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张徐俞

作品数：5 被引量：20H指数：4
供职机构：北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室更多>>
发文基金：北京市自然科学基金北京市教育委员会共建项目北京市公园管理中心项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇端粒
  • 4篇端粒酶
  • 3篇端粒酶活性
  • 3篇活性
  • 2篇盐胁迫
  • 2篇细胞
  • 2篇胁迫
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇叶位
  • 1篇沙冬青
  • 1篇柿树
  • 1篇树龄
  • 1篇染色
  • 1篇组培
  • 1篇组培快繁
  • 1篇细胞端粒
  • 1篇细胞端粒酶
  • 1篇细胞端粒酶活...
  • 1篇茎段
  • 1篇快繁

机构

  • 5篇北京林业大学
  • 3篇清华大学
  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇北京颐和园管...

作者

  • 5篇张徐俞
  • 5篇卢存福
  • 4篇王瑾瑜
  • 3篇郑广顺
  • 3篇陈玉珍
  • 2篇张俊琦
  • 1篇王雅群
  • 1篇赵晓玉
  • 1篇吴晓飞
  • 1篇孙玉萍

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 2篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
四种树木端粒酶活性与树龄及叶位的相关性被引量：4
2014年
为探究端粒酶活性与树龄以及叶位是否存在一定的关系,应用TRAP法对不同年龄的油松、银杏、楸树、国槐叶片及油松和银杏同一棵树不同叶位的叶片进行端粒酶活性的测定。结果表明,油松端粒酶活性同树龄无明确的相关性,而楸树、国槐的端粒酶活性随着树龄增加而表现为增加的趋势。端粒酶活性与叶位相关,越靠近顶端的叶片端粒酶活性较高,而靠近下端的叶片端粒酶活性较低。
张徐俞王瑾瑜郑广顺张俊琦卢存福
关键词：树龄端粒端粒酶叶位
盐胁迫下胡杨和合作杨悬浮细胞端粒酶与抵御氧化损伤的关系被引量：6
2017年
胡杨是我国西北干旱盐碱荒漠和戈壁地带唯一能形成森林的高大乔木树种,具有较高抗盐性。旨在探究盐胁迫下细胞端粒酶活性变化与氧化损伤的关系,以抗盐的胡杨和盐敏感的合作杨悬浮细胞为材料,检测了Na Cl盐胁迫条件下胡杨和合作杨细胞生长、超氧阴离子自由基与丙二醛含量以及端粒酶活性的变化。结果表明,在正常生长条件下,胡杨和合作杨细胞符合S型生长曲线,且合作杨细胞的生长量高于胡杨细胞;在盐胁迫<100 mmol/L时胡杨在培养7 d内细胞活力高于对照(0 mmol/L),即使盐浓度达到300 mmol/L时15 d胡杨细胞依然保持一定的细胞活力,而较低盐处理对合作杨细胞活力影响即较大,当盐浓度达到300 mmol/L时合作杨在第5 d细胞活力已接近零;与合作杨相比,低浓度盐胁迫(100 mmol/L)使胡杨细胞内超氧阴离子自由基含量增加,端粒酶活性较高,而合作杨丙二醛含量显著增加;低浓度(<20 mmol/L)H2O2诱导了胡杨细胞端粒酶活性,合作杨的变化则不显著,但高浓度(>200 mmol/L)Na Cl和高浓度(50 mmol/L)H_2O_2可能造成了胡杨和合作杨氧化损伤,端粒酶活性降低。抗盐性强的胡杨细胞端粒酶对抵御细胞内氧化损伤具有一定作用。
吴晓飞王瑾瑜张徐俞孙玉萍陈玉珍卢存福
关键词：合作杨盐胁迫端粒酶
用改进的TRAP法测定树木端粒酶活性被引量：11
2012年
TRAP法是一种常用的测定端粒酶活性的方法,但并不太适合测定木本植物的端粒酶活性.因此以油松针叶为实验材料,对TRAP法进行改进.参照前人的研究通过对比实验证明,在端粒酶提取过程中将PEG8000加入上清液,可获得高效的端粒酶.在此基础上,对PCR先导引选择TS、模板浓度选择100 ng,最终获得油松针叶高质量的端粒酶PCR产物.应用SYBR Green I替代银染液对电泳凝胶进行染色,获得条带清晰、重复性好的电泳结果.通过对油松针叶、银杏叶片、胡杨愈伤组织、沙冬青悬浮细胞等4种木本植物实验材料进行测定,证明该改进的技术体系可能是适合于木本植物端粒酶活性测定的稳定的、灵敏度高的可行方法.
王瑾瑜张徐俞王雅群卢存福陈玉珍
关键词：端粒酶活性TRAPSYBR
盐胁迫下沙冬青细胞端粒酶活性的变化与DNA稳定性的关系被引量：9
2014年
沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)是亚洲中部荒漠地区的常绿阔叶灌木,是古老的第三纪孑遗植物,具有极强的抗逆能力。旨在探究盐胁迫下沙冬青细胞端粒酶活性变化与染色体DNA稳定性的关系。结果表明,在100 mmol/L NaCl的低浓度盐胁迫处理下,随着处理时间的增加,端粒酶活性没有增加,未出现明显的DNA降解现象;当在500 mmol/L高浓度盐胁迫时,处理的初期端粒酶活性迅速的增加,但随着处理时间的延长,端粒酶活性下降,此时DNA未明显降解;当移除NaCl胁迫,端粒酶活性增加1.4倍,DNA保持稳定。因此推测,在盐胁迫下,沙冬青细胞端粒酶活性的维持对避免细胞遭受不可逆损伤,保持染色体DNA稳定性具有一定的作用。
张徐俞王瑾瑜郑广顺张俊琦卢存福
关键词：沙冬青盐胁迫端粒酶DNA损伤
颐和园古柿树组织培养快繁体系的建立被引量：2
2012年
以北京颐和园的古柿树当年新生的嫩芽切段为外植体进行组培快繁研究。结果表明,不定芽启动培养基为1/2MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5g/L PVP。将无菌苗转接到最适分化培养基(1/2MS+5.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+0.5g/L PVP)上,组培苗分化效率较高,但小苗矮小。将分化较好的组培苗转接到壮苗培养基(1/2MS+2.0mg/L ZT+0.1mg/L IAA+0.5g/L PVP),待组培苗长至2～3cm转到生根培养基(1/2MS+0.6mg/L NAA+0.3mg/L IBA+0.5g/L PVP),暗培养9～10d后转接到生根培养基(1/2MS+0.5g/L PVP),生根率为30%。而将组培苗茎段预先用250mg/L的IBA或IAA浸泡2min,生根率可提高到40%。生根组培苗经炼苗后移栽成活率可达60%。
郑广顺赵晓玉张徐俞戴全胜车晓航陈玉珍卢存福
关键词：茎段组培快繁
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