徐浩
- 作品数：16 被引量：46H指数：5
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- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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- 门静脉注射超声微泡促进肝脏EGFP质粒表达
- 2011年
- 目的探讨门静脉注射超声微泡对肝脏增强型绿色荧光蛋白(EGFP)质粒表达的影响。方法 48只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为3组,每组16只。A组经尾静脉注射EGFP裸质粒,B、C组分别经尾静脉和门静脉导管注射微泡与EGFP质粒混悬液,同时按设定参数和时间超声辐照肝区。转染后第1、3、7、11天每组随机处死4只大鼠,肝组织冰冻切片,荧光显微镜观察EGFP表达。结果 3组大鼠转染后第1天发现少量荧光,第3天达高峰;A组于第7天荧光基本消失,B、C组第7天仍持续表达。第3、7天,B、C两组转染率较A组明显增加(P<0.05),第3天C组的转染率较B组也有增加(P<0.05)。结论门静脉注射超声微泡可显著提高肝脏EGFP质粒转染率,可作为一种安全、有效的靶向基因体内转运载体。
- 吴桂林李明意孙丕绛徐晓红林满洲杨永光张谷裕刘国华徐浩
- 关键词：超声微泡增强型绿色荧光蛋白转染
- 不同类型疝网片对大鼠睾丸组织及精子质量的影响被引量：7
- 2014年
- 目的:建立大鼠实验动物模型,对比在开放性无张力疝修补术中应用轻型、重型聚丙烯网片、膨体聚四氟乙烯网片对大鼠睾丸组织及精子质量的影响,为临床恰当选择疝网片材料提供理论依据。方法:将40只成年雄性大鼠随机分成5组,每组8只,分别为正常对照组(NC)、假手术组(FO)、重型聚丙烯网片组(PP)、膨体聚四氟乙烯网片组(e-PTFE)和轻型聚丙烯网片组(UP),后4组均施开放性无张力疝修补术。术后90d观察大鼠腹股沟区粘连程度;石蜡切片观察睾丸组织和输精管的病理变化;流式细胞仪检测各级生精细胞的水平;取附睾内精液检测大鼠精子活力。结果:各组术后一般情况良好。e-PTFE组疝网片与精索无粘连或轻度粘连,粘连面积<25%,UP、PP组疝网片与精索粘连较严重,粘连面积>50%;UP、PP组睾丸组织、输精管发生明显病理变化,单倍体生精细胞的数量显著减少。UP组(37.97%±10.24%)和PP组(37.25%±11.54%)a+b级精子百分比显著低于FO组(69.83%±8.83%)和NC组(80.32%±4.33%),P均<0.05。而e-PTFE组a+b级精子百分比(63.90%±6.23%)及其他各项指标与FO组、NC组相比差异无统计学意义(P均<0.05)。结论:在开放性无张力疝修补术中使用的疝网片对雄性大鼠的生殖功能有一定影响,不同材料疝网片对雄性大鼠的生殖功能影响不同。轻型、重型聚丙烯网片的影响较大,膨体聚四氟乙烯网片影响较小。建议在今后的临床中对于必须行无张力疝修补术者,使用膨体聚四氟乙烯网片较为合适。
- 徐浩陈明吴丽英王振龙宓立强
- 关键词：精索精子质量生精细胞无张力疝修补术
- 螺旋水刀在解剖性肝切除术中的应用被引量：2
- 2008年
- 目的探讨螺旋水刀在解剖性肝切除术中的应用价值。方法对广东医学院附属医院2003年9月至2006年6月所实施的97例螺旋水刀解剖性肝切除病人的手术资料进行回顾性分析。结果97例手术中有89例不需阻断肝门，断肝时间为15～45min，断面处理时间为8～20min，出血量在150～1200ml之间（〈800ml 93例，〉800ml4例）；术中视野清晰，肝内管道系统暴露充分，未发生管道系统误损，术后B超监测未发现有重要血管损伤的表现；围手术期无死亡病例；术后肝功能恢复时间平均约为1周。结论螺旋水刀解剖性肝切除术的应用是安全、可行的，能减少肝门血流阻断，减少术中出血量，缩短术后肝功能恢复时间。
- 缪辉来陈念平陈明邱志东徐浩
- 关键词：肝切除术肝脏解剖螺旋水刀
- 两种肝再生模型肝切除术后肝再生指数和肝再生度的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨大鼠肝细胞增殖介导肝再生和卵圆细胞增殖介导肝再生两种不同大鼠肝再生模型肝切除术后肝再生指数和肝再生度变化的情况。方法 SD大鼠随机分为2组:肝细胞增殖介导肝再生模型组(PH),卵圆细胞增殖介导肝再生模型组(2AAF/PH)。计算两组模型肝切除术后4d、8d、12d、16d、20d残肝肝再生度及肝再生指数。结果两组肝再生度、肝再生指数均在第4天明显升高,12天左右达到高峰,超过再生总量的2/3以上,至20天基本达到原肝重。在4d、8d、12d天同一时间点内,PH组肝再生度比2AAF/PH组高(P<0.05),而到16d时,2AAF/PH组肝再生度则比PH组高(P<0.05)。在4d、8d天同一时间点内,PH组肝再生指数比2AAF/PH组高(P<0.05)。在12d、16d、20d同一时间点内,两组肝再生指数无显著性差异(P>0.05)。结论肝再生度与肝再生指数是评价肝再生质量变化较直观和准确的指标,肝再生度在反映肝再生规律方面要比肝再生指数更准确。
- 刘国华张谷裕林满洲李明意杨永光徐浩
- 关键词：肝再生肝切除术
- 腹腔镜下改良腹腔内置网法治疗成人腹股沟斜疝被引量：6
- 2006年
- 目的 总结腹腔镜疝内环口荷包缝扎联合腹腔内置网法（即改良IPOM,intraperitoneal onlay mesh laparoscopic herniorrhaphy）治疗成人腹股沟斜疝的经验. 方法 2004年9月～2005年2月我院采用腹腔镜改良IPOM对15例腹股沟斜疝行腹腔镜疝修补术.结果 手术时间30～60 min,平均35 min,术后2～3 d出院.术后2例患侧腹股沟区出现牵拉不适感,理疗2周后恢复正常.15例随访2～6个月, 平均4.8月,无复发. 结论 腹腔镜改良IPOM治疗成人腹股沟斜疝安全可行,有操作简单、并发症少、术后疼痛轻、恢复快、复发率低、美容效果好等优点.
- 陈明陈念平缪辉来林木生徐浩
- 关键词：腹腔镜腹股沟斜疝
- TLR4及其信号通路在阻塞性黄疸肝脏损伤中的作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨TLR4及其信号通路在阻塞性黄疸中引起肝脏损伤的作用机制。方法将60只SD大鼠(雌雄各半)随机分为阻塞性黄疸+多粘菌素B组(OJ+PMB组,n=15)、阻塞性黄疸组(OJ组,n=15)、假手术组(SO组,n=15)、空白对照组(CG组,n=15)。结扎胆总管建立阻塞性黄疸大鼠模型,并于术后7、14、21 d采集标本,检测血清内毒素(LPS)、谷丙转氨酶(ALT)和总胆红素(TBI)含量。常规HE染色观察肝脏病变,ELISA法检测肝脏组织中TLR4蛋白表达和NF-κB p65活性,RT-PCR检测TLR4 mRNA的表达情况。结果在同一时间点,OJ+PMB组、OJ组与SO组、CG组比较,血清内毒素、ALT、TBI和肝组织TLR4、NF-κB p65均明显升高(P<0.01)。ALT与TLR4的变化呈明显正相关(r=0.875,P<0.01),并且肝组织病理损伤也随肝组织中TLR4升高而逐渐加重。脂多糖(LPS)与TLR4的变化呈正相关(r=0.848,P<0.01),TLR4与NF-κB p65的变化呈正相关(r=0.877,P<0.01),它们之间都存在明显的依存关系。21 d时,OJ+PMB组与OJ组比较各血清学指标下降,差异有统计学意义(P<0.01),病理损伤减轻。结论 TLR4的表达可加重阻塞性黄疸肝脏的损伤,并可经LPS—TLR4—NF-κB信号转导通路发挥其作用;PMB有拮抗内毒素,减轻肝脏损伤的作用。
- 周才进陈明邱志东姚关兵徐浩
- 关键词：阻塞性黄疸肝脏损伤
- 维生素K_2对大鼠胶原蛋白和基质金属蛋白酶2的影响研究
- 2015年
- 目的探讨维生素K2对大鼠胶原蛋白和基质金属蛋白酶2的影响研究。方法我院2013年7月~2014年2月采用成年雄性SD大鼠80只建立大鼠胶原不完整腹壁疝模型,根据随机数字表法分为8组,每组10只,A组：空白组（PH）;B组：单纯腹壁注射β-氨基丙晴（BAPN）组;C组：单纯腹壁注射维生素K2组;D组：单纯腹壁手术组,E组：腹壁注射BAPN＋注射维生素K2组,F组：腹壁注射BAPN＋腹壁手术组;G组：腹壁注射维生素K2腹壁手术组;H组：腹壁注射BAPN＋腹壁手术组,记录各组腹壁疝发生例数,计算各组腹壁疝的发生率;定量、PCR检测大鼠腹壁组织在不同处理因素下Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达变化及基质金属蛋白酶2（MMP-2）、金属蛋白酶组织抑制因子-2（TIMP-2）表达变化。结果 B、C、D组间发生腹壁疝情况与A组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,E、F、G组间腹壁疝发生情况与A组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,H组发生腹壁疝情况显著低于其他各组,差异统计学意义（P〈0.05）;B、C、D组28d MMP-2水平与第14d比较略有减低,E、F、G、H组28d MMP-2水平与14d比较则显著减低,差异有统计学意义（P〈0.05）,H组第28d MMP-2水平显著低于除A组外其他各组,差异有统计学意义（P〈0.05）;B、C、D组28d TIMP-2水平、I/III型胶原蛋白比值与第14d比较略有提高,而E、F、G、H组第28d TIMP-2水平、I/III型胶原蛋白比值与第14d比较则显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;H组第28d TIMP-2水平、I/III型胶原蛋白比值显著高于其他各组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论维生素K2可通过抑制MMP-2表达促进胶原表达增加预防因胶原因素而发生的腹壁疝。
- 陈赛徐浩陈明王振龙宓立强
- 关键词：腹壁疝胶原蛋白基质金属蛋白酶2维生素K2
- 大鼠肝类固醇激素和异质素受体基因Nrli2过表达载体的构建和表达被引量：1
- 2013年
- 目的构建类固醇激素和异质素受体（SXR）基因Nrli2过表达质粒，并通过HEK-293细胞系验证其表达。方法大鼠肝组织中的总RNA逆转录后将含相应酶切位点的引物扩增到Nrli2编码框，并将Nrli2片段亚克隆至pcDNA3．1（＋），同时对其进行酶切和测序鉴定，挑选pcDNA3．1（＋）．Nrli2转染至293细胞系中，48h收集细胞进行荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR），72h后Westernblot法检测。结果成功扩增Nrli2编码区，并将其克隆至载体pcDNA3．1中。HEK-293细胞系、pcDNA-3．1（＋）、pcDNA3．1（＋）-Nrli2中SXR的FQ—PCR结果分别为1．00±0．09、4．88±0．94、473274．04±28784．24，后者分别与前两者比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论成功构建Nrli2过表达载体，并在HEK-293细胞中成功表达。
- 徐浩李明意胡敏张谷裕
- 关键词：类固醇激素基因克隆
- 大肠癌患者血清可溶性E-选择素和细胞内粘附分子-1测定及意义被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨大肠癌患者血清可溶性E -选择素 (sE -selectin)和细胞内粘附分子 - 1(sICAM - 1)水平及其临床意义。方法 用ELISA法检测 4 2例大肠癌患者 ,30例正常人血清sE -selectin和sICAM - 1水平 ,并比较了 34例大肠癌手术前后血清sE -selectin和sICAM - 1水平变化。结果 大肠癌患者血清sE -selectin和sICAM - 1水平明显高于正常人 (P <0 .0 1) ,随着临床分期的上升 ,sE -selectin和sICAM - 1水平上升明显 ;sE -selectin和sICAM - 1与年龄、性别、肿瘤部位及组织学分级无明显相关 (P >0 .0 5 )。大肠癌患者术后血清sE -selectin和sICAM - 1水平较术前明显下降 (P <0 .0 1)。结论 sE -selectin和sICAM - 1可以作为大肠癌一种新的肿瘤检测指标 ,与大肠癌的发生、发展密切相关。
- 陈明陈念平缪辉来包仕廷徐浩
- 关键词：E-选择素
- 腹腔镜巨大腹壁切口疝修补术(附1例报告)
- 2006年
- 目的:探讨腹腔镜治疗巨大腹壁切口疝的手术方法及手术要点。方法:2004年9月在完全腹腔镜下用补片法修补1例巨大腹壁切口疝,疝环12 cm×15 cm。结果:手术顺利完成,手术时间100m in,术后肺部感染,经抗感染治愈,无其他手术并发症,术后7d出院。随访7个月,术前腹胀、腹痛症状消失,无复发,工作、生活正常。结论:腹腔镜下结合带线针补片法治疗巨大腹壁切口疝具有损伤小、术后疼痛轻、并发症少、康复快、下床活动早、效果好等优点。
- 陈明缪辉来陈念平林木生李宇洲包仕廷徐浩
- 关键词：腹壁切口疝腹腔镜病例报告
