陈念平
- 作品数：71 被引量：316H指数：9
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- 阻塞性黄疸大鼠法尼酯衍生物X受体表达及加味大柴胡汤作用的研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究法尼酯衍生物X受体(FXR)对胆汁酸代谢的作用,以及加味大柴胡汤对FXR的表达的影响。方法制作急性阻塞性黄疸大鼠模型,分为7、14、21d3个时段,每个时段又分为胆总管结扎+加味大柴胡汤组、胆总管结扎+TUD-CA、胆总管结扎组+生理盐水组、假手术+生理盐水组等4组,每组6只。生化检测ALT、TB、TBA、ALP;免疫组化法检测FXR蛋白表达。结果胆道梗阻后,随梗阻时间的延长,FXR表达减弱。血清TBA、ALT、ALP、TB含量明显增加。加味大柴胡汤使FXR表达上调,血清TBA、ALT、ALP、TB明显下降,肝脏病变减轻。结论阻塞性黄疸时FXR表达可调节胆汁酸代谢。加味大柴胡汤可以上调FXR蛋白表达,促进胆汁酸代谢,从而减轻肝脏损害。
- 缪辉来林木生张利强陈明陈念平
- 关键词：阻塞性黄疸FXR加味大柴胡汤
- 胰腺癌细胞株Runx3基因启动子区CpG岛甲基化的检测被引量：1
- 2011年
- 目的探讨胰腺癌细胞株中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化水平。方法应用甲基化特异性PCR方法检测Panc-1、BxPC-3、AsPC-1三种胰腺癌细胞株及正常胰腺组织RunX3基因启动子区CpG岛甲基化水平。结果在Panc-1、BxPC-3、AsPC-1细胞株中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化引物均发生扩增,非甲基化引物未发生扩增;在正常胰腺组织中Runx3基因启动子区CpG岛的甲基化引物未发生扩增,非甲基化引物发生扩增。结论 Panc-1、BxPC-3、AsPC-1中存在Runx3基因启动子区CpG岛的完全甲基化。
- 范琳峰雷长江刘忠考缪辉来邱志东陈明陈念平
- 关键词：胰腺癌RUNX3基因甲基化
- 肝细胞生长因子与酸性成纤维细胞生长因子体外诱导胚胎肝干细胞抗原阳性细胞向肝细胞定向分化的研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨肝细胞生长因子（HGF）与酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）体外诱导胚胎肝干细胞抗原阳性（Sca-1^＋）细胞向肝细胞或肝细胞前体分化的可行性。方法免疫磁珠分离法分离Sca-1^＋细胞，相差显微镜观察细胞形态，（RT-PCR半定量逆转录聚合酶链反应）法检测细胞自蛋白（ALB）、转甲状腺蛋白mRNA水平表达；免疫组织化学法检测ALB、AFP和CKS／18蛋白水平的表达，以及检测细胞糖原染色和尿素合成功能。结果分离后Sca-1^＋细胞活力为（94．24±1．04）％，纯度为（85．57±1．66）％，回收率为（62．31±1．85）％。Sca-1^＋细胞经HGF和aFGF诱导分化后，细胞形态变成不规则，明显向肝细胞变化，AFP蛋白表达消失、ALB和CK8／18蛋白表达升高，ALB、转甲状腺蛋白mRNA表达升高，且细胞糖原染色和尿素合成功能增强，逐渐向成熟肝细胞转化。结论HGF与aFGF可在体外诱导胚胎肝Sca-1^＋细胞向肝细胞或肝细胞前体分化。
- 邱志东缪辉来张晟晃陈念平陈明郑淑华
- 关键词：干细胞肝细胞生长因子成纤维细胞生长因子
- 乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效评价被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察乌司他丁 (UTI)治疗各型急性胰腺炎 (AP)的临床疗效。方法 :将 10 2例急性胰腺炎患者随机分成 2组 ,对照组 5 1例 (轻症 38例、重症I型13例 ) ;治疗组 5 1例 (轻症 38例、重症I型 13例 )。对照组采用综合基础治疗 ,治疗组在综合基础治疗的基础上加用乌司他丁。按痊愈、显效、有效和无效四级评定疗效。结果 :治疗组轻症有效率为92 .1% ,重症I型为 84 .6 % ;对照组轻症有效率为71.1% ,重症I型为 38.5 % ,两组有显著差异性 (P<0 .0 5 ) ,治疗组对腹痛、血尿淀粉酶、白细胞和TB等的恢复明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :乌司他丁用于治疗急性水肿型胰腺炎和重症I型均有较好疗效 。
- 曾连山陈念平林木生莫艾周宇黄存林
- 关键词：乌司他丁急性胰腺炎药效学随机对照研究
- 柴胡皂苷d对阻塞性黄疸大鼠肝细胞游离钙及基质交联分子1的调控机制被引量：3
- 2012年
- 目的观察柴胡皂苷d（SSd）对阻塞性黄疸大鼠胆汁酸代谢、肝细胞游离钙及基质交联分子1（STIMl）基因表达的影响。方法将108只SD雄性大鼠随机分为假手术对照组、阻黄组、阳性药物对照组、高、中、低剂量SSd组，同时各组随机分7、14、21d3个时段，每时段每组6只，建模成功后，分别连续给药7、14、21d，于各时段末取肝组织和下腔静脉血标本，检测血清总胆汁酸（TBA）；应用流式细胞仪通过荧光指示剂Fluo-3／AM测定肝细胞内钙离子浓度；逆转录一聚合酶链反应（RT-PGR）检测STIMl的mRNA表达。结果阻黄模型建立7、14、21d后，阻黄组血清TBA逐步增加，肝细胞游离钙平均荧光强度（MFI）值逐步上升，STIMlmRNA表达逐步减弱；SSd治疗组7d末，与阻黄组比较，低、中、高剂量组TBA水平逐步下降，差异有统计学意义（P〈0．05）；肝细胞游离钙MFI值逐步下调，差异有统计学意义（P〈0．05）；STIMImRNA表达逐步增强，差异有统计学意义（P〈0．05）；14、21d末各检测指标变化趋势与7d末相同。结论SSd能降低血清TBA浓度，上调STIMlmRNA表达，抑制肝细胞钙超载，从而减轻阻塞性黄疸大鼠肝脏损害。
- 戴维陈念平陈赛红包仕廷廖博懿刘刚
- 关键词：柴胡皂苷D阻塞性黄疸
- 皮下置管负压引流加微波治疗预防肥胖患者腹部术后切口脂肪液化被引量：36
- 2010年
- 目的观察切口皮下引流管持续负压引流联合微波治疗仪照射对预防肥胖患者术后腹壁切口脂肪液化的效果。方法选取肥胖患者腹部手术404例,随机分为对照组191例及引流组213例。负压引流组采用在腹直肌前鞘与皮下脂肪间置负压引流管1根,术后持续负压引流并联合微波治疗仪照射切口;对照组不置负压引流,单独用微波治疗仪照射切口。结果负压引流组切口脂肪液化例数、切口愈合时间和平均住院天数均显著少于对照组(P<0.01)。结论肥胖患者腹部手术后切口行皮下置管负压引流联合微波治疗仪照射切口能预防切口脂肪液化,有利于切口愈合和显著缩短患者的住院天数和切口愈合时间。
- 戴维秦勇陈念平谭小宇陈明缪辉来
- 关键词：随机对照研究
- 骨髓间充质干细胞生物学特性及其在肝病应用中的进展
- 2008年
- 伍远维陈念平
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞生物学特性肝细胞移植PUBMED分化潜能胚胎干细胞
- 大黄素对阻塞性黄疸大鼠肝损害的保护作用被引量：15
- 2006年
- 目的探讨大黄素防止肝纤维化的作用。方法用SD大鼠120只随机分为：(1)假手术+生理盐水组(SO+NS组)；(2)单纯胆总管结扎+生理盐水组(BDL+NS组)；(3)胆总管结扎+大黄素组(BDL+ED组),每组40只。BDL+NS组作胆总管结扎、生理盐水灌胃；BDL+ED组行胆总管结扎、大黄素混悬液灌胃。分别于14、21 d各处死每组大鼠的50%,观察肝纤维化情况和检测肝功能、小肠细菌移位。结果结扎胆总管大鼠的肠黏膜、肝纤维化及肝功能的受损随结扎时间延长而逐渐加重,但用大黄素组有显著减轻,结扎后21 d BDL+NS组与BDL+ED组比较,细菌移位率为(85%比50%,P＜0．05)；肝纤维化程度(按0～4级计)为[0、4、6、8、2比4、10、3、3、0只,(P＜0．01)]；肝功能：ALT[(212．4±19．2)U/L比(146．5±16．2)U/L(P＜0．01)]；AST [(709．6±39．9)U/L比(612．2±30．8)U/L(P＜0．05)]；TB[(174．4±32．2)μmol/L比(159．8±27．2)μmol/L P＜0．05)]。结论大黄素能降低阻塞性黄疸时的肠道细菌移位率,对肝功能有明显保护作用,可有效减轻梗阻性黄疸时的肝纤维化。
- 陈念平戴维缪辉来林木生陈明
- 关键词：阻塞性黄疸大黄素肝纤维化细菌移位
- 原发性肝癌合并门静脉高压、脾亢的外科治疗被引量：3
- 2009年
- 原发性肝癌多在肝炎后肝硬化的基础上发生，肝癌合并门静脉高压及脾亢在临床上较常见，对于适合的患者在外科治疗肝癌的同时一并处理门静脉高压脾亢成为可能，肝癌局部根治性切除附加门奇断流、脾切除已成为目前最佳的方法。如何选择最佳处理方案，降低手术风险，减少并发症并延长生命，是肝脏外科的热点之一，如何安全合理地同期实施肝癌切除＋脾切除＋门奇断流术以期达到肝癌、门静脉高压症及脾亢联合治疗的理想目的，国内外许多学者作了有益的探索，本文就此作一综述。
- 姚关兵（综述）周军陈念平（审校）陈明
- 关键词：门脉高压脾亢外科治疗
- 丹参注射液对阻塞性黄疸大鼠肠黏膜和细菌移位的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察丹参注射液对阻塞性黄疸大鼠肠道黏膜和细菌移位的影响。方法SD大鼠30只,雌雄兼用（体质量210～250g）,随机分为3组,每组10只：（1）假手术组＋生理盐水组（SO＋NS组）;（2）单纯结扎胆总管＋生理盐水组（BDL＋NS组）;（3）单纯结扎胆总管＋丹参注射液组（BDL＋SMI组）;全部大鼠于实验后第14天处死,处死前1d用吖啶橙标记的大肠杆菌液插管灌胃。大鼠处死后立即：（1）取小肠淋巴结、肝、肾制成匀浆,在荧光镜下观察吖啶橙标记的大肠杆菌并计算细菌移位率;（2）取小肠测定DNA含量;（3）取距回盲部10cm之小肠制备病理切片观察其小肠黏膜厚度和绒毛高度。结果细菌移位率：（1）SO＋NS组0%;（2）BDL＋NS组63.3%;（3）BDL＋SMI组13.3%[（2）vs（3）,P〈0.05]。小肠DNA含量：（1）SO＋NS组（18.33±1.22）;（2）BDL＋NS组（12.28±1.34）;（3）BDL＋SMI组（16.87±1.23）[（2）vs（3）,P〈0.01]。小肠绒毛高度：（1）SO＋NS组（489.3±19.4）;（2）BDL＋NS组（374.6±17.9）;（3）BDL＋SMI组（465.8±19.2）[（2）vs（3）,P〈0.01]。小肠黏膜厚度：（1）SO＋NS组（678.6±23.8）;（2）BDL＋NS组（517.5±25.5）;（3）BDL＋SMI组（597.8±19.8）[（2）vs（3）,P〈0.01]。结论丹参注射液对阻塞性黄疸大鼠有保护肠黏膜和减少肠道细菌移位的作用。
- 戴维陈念平张利强
- 关键词：阻塞性黄疸细菌移位丹参注射液
