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排序方式：

叶面喷施尿素对葡萄氮代谢相关基因表达的影响被引量：18: 2012年; 本研究利用VitisEST数据库中EST序列片段结合RT-PCR方法克隆了与氮代谢相关的硝酸盐还原酶(NR)、亚硝酸还原酶(NiR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸脱氢酶(GDH)和天冬酰胺合成酶(AS)的基因,并对它们进行亚细胞定位分析。同时,采用半定量RT-PCR和荧光定量PCR法研究葡萄叶面喷施不同浓度尿素后5个基因的表达变化。结果表明,5个基因在葡萄幼叶中的表达水平显著高于老叶,说明叶面喷施尿素以喷布到幼叶对5个基因的表达水平影响显著;5个基因在不同时间段的表达水平差异不一致,但表达水平均高于对照,以0.3%和0.5%浓度的尿素对其影响明显;适当提高尿素水平既能提高氮代谢基因的表达水平,又能提高果实大小等果实指标,使其达到同步增加。喷施尿素6 h后,GS的表达量上升幅度明显高于其它基因,而NR在喷施尿素后48 h内一直保持着比较高的表达水平;NiR、AS表达量的变化趋势分别与NR、GS相一致,并且表现为NR﹥NiR,GS﹥AS。; 初建青王文艳房经贵张春华张彦平宋长年; 关键词：葡萄氮代谢亚细胞定位基因表达

中国外来引进葡萄品种命名情况分析被引量：11: 2010年; 在我国,葡萄是泊来果树树种之一。目前,我国很多栽培品种与砧木多为通过引种引进的品种。实际生产中,由于受引种渠道、方式以及来源地等的多样性以及存在葡萄品种命名尚未达成统一与共识等现状的影响,造成了目前品种命名相对混乱,同物异名与同名异物现象时有发生,对葡萄育种、生产以及科研等易造成不利的影响。本文对我国大量引进葡萄品种的命名方式和标准进行了统计与分析,以期为更好地认识我国从国外引进葡萄品种的命名情况以及为将来规范与统一外来葡萄品种的命名提供重要参考资料。; 王文艳王晨陶建敏杨光房经贵; 关键词：葡萄品种栽培品种同物异名同名异物葡萄育种源地

夏黑葡萄花及果实全长cDNA文库的构建及鉴定被引量：9: 2010年; 构建葡萄花果全长cDNA文库是开展葡萄花及果实发育的分子机理研究的重要工作基础,有助于重要相关基因的克隆、功能分析、调控及其利用。以生产上广泛栽培、性状优良且极具代表性的夏黑葡萄为试材,应用优化的CreatorSMART cDNA Construction Kit技术,构建了夏黑葡萄花和果实的全长cDNA文库。文库的滴度为1.2×106pfu/mL,库容为6.0×106pfu/mL。从文库中随机挑取30个克隆进行菌落PCR鉴定的结果显示:插入片段大小为1.0～3.0kb,重组率为99%。研究结果表明,该葡萄全长cDNA文库具备较高的质量。; 王晨王文艳初建青杨光郭磊房经贵; 关键词：葡萄果实 RNA提取 CDNA文库

桃RAPD扩增产物的不同电泳检测及其序列特征被引量：3: 2011年; 以16个桃品种为试验材料,选用11个碱基引物以及严格筛选PCR退火温度的RAPD技术,对琼脂糖凝胶及聚丙烯酰胺凝胶电泳检测的RAPD、PCR扩增产物进行比较。结果表明,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测出的总谱带及多态性谱带数均高于琼脂糖凝胶,前者不存在或少存在共迁移性的现象。随机选取19个片段,发现其中有6条是编码蛋白的基因片段,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列,同时可扩增编码蛋白的基因片段,能够较全面客观地反映不同桃品种遗传上的差异。; 王文艳王力荣初建青杨光谭洪花宋长年房经贵; 关键词：RAPD 琼脂糖凝胶电泳 PAGE 测序分析

16份石榴RAPD扩增产物的两种电泳方法检测及其序列特征被引量：7: 2010年; 本实验以16个石榴品种为实验材料,筛选出10个重复性及多态性均较好的引物进行RAPD分析。分别采用琼脂糖凝胶以及聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳检测方法对PCR扩增结果进行检测并对其结果进行比较,结果显示,两种电泳方式均能得到较为清晰的扩增条带,且两种电泳方式获得的条带总数及多态性条带数均有所不同,琼脂糖凝胶电泳方法共检测出76条带,其中有43条为多态性谱带,多态性比率为56.4%;而在PAGE电泳方法共检测出123条谱带,多态性谱带数为87条,多态性比率为70.95%。PAGE电泳方法检测出的条带数约为琼脂糖凝胶电泳方法检测出条带数的1.5倍。基于两种电泳方法所得RAPD标记的多态性位点,利用NYSYS软件计算遗传相似系数,并构建遗传关系聚类图,分析结果显示,石榴遗传多样性丰富,两种电泳方法所得聚类结果大致相同,可以利用RAPD分子标记及两种电泳检测方法对不同数量的石榴进行分子水平的品种鉴定和遗传多样性的分析。同时通过对来自几个引物随机挑选的17个片段进行克隆,测序结果显示17个片段都是对应引物的RAPD扩增产物,其中有3条是编码蛋白的基因片段,表明了RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列,同时也可以扩增编码蛋白的基因片段,这为更好地认识RAPD技术的实质以及促进石榴产业的发展提供了理论依据。; 张彦苹曹尚银初建青薛华柏王文艳房经贵; 关键词：石榴 RAPD PAGE

石榴RAPD扩增产物的不同电泳检测及其序列分析: 本试验以16个石榴品种为试验材料，筛选出10个重复性及多态性均较好的11个核苷酸的引物进行RAPD分析.对于PCR扩增结果分别用琼脂糖凝胶以及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测方法进行检测并对其结果进行比较，结果显示，两...; 张彦苹曹尚银初建青薛华柏王文艳房经贵; 关键词：石榴 RAPD 电泳

葡萄SA和JA信号转导重要基因克隆及其对外源信号应答分析被引量：11: 2012年; 以‘藤稔’葡萄（Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’）的叶片为试材,克隆了水杨酸（SA）和茉莉酸（JA）信号转导途径中重要基因NPR1、PR1、COI1和LOX2,利用定量和半定量PCR法研究其在SA与JA处理后的表达情况,发现PR1特异地受到SA诱导,而施加JA后抑制其表达;LOX2特异地受到JA的诱导,SA处理抑制其表达。上、下游基因的表达情况说明,PR1和LOX2可作为葡萄SA和JA信号转导途径的标记基因,同时研究发现葡萄中NPR1、PR1、COI1和LOX2表达量的快速上升出现在SA和JA处理后6~24h;SA与JA信号转导途径存在着协同或拮抗作用,它们之间的相对浓度决定着这种相互关系的变化。; 王文艳岳林许张演义初建青张晓莹房经贵; 关键词：葡萄茉莉酸

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王文艳

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