O3的含量为:酸水飞品<碱水飞品<水飞品<生品。结论:从炮制品得率、As2S2及As2O3含量、炮制成本等方面综合考虑,雄黄炮制方法以水飞法、酸水飞法为宜,建议舍弃碱水飞法。
廖晴吉琅邓放范成杰王春艳吕维万丽
关键词:雄黄得率
GC-MS法同时测定塑料类药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量:6
2013年
目的:建立塑料类药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的定性、定量分析方法。方法:采用气相色谱质谱联用法,色谱柱:弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)HP-5MS;载气:高纯氦气;离子源温度:230℃;GC-MS辅助加热温度:250℃;四级杆温度:150℃;采用分段选择离子监测(SIM)模式。结果:本方法的检测限和定量限分别为0.003~0.050μg.g-1,0.005~0.145μg.g-1。各种增塑剂在一定的浓度范围内呈线性,相关系数大于0.9965,回收率在86.404%~101.212%之间(RSD均小于5.600%,n=9),重复性(RSD,n=9)小于6.175%,精密度(RSD,n=9)小于6.958%。结论:本研究建立的药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂残留检测的GC-MS方法简单、灵敏,定性、定量准确并且具有良好的重现性和精密度,可满足药包材中多种增塑剂的定性、定量测定要求,具有实际的应用价值。
吉琅廖晴吴恋吕维杨茗范成杰万丽
关键词:邻苯二甲酸酯类增塑剂GC-MS
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