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刘娓

作品数:8 被引量:25H指数:2
供职机构:南京医科大学基础医学院药理学与神经生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇小鼠
  • 4篇鼠肝
  • 4篇羧酸酯酶
  • 4篇酯酶
  • 4篇小鼠肝
  • 4篇小鼠肝脏
  • 4篇肝脏
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇教学
  • 2篇氟西汀
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 2篇AKT/MT...
  • 2篇HIF-1Α
  • 1篇代谢酶
  • 1篇单次
  • 1篇多糖

机构

  • 8篇南京医科大学

作者

  • 8篇刘娓
  • 8篇杨俭
  • 6篇熊晶
  • 4篇陈瑞妮
  • 2篇沈建平
  • 2篇彭妍
  • 2篇桂海燕
  • 2篇宁睿
  • 2篇栾晓菲
  • 1篇郝纯澍
  • 1篇胡刚
  • 1篇冯学敏
  • 1篇尚伟
  • 1篇王宇文
  • 1篇李杨
  • 1篇刘杰

传媒

  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国工程院2...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
教师在药理PBL教学中的角色至关重要被引量:17
2013年
通过药理学中"肾上腺皮质激素"章节的(Problem-Based learning,PBL)教学活动能够得到这样的结论:教师角色的正确建立是能否成功实施PBL教学的关键因素。教学过程按照以下具体步骤进行:(1)案例的编写和问题设计;(2)查找资料,获得信息;(3)分享收获,解决问题;(4)明确分工,准备展示收获;(5)学生代表汇报,老师小结。PBL教学的每一个环节,教师是积极参与者、促进者、向导、教练从而发挥至关重要的作用。
杨俭刘娓熊晶
关键词:药理学PBL教师角色
单次给予氟西汀诱导小鼠肝脏甘油三酯积累的作用机制被引量:1
2012年
目的:研究氟西汀对小鼠肝脏脂质代谢的影响。方法:小鼠腹腔注射10 mg/kg或25 mg/kg氟西汀,对照组给予生理盐水,以25 mg/kg氯氮平作为阳性对照,注射6 h或24 h后处死小鼠,取肝脏组织。用油红O染色观察肝脏中性脂肪积累;用试剂盒测定肝脏甘油三酯和总胆固醇含量;用Western blot技术测定小鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)和脂肪酸合成酶(FAS)以及羧酸酯酶1和3(CES1和CES3)的蛋白表达水平。结果:氟西汀诱导小鼠肝脏脂质积累,增加肝脏甘油三酯含量;氟西汀显著增加小鼠肝脏SREBP1c、ACC1和FAS的蛋白表达,同时小鼠肝脏CES1和CES3的蛋白表达水平显著减少。结论:氟西汀可能通过增加脂质合成基因的表达及减少脂质分解基因的表达从而诱导小鼠肝脏的脂质积累。
冯学敏熊晶刘娓桂海燕彭妍陈瑞妮胡刚杨俭
关键词:氟西汀甘油三酯羧酸酯酶肝脏小鼠
2型糖尿病小鼠肝脏和小肠羧酸酯酶减低是通过Akt/mTOR/HIF1 HIF-1α/Stra13途径
目的:2型糖尿病小鼠肝脏羧酸酯酶的变化及机制.方法:2型糖尿病小鼠由高脂高糖饮食12周,第七周末单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ),两步灌流法分离并原代培养小鼠肝细胞,用RNA干扰敲减HIF-1α和DEC1,Western...
陈瑞妮宁睿熊晶刘娓杨俭
2型糖尿病小鼠通过Akt/mTOR/HIF1 HIF-1α/Stra13下调羧酸酯酶
背景和目的:据统计,到2012年全球已有3.71亿人患有糖尿病,这个数字还在不断增加.目前认为,糖尿病是一种伴有各种炎症因子产生的与肥胖及炎症相关的疾病.我们前期研究结果发现IL-6可明显减低羧酸酯酶1(Cesld,CE...
陈瑞妮宁睿熊晶刘娓杨俭
LPS下调小鼠肝脏、肠道羧酸酯酶表达被引量:2
2010年
目的:研究细菌脂多糖(LPS)对小鼠肝脏、肠道羧酸酯酶表达及酶活性的影响。方法:小鼠经腹腔注射5.0mg/kg的LPS,对照组给予生理盐水,注射后24h处死小鼠,取肝脏和肠道组织。用qRT-PCR技术检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2(mCES1和mCES2)mRNA水平;Westernblot技术检测小鼠肝脏、肠道组织mCES1和mCES2蛋白表达水平。用分光光度计检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶总活性。结果:LPS显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2的mRNA水平(P<0.05),同时LPS也显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的蛋白表达水平及酶活性(P<0.05)。结论:LPS造成的炎症状态可显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的表达及酶活性。
李杨郝纯澍栾晓菲刘娓沈建平杨俭
关键词:脂多糖羧酸酯酶肝脏肠道小鼠
在对IL-6反应中DEC1与CYP3A4近端启动子Sp1结合而负性调节原代培养人肝细胞CYP3A4的表达和功能
目的:我们先前的研究表明IL-6下调入肝细胞CYP3A4的表达与其减低CYP3A4的调节核受体孕烷酮X受体(pregnane X receptor,PXR)相关。由于IL-6降低CYP3A4的程度远远大于减低PXR,因此...
杨俭栾晓菲桂海燕彭妍刘娓沈建平
文献传递
氟西汀对小鼠肝脏Ces1d,Ces1e和CYP3A11抑制作用及机制被引量:1
2015年
目的探讨氟西汀对小鼠肝脏药物代谢酶(Ces1d,Ces1e和CYP3A11)的作用及机制。方法雄性C57BL/6N小鼠分为对照组(CON)、氟西汀低剂量组、氟西汀低剂量组和LPS组,分别腹腔注射等容积生理盐水、氟西汀10、20 mg/kg和LPS 2 mg/kg,连续3 d。提取肝脏组织蛋白,测定酶活性,Western Blot分析药物代谢酶(Ces1d、Ces1e、CYP3A11)、PXR和Stra13的表达。结果氟西汀明显降低小鼠肝脏总水解酶活性以及羧酸酯酶(Ces1 d,Ces1e)的表达(P<0.05、0.01);明显降低小鼠肝脏CYP3A11活性以及氧化酶(CYP3A11)的表达(P<0.05、0.01);氟西汀能浓度依赖性降低调节药物代谢酶的核受体PXR的表达(P<0.05、0.01),同时增加转录因子Stra13的表达(P<0.05、0.01)。结论氟西汀降低药物代谢酶(Ces1d、Ces1e、CYP3A11)的表达及活性可能与其降低PXR表达和增加Stra13表达有关。
尚伟王宇文储栋宝熊晶刘娓刘杰陈瑞妮杨俭
关键词:氟西汀药物代谢酶PXR
有的放矢,因材施教——医学留学生药理学教学新模式的探索与实践被引量:4
2013年
医学留学生药理学的全英语教学具有其突出特点,授课老师应仔细分析总结其特点,并选择与之相适应的教学方法,注重自身的积累和提高,不断提升个人素质,提高留学生教学质量。
熊晶刘娓杨俭
关键词:医学留学生药理学全英语教学
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