吴长有
- 作品数：136 被引量：646H指数：13
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- SARS-CoV S DNA疫苗诱导特异性T细胞免疫应答
- 目的小鼠经SARS-CoV S DNA疫苗免疫后,探讨其特异性效应/记忆性T细胞的特征。方法SARS-CoV S DNA疫苗经皮下免疫BALB/c小鼠后,获取引流淋巴结、脾脏及肺脏组织,制备单个细胞悬液。体外经SARS-...
- 黄俊马瑞吴长有
- 关键词：SARSDNA疫苗T细胞免疫应答
- 文献传递
- SARS-CoV S DNA疫苗T细胞的特征及SARS-CoV S蛋白表位的研究
- 研究背景SARS传播速度快,病情严重、病死率高,是近几十年来最为凶险的传染病,严重威胁着人类健康。目前,SARS的发病机制尚不完全清楚,尚无特效治疗性药物,尚无有效的疫苗问世。
- 吴长有
- 文献传递
- 人肠道正常粘膜组织与外周血中记忆性IL-22^+T淋巴细胞频率及表型的比较被引量：1
- 2011年
- 目的比较人肠道正常粘膜组织与外周血中IL-22+T淋巴细胞的频率及其表型特征。方法分离人肠道正常粘膜与外周血中单个核细胞,anti-CD3+anti-CD28刺激后,采用流式细胞术(FACS)检测IL-22的产生及其与IFN-γ、IL-17的关系,分析IL-22+T淋巴细胞CD45RO,CD62L,CCR7,CCR6,CCR10,CCR4等表面分子的表达。结果与anti-CD3+anti-CD28刺激外周血中CD4+和CD8+T淋巴细胞产生少量的IL-22(0.6%;0.57%)相比,肠道粘膜CD4+T细胞产生大约3.15%的IL-22,CD8+T淋巴细胞产生4%左右的IL-22。此外,肠道粘膜CD4+和CD8+T细胞中存在一群产生IL-22并独立于Th1、Th17,Tc1、Tc17的细胞亚群。肠道粘膜IL-22+T细胞表达较高比例的CD45RO,其中部分细胞表达CCR7,而较少表达CD62L。进一步研究表明,肠道粘膜CD4+IL-22+和CD8+IL-22+T细胞表达较高水平的CCR10(55.3%;73.9%),部分细胞表达CCR6或CCR4。结论人肠道正常粘膜组织中IL-22主要由效应型或中央型记忆T细胞产生,部分IL-22+T细胞独立于Th1、Th17,Tc1、Tc17细胞亚群。
- 王慧刘昀付笑迎兰平何晓生吴长有
- 关键词：IL-22T淋巴细胞表型特征
- 人记忆性CD4+T细胞高表达转录因子T-bet参与调控细胞因子IFN-γ的快速产生
- 余思菲张燕楠杨滨燕吴长有
- 关键词：T-BET细胞因子
- Th2细胞因子和抗IL-12Rβ1mAb抑制由IL-23诱导PBMCIFN-γ的产生被引量：10
- 2006年
- 目的:探讨重组人白介素23(IL-23)诱导正常人PBMC IFN-γ的产生,细胞亚群和调节因素。方法:正常人PBMC在不同条件下与IL-23进行培养,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养液中IFN-γ的水平。同时采用流式细胞仪,分析IL-23诱导PBMC IFN-γ表达的细胞亚群。结果:IL-23呈剂量依赖性诱导PBMC IFN-γ产生,并可与IL-2协同诱导IFN-γ的产生。细胞亚群分析的结果表明,IL-23诱导高表达CD56+NK细胞产生IFN-γ,对CD4+和CD8+T细胞无明显作用。Th2细胞因子和抗IL-12受体β1mAb(IL-12Rβ1)抑制IL-23诱导IFN-γ产生。结论:IL-23可直接作用于CD3-CD56+NK细胞,诱导产生IFN-γ。Th2细胞因子和抗IL-12Rβ1mAb抑制IL-23诱导IFN-γ产生,提示可以用于由IL-23引起自身免疫病的治疗。
- 范艳莹吴长有
- 关键词：IL-23IFN-ΓTH2细胞因子MAB
- CD4T细胞功能亚群和自身免疫病
- 吴长有
- 结核性胸液中NK细胞的亚群及表型功能特征分析被引量：7
- 2012年
- 目的探讨结核性胸液(PFC)中NK细胞的亚群分布及表型功能特征。方法以正常人外周血单个核细胞(PBMC)作对照,利用多种标记抗体进行表面和细胞内细胞毒效应分子染色,再利用流式细胞仪在单个细胞水平上分析结核性胸水中NK细胞亚群的异质性和生物学特征。结果 NK细胞可以分为CD56+CD16-、CD56+CD16+和CD56-CD16+三个亚群,与PBMC中的NK细胞相比,PFC中CD56+CD16-NK细胞亚群明显增加,而CD56+CD16+NK细胞亚群比例明显下降;结核性胸液中CD56+CD16-及CD56+CD16+NK细胞亚群表达较低水平的颗粒酶B,CD107a/b的比例在结核性胸液中3个NK细胞亚群中均有增加(P<0.05)。结核性胸液中NK细胞表达高水平表面抑制性受体NKG2A及表面活化性受体NKG2D。活化分子CD69及CD25在结核性胸水中NK细胞上的表达均有所增加(P<0.05)。结论结核性胸液中的NK细胞比例与PBMC相比发生变化,结核性胸液中的NK细胞表达低水平杀伤分子颗粒酶B但表达高水平活化分子CD69,提示NK细胞在结核感染中发挥其生物学功能。
- 付笑迎李丽李琴乔丹劳穗华杨滨燕吴长有
- 关键词：NK细胞结核性胸膜炎颗粒酶B
- 人外周血中HMBPP特异性Vδ2T细胞细胞因子的产生和表型特征分析被引量：4
- 2014年
- 目的研究人外周血单个核细胞中HMBPP特异性Vδ2 T细胞细胞因子的产生和表型特征。方法分离人外周血单个核细胞(PBMCs)和Vδ2 T细胞,用不同剂量的HMBPP和抗人CD28联合刺激培养不同的时间。用酶联免疫吸附法和酶联免疫斑点法检测IFN-γ、TNF-α和IL-2的产生,利用流式细胞术检测Vδ2 T细胞中IFN-γ、TNF-α和IL-2的百分比及表型特征。结果 HMBPP以剂量依赖和时间依赖的方式刺激PBMCs产生IFN-γ。流式细胞术从单个细胞水平证实PBMCs中有(2.27±0.50)%CD3+T细胞表达Vδ2,HMBPP特异性刺激Vδ2 T细胞表达IFN-γ[(38.84±2.62)%]和TNF-α[(26.65±2.05)%],其中(19.43±2.10)%Vδ2 T细胞共表达IFN-γ和TNF-α。表型分析显示,HMBPP特异性Vδ2 T细胞主要为效应型和中央型记忆细胞的表型特征,即CD45RO+CCR7+/-CD62L-。HMBPP刺激纯化的γδT细胞获得相同的结果。结论 HMBPP特异性诱导人PBMCs中Vδ2 T细胞产生细胞因子IFN-γ和TNF-α,表现为记忆细胞的表型特征,本研究为探究感染和炎症性疾病中Vδ2 T细胞的功能和免疫学特征提供了依据。
- 林静霞余思菲张燕楠杨滨燕吴长有
- 关键词：T细胞细胞因子表型特征
- 人记忆性CD4~+ T细胞高表达转录因子T-bet参与调控细胞因子IFN-γ的快速产生
- 记忆性CD4~+ T细胞是适应性免疫应答的主要参与细胞,其主要特征是当再次遇见相同的特异性抗原刺激时,可以快速地产生大量的细胞因子并发挥有效的免疫应答作用。然而,关于人的记忆性CD4~+ T细胞的调控机制还不是很明确。通...
- 余思菲张燕楠杨滨燕吴长有
- 关键词：T-BET细胞因子
- 文献传递
- SARS病人的免疫应答被引量：5
- 2005年
- 吴长有杨利桃
- 关键词：SARS病人SARS-COV感染体液免疫反应特异性免疫反应B淋巴细胞杀伤作用
