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熊晶

作品数:21 被引量:63H指数:4
供职机构:中国药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇血栓
  • 4篇药物
  • 4篇小鼠
  • 4篇肝脏
  • 3篇血小板
  • 3篇药物代谢
  • 3篇蛇毒
  • 3篇鼠肝
  • 3篇羧酸酯酶
  • 3篇酯酶
  • 3篇小鼠肝
  • 3篇小鼠肝脏
  • 3篇抗血栓
  • 2篇性疾病
  • 2篇血栓性
  • 2篇血栓性疾病
  • 2篇血小板聚集
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇药物研发

机构

  • 12篇南京医科大学
  • 11篇中国药科大学
  • 1篇东南大学

作者

  • 19篇熊晶
  • 6篇刘娓
  • 6篇杨俭
  • 4篇李运曼
  • 4篇奚涛
  • 4篇陈瑞妮
  • 3篇方伟蓉
  • 3篇白莉
  • 2篇孔毅
  • 2篇钮晓淑
  • 2篇宁睿
  • 2篇辛瑜
  • 1篇夏金鑫
  • 1篇方威
  • 1篇陈琳
  • 1篇胡刚
  • 1篇陈璐
  • 1篇任洁
  • 1篇吴梧桐
  • 1篇邢莹莹

传媒

  • 5篇药学进展
  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇中国高等医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇药学研究
  • 1篇中国工程院2...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇毒三肽pENW对FeCl_3诱导的大鼠动脉血栓形成的抑制作用及其机制被引量:4
2012年
采用FeCl3诱导的大鼠动脉血栓模型考察蛇毒三肽焦谷氨酸-天冬酰胺-色氨酸(pENW)的抗血栓形成作用,并对其抗血栓作用进行了初步的机制探讨。应用Born比浊法和Grynkiewicz方法分别测定pENW对大鼠血小板聚集功能和血小板内钙水平的影响,通过凝血三项(活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间)考察pENW对凝血系统的影响;实验结果表明,静脉注射pENW(iv)能抑制FeCl3诱导的大鼠动脉血栓形成(P<0.05),抑制ADP诱导的血小板聚集作用(P<0.05),抑制ADP诱导的血小板胞浆内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)升高,但对凝血酶系统没有显著性影响;实验结果提示,pENW具有抗血栓形成作用,其机制可能与抑制血小板聚集、抑制血小板胞浆[Ca2+]i升高有关。
白莉钮晓淑熊晶方伟蓉李运曼
关键词:抗血栓血小板聚集[CA2+]I
一种肽类化合物的抗血栓用途
本发明涉及医药技术领域,是从皖南尖吻腹蛇中分离纯化的一种新的抗血栓的肽类化合物。结构式如上图,动物试验表明该化合物对大鼠动静脉旁路血栓形成有抑制作用,并且可以延长小鼠的凝血时间。
孔毅李运曼吴梧桐熊晶霍建丽
文献传递
有的放矢,因材施教——医学留学生药理学教学新模式的探索与实践被引量:4
2013年
医学留学生药理学的全英语教学具有其突出特点,授课老师应仔细分析总结其特点,并选择与之相适应的教学方法,注重自身的积累和提高,不断提升个人素质,提高留学生教学质量。
熊晶刘娓杨俭
关键词:医学留学生药理学全英语教学
2型糖尿病小鼠肝脏和小肠羧酸酯酶减低是通过Akt/mTOR/HIF1 HIF-1α/Stra13途径
目的:2型糖尿病小鼠肝脏羧酸酯酶的变化及机制.方法:2型糖尿病小鼠由高脂高糖饮食12周,第七周末单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ),两步灌流法分离并原代培养小鼠肝细胞,用RNA干扰敲减HIF-1α和DEC1,Western...
陈瑞妮宁睿熊晶刘娓杨俭
2型糖尿病小鼠通过Akt/mTOR/HIF1 HIF-1α/Stra13下调羧酸酯酶
背景和目的:据统计,到2012年全球已有3.71亿人患有糖尿病,这个数字还在不断增加.目前认为,糖尿病是一种伴有各种炎症因子产生的与肥胖及炎症相关的疾病.我们前期研究结果发现IL-6可明显减低羧酸酯酶1(Cesld,CE...
陈瑞妮宁睿熊晶刘娓杨俭
教师在药理PBL教学中的角色至关重要被引量:17
2013年
通过药理学中"肾上腺皮质激素"章节的(Problem-Based learning,PBL)教学活动能够得到这样的结论:教师角色的正确建立是能否成功实施PBL教学的关键因素。教学过程按照以下具体步骤进行:(1)案例的编写和问题设计;(2)查找资料,获得信息;(3)分享收获,解决问题;(4)明确分工,准备展示收获;(5)学生代表汇报,老师小结。PBL教学的每一个环节,教师是积极参与者、促进者、向导、教练从而发挥至关重要的作用。
杨俭刘娓熊晶
关键词:药理学PBL教师角色
孕烷X受体:肝脏疾病的潜在药物靶标被引量:4
2018年
孕烷X受体(PXR)属于配体依赖性调控靶基因的核受体亚家族,激活后可调控多种药物代谢酶和转运体的表达,影响临床药物的疗效和耐药性。PXR通过调控肝脏中脂质和糖类物质的代谢,影响肝脏疾病的发生发展进程,可作为肝脏疾病药物筛选与疾病治疗的潜在药物靶标。深入了解PXR及其调控机制对于预测药物-药物相互作用、避免或减轻药物不良反应以及设计和研发以PXR为靶点的新型药物均具有十分重要的意义。对PXR在肝脏疾病中的调控作用及药物通过PXR干预肝脏疾病进程的研究进展进行概述。
辛瑜杨暄奚涛熊晶
关键词:孕烷X受体药物研发药物代谢肝脏疾病
1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐对血小板聚集和血栓形成的影响被引量:3
2011年
研究化合物1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐的抗凝血和抗血小板作用。采用小鼠断尾法测定出血时间,玻片法测定凝血时间,采用大鼠动静脉旁路法考察对血栓形成的抑制作用,采用家兔血小板体内、体外聚集试验测定受试药对ADP诱导的体内、体外家兔血小板最大聚集率的影响。结果表明1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐具有明显的抗凝血、抗血栓形成及抑制ADP诱导的血小板聚集的作用。
任洁钮晓淑熊晶白莉方伟蓉李运曼
关键词:凝血血小板聚集
啤酒花茎叶不同提取部位的体外抗肿瘤活性研究及其化学成分鉴定被引量:3
2009年
目的:考察啤酒花茎叶不同提取部位的体外抗肿瘤活性及其物质基础。方法:使用乙醇对啤酒花茎叶进行提取,然后分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次对乙醇提取部位进行分段萃取,采用MTT法测定各提取部位对体外培养人肺腺癌细胞系A549和肝癌细胞系HepG2的抑制作用,并应用各种色谱技术从乙酸乙酯提取部位分离化学成分。结果:啤酒花茎叶的乙醇提取部位对A549和HepG2细胞生长具有明显的剂量依赖性抑制作用,乙酸乙酯提取部位对两种细胞的半数抑制浓度(IC50)小于其他提取部位;从乙酸乙酯提取部位分离得到5个化合物,并经1H-NMR波谱分析及与相应标准品的薄层色谱比较,确证其结构分别为β-谷甾醇、β-胡萝卜苷、槲皮素、槲皮苷和金丝桃苷。结论:啤酒花茎叶的乙酸乙提取部位是其主要的抗肿瘤活性部位,这可能与从该部位分离到的5个化合物相关。
方威熊晶邢莹莹奚涛
关键词:啤酒花茎叶MTT法抗肿瘤活性
单次给予氟西汀诱导小鼠肝脏甘油三酯积累的作用机制被引量:1
2012年
目的:研究氟西汀对小鼠肝脏脂质代谢的影响。方法:小鼠腹腔注射10 mg/kg或25 mg/kg氟西汀,对照组给予生理盐水,以25 mg/kg氯氮平作为阳性对照,注射6 h或24 h后处死小鼠,取肝脏组织。用油红O染色观察肝脏中性脂肪积累;用试剂盒测定肝脏甘油三酯和总胆固醇含量;用Western blot技术测定小鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)和脂肪酸合成酶(FAS)以及羧酸酯酶1和3(CES1和CES3)的蛋白表达水平。结果:氟西汀诱导小鼠肝脏脂质积累,增加肝脏甘油三酯含量;氟西汀显著增加小鼠肝脏SREBP1c、ACC1和FAS的蛋白表达,同时小鼠肝脏CES1和CES3的蛋白表达水平显著减少。结论:氟西汀可能通过增加脂质合成基因的表达及减少脂质分解基因的表达从而诱导小鼠肝脏的脂质积累。
冯学敏熊晶刘娓桂海燕彭妍陈瑞妮胡刚杨俭
关键词:氟西汀甘油三酯羧酸酯酶肝脏小鼠
共2页<12>
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