王在时
- 作品数：147 被引量：432H指数：11
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 我国兽药标准物质供应现状分析与建议被引量：5
- 2015年
- 根据《兽药管理条例》规定明确了兽药标准物质的范畴,全面分析总结了我国兽药行业对兽药标准物质的认识现状、兽药标准物质的供应和合作研制情况,并提出供应品种的缺口是目前存在的主要问题。为全面保证兽药标准物质的供应,建议下一步应把好兽药注册的源头关,加强标准物质的研制和行业内的协作。
- 张秀英陆连寿李翠戴志红王在时徐肖君温芳蒋卉
- 猪瘟兔化弱毒抗体对不同野毒株体内外中和保护试验的相关性研究
- 本研究用细胞中和试验的方法测定猪瘟兔化弱毒(Hog cholera lapinised virus,HCLV)疫苗阳性血清对不同野毒的体外中和效价,测定了猪体内免疫抗体与免疫保护力的关系.本研究还拟通过体外检测,以判定动...
- 宋立王琴宁宜宝王在时赵耘范学政张广川沈青春丘惠深
- 关键词：猪瘟病毒免疫
- 文献传递
- 猪瘟病毒强弱毒株和野毒株E2全基因序列测定及比较分析
- 为了比较猪瘟病毒(HCV)野毒株、疫苗株及标准株之间E2基因抗原区域的差异,采用RT—PCR扩增了HCV石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒03及07株的囊膜糖蛋白E2(gp55)全基因的cDNA片段,分别克隆于pGEM—T载体...
- 王琴王在时李博丘惠深郎洪武
- 关键词：猪瘟病毒E2基因
- 牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品及其制备方法
- 本发明涉及一种牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品及其制备方法。本发明所涉及的牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品是利用由我国田间自然感染牛布鲁氏菌病的阳性血清作为候选物，通过效价筛选、分装、冻干等工艺过程制备牛布鲁氏菌病阳性血清，...
- 李翠关孚时戴志红王在时蒋卉张秀英陆连寿温芳
- 一种区别检测猪瘟疫苗免疫与野毒感染抗体的ELISA试剂盒及其制备方法
- 本发明涉及一种区别检测猪瘟疫苗免疫与野毒感染抗体的ELISA试剂盒及其制备方法。本发明通过表达、纯化猪瘟病毒非结构蛋白NS3，包被固相载体，再与其他配套试剂组装成间接ELISA试剂盒或阻断ELISA试剂盒。本发明具有能区...
- 戴志红王在时关孚时蒋卉李翠赵耘秦玉明
- 猪瘟兔化弱毒疫苗株E2基因在大肠杆菌表达系中的表达及间接ELISA方法的初步建立
- 猪瘟是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一种高度接触性传染病,OIE国际委员会制定的《国际卫生法典》(2002版)中,猪瘟被列为A类15种法定传染病之一,CSFV给养猪业...
- 范学政王琴宁宜宝王在时赵耘张广川
- 文献传递
- 猪瘟野毒混合毒实验室感染的研究被引量：5
- 2002年
- 本研究以本所近年来所分离的高、中、低三株不同毒力 (HeNXH3.98、JL1 94和FJFQ1 99)的猪瘟野毒混合毒对敏感猪进行实验室感染试验 ,利用HCFA、RT_PCR及序列测定进行检测和分析 ,结果 2头试验猪均在感染后 2周发病死亡 ,表现典型的猪瘟临床症状 ;序列测定及分析结果表明感染后 1周及 2周 2头实验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列完全一致 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 10 0 % ;与感染毒株序列比较 ,2头试验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列与JL1 94株序列完全一致 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 10 0 % ,且基因分群在同一群 ;而与HeNXH3.98和FJFQ1 99株序列则有一定的差异 ,且不在同一基因群或基因亚群。说明在多个猪瘟病毒存在的情况下 ,敏感猪存在对猪瘟病毒的优势选择。本试验的条件下 3株不同毒力的猪瘟野毒混合感染以中等毒力毒株JL1
- 赵耘王在时王琴李博丘惠深宁宜宝宋立张广川
- 美国兽药不良反应报告评价标准及案例
- 2011年
- 收集和整理了美国兽药不良反应报告评价标准和案例,为了解美国兽药不良反应报告评价及我国开展相关工作提供参考。
- 温芳安洪泽王在时
- 关键词：兽药不良反应报告
- 国家那西肽标准品的研制与建立被引量：5
- 2014年
- 阐述了首批国家那西肽标准品的研制与建立。那西肽标准品为黄绿色粉末,质谱法测定分子量为1220.15,用两种高效液相色谱法测定平均纯度为94.26%,干燥失重和炽灼残渣的结果为3.97%和2.00%,用质量平衡法定值含量为928 u/mg。
- 张秀英陆连寿温芳李翠蒋卉王在时
- 关键词：纯度
- 海南霉素高效液相色谱—蒸发光散射检测方法的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:利用高效液相色谱法—蒸发光散射检测器测定海南霉素的纯度。方法:采用苯基色谱柱(250mm×4.6,5μm),以甲醇-水-三氟乙酸(90∶10∶0.05)为流动相;流速为1.0mL/min;用蒸发光散射检测器(高温型,漂移管温度110℃,载气流量为2.5L/min)进行检测。检测结果显示海南霉素在0.5～2mg/mL的浓度范围内峰面积与浓度呈线性相关系,检测限和定量限分别为0.025mg/mL和0.05mg/mL。结论:采用高效液相-蒸发光散射检测法检测海南霉素纯度方便、快速、准确,可为进一步制定海南霉素质量标准提供依据。
- 温芳赵晖王小慈赵富华张秀英蒋卉王在时
- 关键词：海南霉素ELSD
