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夏天

作品数：7 被引量：15H指数：2
供职机构：复旦大学生命科学学院更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇疫苗
  • 4篇疱疹
  • 4篇DNA疫苗
  • 3篇单纯疱疹
  • 3篇单纯疱疹病毒
  • 3篇单纯疱疹病毒...
  • 3篇多表位
  • 3篇表位
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白类
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇等位基因分型
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒...
  • 2篇疫苗诱导
  • 2篇预后

机构

  • 7篇复旦大学
  • 1篇同济大学

作者

  • 7篇夏天
  • 7篇朱乃硕
  • 5篇梁俊
  • 5篇许炎
  • 5篇郑志忠
  • 5篇徐金华
  • 5篇朱小华
  • 5篇张臻
  • 5篇王健
  • 2篇陈兆鹏
  • 2篇刘洋
  • 2篇沈锡中
  • 2篇王小华
  • 2篇郝妍

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇上海医学
  • 1篇复旦学报（医...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国皮肤性病...

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
抗原肽运载体TAP2基因与乙型肝炎病毒感染预后的相关性研究（摘要）
2006年
目的研究上海地区中国人群抗原肽运载体（transporter associated with antigen processing，TAP）基因与HBV感染以及慢性HBV感染和慢性肝炎并发肝硬化之间的相关性。方法收集临床病例，检测乙型肝炎病毒标志，参照“病毒性肝炎防治方案-2000”，选取101例乙型肝炎病毒感染者，21例HBV感染康复者及113例正常对照，进行TAP2等位基因分型。对数据分组进行统计分析。结果慢性乙型肝炎组的TAP2＊0201基因频率显著低于感染恢复组（X^2=4．95，P〈0．03）；肝硬化组的TAP2＊0101基因频率显著高于正常对照组（X^2=5．72，P〈0．02）；在慢性乙型肝炎并发肝硬化组中DR4与TAP2＊0101等位基因间存在显著的连锁不平衡（△=0．026，P〈0．05）。结论TAP2＊0101等位基因型携带者易感慢性乙型肝炎和乙型肝炎并发肝硬化，而丁AP2＊0201则表现出对慢性乙型肝炎的抗性。两者均与HBV感染的预后似有一定相关。
夏天郝妍王小华刘洋陈兆鹏沈锡中朱乃硕
关键词：乙型肝炎病毒感染慢性HBV感染预后慢性乙型肝炎等位基因分型TA
脂质体转染对HSV-2多表位复合DNA疫苗诱导小鼠特异性免疫应答的影响被引量：2
2008年
目的研究不同免疫方式对HSV-2多表位复合DNA疫苗诱导小鼠免疫应答的影响,探索新型HSV-2DNA疫苗的有效免疫方式。方法利用真核表达质粒pcDNA3.1构建HSV-2糖蛋白gD,gB,gC和早期表达蛋白ICP 27的多表位复合DNA疫苗HV-pcDNA3.1。C57/BL6小鼠分为脂质体包裹pcDNA3.1空载体质粒对照组、脂质体包裹HV-pcDNA3.1质粒和裸质粒HV-pcDNA3.1肌肉注射免疫三组。ELISA检测小鼠血清HSV-2特异性IgG,IL-2和IFN-γ,乳酸脱氢酶法检测杀伤性T淋巴细胞(CTL)活性。结果与裸质粒免疫组相比,脂质体包裹HV-pcDNA3.1免疫组小鼠血清中HSV-2特异性IgG和IFN-γ表达明显增加,CTL活性增强。结论脂质体包裹质粒比裸质粒肌肉注射方式免疫小鼠能显著提高HSV-2多表位复合DNA疫苗的免疫活性。
徐金华许炎郑志忠夏天王健梁俊张臻朱小华朱乃硕
关键词：单纯疱疹病毒2型DNA疫苗脂质体
信号肽序列修饰的单纯疱疹病毒-2多表位复合DNA疫苗构建
2007年
目的:构建经糖蛋白gD信号肽修饰的单纯疱疹病毒2型(HSV-2)糖蛋白gD、gB、gC和早期表达蛋白ICP27的多表位复合DNA疫苗。方法:国内HSV-2野生株经测序与PCR鉴定后利用PCR技术从其基因组中扩增出HSV-2 ICP27 377-459、gD146-179、gD223-306、gB529-606、gC247-282、gD1-776个基因片段,PCR鉴定后按先后顺序,采用多基因片段一步酶切连接法获得HV融合基因片段,经pGEMT载体克隆后定向插入真核表达质粒pcDNA3.1载体中,构建出重组真核表达质粒HV-pcDNA3.1,并对其进行酶切分析及测序鉴定。PCR扩增gD146-179信号肽片段,进一步酶切连接构建重组质粒gDs-HV-his-pcDNA3.1,并对其进行测序鉴定。结果:酶切重组质粒HV-pcDNA3.1,电泳可见两条带,分别为融合基因HV(1.3kb)和线性质粒pcDNA3.1(5.4kb)。测序结果表明,克隆基因插入方向正确,重组质粒gDs-HV-his-pcDNA3.1与GenBank HSV-2中相关序列同源性达99.9%。结论:成功构建了经糖蛋白gD信号肽修饰的HSV-2多表位复合DNA疫苗。
徐金华许炎郑志忠夏天王健梁俊张臻朱小华朱乃硕
关键词：DNA疫苗
单纯疱疹病毒2型多表位复合DNA疫苗的构建与免疫原性被引量：1
2008年
目的构建单纯疱疹病毒2型（HSV-2）糖蛋白gD、gB、gC和早期表达蛋白ICP27的多表位复合DNA疫苗，探讨其诱导机体免疫应答的能力。方法将HSV-2野生株经PCR鉴定后，利用PCR技术从其基因组扩增出HSV-2 ICP27 377-459、gD146-179、gD223-306、gB529-606、gC247-282和gD1-77等6个基因片段。采用多基因片段一步酶切连接法获得构建的6个片段的复合DNA疫苗（HV）融合基因片段，经pGEMT载体克隆后，定向插入真核表达质粒pcDNA3．1载体中，构建重组真核表达质粒HV-pcDNA3．1，并对其进行酶切分析及测序鉴定。10只C57／BL6小鼠均分为脂质体包裹pcDNA3．1空载体质粒对照组和脂质体包裹HV-pcDNA3．1质粒免疫组。ELISA检测小鼠血清HSV-2特异性IgG、IL-2和IFN-γ，乳酸脱氢酶法检测CTL功能。数据行t检验。结果酶切重组质粒HV-pcDNA3．1，电泳可见两条带，分别为融合基因HV（1．3kb）和线性质粒pcDNA3．1（5．4kb）。测序结果表明，克隆基因插入方向正确，与基因库HSV-2相关序列同源性达99．9％。与pcDNA3．1空载体质粒组相比，HV-pcDNA3．1免疫组小鼠血清中HSV-2特异性IgG（0．29±0．14比0．11±0．04，P〈0．05）、IL-2（1246．8±157．0比685．2±104．2，P〈0．05）和IFN-γ（1340．3±108．5比547．7±189．3，P〈0．05）表达明显增加，CTL活性增强（31．82±10．12比8．30±2．91，P〈0．05）。结论成功构建了HSV-2糖蛋白gD、gB、gC和早期表达蛋白ICP27的多表位复合DNA疫苗，能有效引起小鼠机体特异性体液免疫和细胞免疫应答。
徐金华许炎郑志忠夏天王健梁俊张臻朱小华朱乃硕
关键词：疱疹病毒2型DNA糖蛋白类
抗原肽运载体TAP2基因与乙型肝炎病毒感染预后的相关性研究被引量：7
2005年
目的　研究上海地区中国人群抗原肽运载体(transporter associated with antigen processing, TAP)基因与HBV感染以及慢性HBV感染和慢性肝炎并发肝硬化之间的相关性。方法　收集临床病例,检测乙型肝炎病毒标志,参照“病毒性肝炎防治方案2000”,选取101例乙型肝炎病毒感染者,21例HBV感染康复者及113例正常对照,进行TAP2 等位基因分型。对数据分组进行统计分析。结果　慢性乙型肝炎组的TAP2 *0201基因频率显著低于感染恢复组(χ2 =4.95, P<0.03);肝硬化组的TAP2 *0101基因频率显著高于正常对照组(χ2 =5.72, P<0.02);在慢性乙型肝炎并发肝硬化组中DR4与TAP2 *0101等位基因间存在显著的连锁不平衡(△=0.026,P<0.05)。结论　TAP2 *0101等位基因型携带者易感慢性乙型肝炎和乙型肝炎并发肝硬化,而TAP2 *0201则表现出对慢性乙型肝炎的抗性。两者均与HBV感染的预后似有一定相关。
夏天郝妍王小华刘洋陈兆鹏沈锡中朱乃硕
关键词：乙型肝炎病毒感染预后慢性HBV感染等位基因分型病毒感染者等位基因型
单纯疱疹病毒2型泛素化新型DNA疫苗构建被引量：3
2007年
目的构建单纯疱疹病毒2型(HSV-2)早期表达蛋白感染细胞蛋白(ICP)27强制泛素化的DNA疫苗表达质粒。方法利用聚合酶链反应(PCR)技术从人基因组DNA和HSV-2基因组中分别扩增出泛素全长基因和HSV-2、ICP27 377-459,PCR鉴定后酶切连接获得融合基因片段,插入真核表达质粒pcDNA3．1载体中,构建出重组真核表达质粒Ub-ICP-pcDNA3．1,并对其进行测序鉴定。结果构建的重组质粒Ub-ICP-pcDNA3．1克隆基因插入方向正确,与预期序列完全一致。结论成功构建了HSV-2早期表达蛋白ICP27强制泛素化DNA疫苗。
徐金华许炎郑志忠夏天王健梁俊张臻朱小华朱乃硕
关键词：单纯疱疹病毒2型DNA疫苗泛素化
白介素2基因佐剂协同HSV-2多表位复合DNA疫苗诱导小鼠免疫应答被引量：2
2007年
目的研究白介素2(IL-2)cDNA协同HSV-2多表位复合DNA疫苗免疫对小鼠体液和细胞免疫应答的影响。方法利用真核表达质粒pcDNA3.1分别构建HSV-2糖蛋白gD、gB、gC和早期表达蛋白ICP 27的多表位复合DNA疫苗HV-pcDNA3.1和IL-2的真核表达质粒IL-2-pcDNA3.1。15只C57/ BL6小鼠分为3组,分别接受pcDNA3.1空载体注射、HV-pcDNA3.1单独免疫或HV-pcDNA3.1及IL-2- pcDNA3.1联合免疫。共免疫2次,间隔2周。末次免疫3周后。ELISA法检测小鼠血清HSV-2特异性IgG、IL-2和IFN-γ,淋巴细胞特异性增殖反应和乳酸脱氢酶法检测杀伤性T淋巴细胞(CTL)功能。结果与HV-pcDNA3.1单独免疫组相比.IL-2-pcDNA3.1的协同免疫可以提高小鼠血清中和IFN-γ表达(1956.19±219.60 ng/L,P<0.05),增强淋巴细胞特异性增殖反应(促细胞增殖率为2.75%±0.26%,P<0.05)和CTL活性(47.91%±15.09%,P<0.05)。小鼠血清HSV-2特异性IL-2水平在协同免疫组为(1421.16±220.98)ng/L,HV-pcDNA3.1单独免疫组为(1246.84±157.02)ng/L.两组间差异无统计学意义。结论IL-2 cDNA的协同免疫可以显著提高HSV-2多表位复合DNA疫苗诱导的细胞免疫应答水平。
徐金华许炎郑志忠夏天王健梁俊张臻朱小华朱乃硕
关键词：疱疹病毒2型糖蛋白类
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