李博
- 作品数：18 被引量：114H指数：7
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
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- 猪瘟不同顺序零天免疫的免疫效果比较
- 2005年
- 以猪瘟兔化弱毒细胞苗分别免疫3组初生仔猪，每头1.5头剂。第1组20头先免疫，1小时后吸初乳。第2组15头，吸初乳后1小时免疫。第3组13头，吸初乳后半小时免疫。75日龄，以猪瘟弱毒单抗酶联方法测定3组动物的平均抗体(OD值)分别为0．25、0．23及0．21。80日龄，每组各随机抽出4头猪，连同非免疫对照猪6头以猪瘟石门系强毒攻击后，对照猪全死，第1组100％保护，第2组75％保护，第3组50％保护。第1组的免疫效果明显优于其它两组。
- 丘惠深李博王在时麦志均梁健尧李伟军杨傲冰杜伟贤陈裕瑞王少英
- 关键词：猪瘟免疫效果母源抗体
- 猪瘟病毒E2基因的克隆与鉴定被引量：3
- 2001年
- 根据猪瘟病毒Brescia株全基因序列设计合成特异性引物对P1/P2对 ,采用异硫氰酸胍一步法 (略加修改 ) ,从PK15细胞培养物中提取石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3株及野毒 0 7株猪瘟病毒的总RNA。应用RT PCR方法成功地扩增出E2全基因组约 12 73bp的cDNA片断 ,经电泳证明其大小与推测相符。分别将石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3株及野毒 0 7株的E2基因片段克隆到 pGEM -T载体质粒 ,通过对这 4个重组质粒的EcoRI酶切鉴定、直接与套式PCR扩增 ,并对E2主要抗原区域进行了 2 2 4bp的序列测定 ,表明E2全基因克隆成功 。
- 王琴郎洪武王在时丘惠深李博
- 关键词：猪瘟病毒E2基因RT-PCR克隆
- 猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列的遗传进化关系的研究被引量：7
- 2002年
- 本研究利用RT-PCR及测序获得了16株猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列。利用DNAStar软件对其6株已发表的猪瘟病毒毒株序列进行了比较和分析,构建了猪瘟病毒遗传发生树。结果可以看出所绘制的遗传发生树分为2个组群,每个组群分为3个亚组群。13株猪瘟流行毒在2个组群中均有分布,猪瘟石门系强毒和C株属于同一组群、同一亚组群。70～80年代分离的4株猪瘟病毒75％和Alfort株（法国）在同一组群,25％和Brescia株（意大利）是同一组群,90年代分离的9株猪瘟病毒33.3％和Alfort株（法国）在同一组群,66.7％和Brescia株（意大利）是同一组群。13株猪瘟流行毒株中7株和C株在同一组群,其中70～80年代的1株,90年代的6株。其余的6株猪瘟流行毒株均在另一组群。不同地区及不同材料C-株疫苗的E2基因的核苷酸序列有一定的差异,GPE株与中国的C株有较近的遗传进化关系,而法国的Thiverval株则与中国C株的遗传进化关系较远。本研究的结果对了解我国猪瘟分子流行病学的特点具有重要的意义。
- 赵耘王在时王琴李博丘惠深
- 关键词：猪瘟病毒遗传发生树E2基因核苷酸序列
- 猪瘟病毒流行株与疫苗株主要抗原编码基因差异研究被引量：6
- 2001年
- 从全国 7个省市 1 2 0 0多份可疑猪瘟病料中分离出 9个猪瘟病毒 ( HCV)野毒株 ,编号分别为 HCV- 0 1～ 0 9。将 9株野毒分别通过 PK15细胞传 6代 ,测其毒价 ,并提纯做电镜观察 ,结果表明 :毒价范围在 1 0 -2～ 1 0 -7TCID50 ,电镜观察均可清晰地见到直径为 2 5～ 70 nm,略呈圆形的病毒颗粒 ,具有较完整的囊膜和纤突结构。从 9株野毒中选取 5株经猪瘟阴性猪各传 3～ 4代 ,测其毒力、病原性、致死性 ,结果表明 :各毒株在传代中其上述生物学特性上有变化和差别。用猪瘟兔化弱毒疫苗分别对这 5株野毒做免疫保护相关性试验 ,结果证明 :攻毒后的疫苗接种猪 1 0 0 %保护 ,而攻毒对照猪 1 0 0 %死亡 ,且对照猪在攻毒 1周后便出现猪瘟野毒感染 ,而免疫猪在整个观察期均未见到野毒感染。用不同剂量的猪瘟兔化弱毒细胞活疫苗分别接种不同妊娠期的怀孕母猪 ,从母猪所产 0～ 1 4日仔猪体内均未分离到猪瘟兔化弱毒 ,表明猪瘟兔化弱毒不通过胎盘垂直感染仔猪。将猪瘟野毒株、石门系强毒株、兔化弱毒株及 1 982年分离的郑州野毒等毒株进行主要抗原编码基因差异研究 ,结果表明 :猪瘟病毒可分为 2个基因组 6个基因亚组 ,HCV- 0 2、0 3、0 6、0 7等 4个野毒株与国内的 C株、石门强毒株、国外的 C株、日本 GPE株、ALD株、意?
- 王在时丘惠深郎洪武李博王琴赵耘
- 关键词：猪瘟病毒兔化弱毒基因差异疫苗株
- 不同批猪瘟活疫苗中猪瘟兔化弱毒E2基因主要抗原编码区序列分析被引量：5
- 2001年
- 对 1 2批猪瘟活疫苗中的猪瘟兔化弱毒病毒 ,以 RT- PCR获得了 E2基因的主要编码区的大约 2 5 0 bp大小的节片 ,在 DNA star上对这些节片的 2 1 1 pb进行了测序 ,观察到这些节片的编码序列高度同源性。其核苷酸序列和氨基酸序列有 98.1 %～ 1 0 0 %相同 ,其中 9批完全一致 ,结果表明猪瘟兔毒疫苗株的分子结构极其稳定。
- 赵耘王在时王琴李博丘惠深
- 关键词：猪瘟活疫苗猪瘟兔化弱毒同源性E2基因抗原
- 猪瘟病毒强弱毒株和野毒株E2全基因序列测定及比较分析
- 为了比较猪瘟病毒(HCV)野毒株、疫苗株及标准株之间E2基因抗原区域的差异,采用RT—PCR扩增了HCV石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒03及07株的囊膜糖蛋白E2(gp55)全基因的cDNA片段,分别克隆于pGEM—T载体...
- 王琴王在时李博丘惠深郎洪武
- 关键词：猪瘟病毒E2基因
- 猪瘟野毒混合毒实验室感染的研究被引量：5
- 2002年
- 本研究以本所近年来所分离的高、中、低三株不同毒力 (HeNXH3.98、JL1 94和FJFQ1 99)的猪瘟野毒混合毒对敏感猪进行实验室感染试验 ,利用HCFA、RT_PCR及序列测定进行检测和分析 ,结果 2头试验猪均在感染后 2周发病死亡 ,表现典型的猪瘟临床症状 ;序列测定及分析结果表明感染后 1周及 2周 2头实验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列完全一致 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 10 0 % ;与感染毒株序列比较 ,2头试验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列与JL1 94株序列完全一致 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 10 0 % ,且基因分群在同一群 ;而与HeNXH3.98和FJFQ1 99株序列则有一定的差异 ,且不在同一基因群或基因亚群。说明在多个猪瘟病毒存在的情况下 ,敏感猪存在对猪瘟病毒的优势选择。本试验的条件下 3株不同毒力的猪瘟野毒混合感染以中等毒力毒株JL1
- 赵耘王在时王琴李博丘惠深宁宜宝宋立张广川
- 23株猪瘟病毒E2基因主要抗原编码区序列差异分析被引量：22
- 2002年
- 用RT PCR及测序获得了 17株猪瘟病毒 (HCV) 2 5 1bp的E2基因主要抗原编码区序列 ,经DNAstar软件对获得的 17株HCV及已发表的 6株HCV毒株序列进行了比较和分析 ,并构建了HCV遗传发生树。结果 ,这 2 3株与石门株的序列相比 ,所有毒株的碱基变化随机地分布于整个序列 ,无缺失和插入 ,其中变化较大的区域位于序列的 3′端。 2 3株HCVE2基因主要抗原编码区核苷酸及氨基酸同源性分别为 74.1%～ 10 0 %、79.7%～ 10 0 % ,其中 4株 2 0世纪 70～ 80年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为 76.3 %～ 86.2 %、81.1%～ 87.8% ,10株 2 0世纪 90年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为 75 .4%～ 10 0 %、79.7%～ 10 0 %。所绘制的遗传发生树分为 2个组群 (group) ,每个组群分为 2个亚组群 (subgroup) ,14株猪瘟 (HC)流行毒株在 2个组群中均有分布 ,2 0世纪 70～ 80年代分离的 3株 (75 % )在组 群 2 ,2 0世纪 90年代分离的 5株 (5 0 % )在组群
- 赵耘王在时王琴李博丘惠深
- 关键词：E2基因猪瘟病毒遗传发生树进化关系
- HCV垂直传播对仔猪存活及HCLV免疫效力的影响
- 本试验利用两头自然感染猪瘟野毒的隐性带毒经产怀孕母猪,观察其胎儿的发育状况及产后63天的成活情况。在产后零时到60天对所有仔猪作HCV抗原检测,以测定HCV野毒经母体胎盘的垂直传播情况。产后立即将所有小猪间隔一头作零时免...
- 宁宜宝王琴丘惠深张广川宋立赵耘王在时李博张宝琴沈润爱
- 文献传递
- 猪瘟病毒EO基因的序列分析
- 猪瘟病毒(Hog Cholera Virus,HCV)在分类上属于黄病毒科(Fiaviridae)瘟病毒属(Pestivirus)。HCV的RNA是线性单股正链,约12.3Kb,含有单一的开放阅读框架(ORF),编码38...
- 玉琴宁宜宝王在时宋立赵耘张广川范学政陈振海秦五明李博丘惠深
- 文献传递
