公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

MNNG诱发大鼠腺胃癌模型的建立及p53,ras基因表达的研究被引量：2: 1998年; 目的建立N一甲基一N’一硝基一N一亚硝基胍（N－methy1－N’－nitro－N－nitrosoguanidine，MNNG）诱发大鼠腺胃癌模型并观察p53，ras基因的表达。方法给Wistar大鼠饮用MNNG水溶液（终浓度为80μg／ml），用ABC法检测P53和P21蛋白的表达。结果MNNG成功地诱发出了胃癌、胃腺瘤、胃息肉、胃粘膜不典型增生和历上皮化生等病变。胃癌肝转移2例，淋巴结转移1例。P53蛋白在肠化及不典型增生皆阴性，胃癌阳性率为50％；P21蛋白在肠化及不典型增生中阳性率为44％，在癌组织中为23％。结论MNNG能诱发大鼠脾胃癌等病变，P53基因突变在胃癌发生发展过程中起一定作用，而ras基因激活是一个早期现象。; 孟振行雷道年吴晓李豪侠王成君王洪涛郭山春; 关键词：动物模型胃腺癌亚硝基胍

亚硝基胍诱发大鼠胃腺癌发生和发展过程中的病理学研究被引量：2: 1998年; 目的：研究化学致癌剂的致癌机理和胃癌的发生发展过程。方法：８０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠饮用浓度为８０ｍｇ·Ｌ－１的Ｎ－甲基－Ｎ′－硝基－Ｎ－亚硝基胍（Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｎ′－ｎｉｔｒｏ－Ｎ－ｎｉｔｒｏｓｏｇｕａｎｉｄｉｎｅ，ＭＮＮＧ）水溶液９个月，再观察３个月。结果：成功地诱发出胃腺癌、胃腺瘤、胃息肉、胃粘膜不典型增生和肠上皮化生等病变。胃癌肝转移２例，淋巴结转移１例。对大鼠实验性胃癌的发生和发展过程进行了病理形态学研究。结论：胃腺癌组织学类型以分化型腺癌为主，大肠型肠上皮化生和不典型增生是值得高度重视的癌前病变，为研究胃癌发生发展的分子生物学机制提供了一个良好模型。; 孟振行雷道年王江王江吴晓郭山春; 关键词：亚硝基胍动物模型癌前状态分子生物学

亚硝基胍诱发大鼠胃腺癌发生发展过程中p53、ras基因表达和突变的研究被引量：14: 1998年; 目的探讨ｐ５３、ｒａｓ基因在亚硝基胍（ＮｍｅｔｈｙｌＮ′ｎｉｔｒｏＮｎｉｔｒｏｓｏｇｕａｎｉｄｉｎｅ，ＭＮＮＧ）诱发大鼠胃腺癌发生发展过程中的作用。方法用免疫组织化学、聚合酶链反应单链构象多态性分析（ＰＣＲＳＳＣＰ）技术对大鼠正常腺胃粘膜、癌前病变和胃腺癌组织中ｐ５３，ｒａｓ基因的表达和突变进行检测。结果ｐ５３蛋白在癌组织中的阳性表达率为５０％（２０／４０只），正常和癌前病变组织中为阴性；ｒａｓ蛋白（ｐ２１）癌前病变组织中阳性率为４４％（２３／５２只），在癌组织中为２３％（９／４０只）。癌组织中ｐ５３基因突变率为４５％（１８／４０只），非癌组织为阴性。癌组织及癌前病变组织中均未发现ｒａｓ基因突变。结论在ＭＮＮＧ诱发大鼠胃腺癌发生发展过程中，ｒａｓ基因的激活是一早期事件，可能参与了癌的发生过程，而ｐ５３突变则主要与胃癌的进展有关。; 孟振行雷道年王江王江吴晓郭山春; 关键词：胃肿瘤 P53 RAS基因

白细胞介素-12基因转染的人肺巨细胞癌克隆的建立及其生长特性的观察被引量：1: 1998年; 白细胞介素１２（ＩＬ１２）是由ｐ３５和ｐ４０两个亚单位组成的异二聚体［１］。有研究提示ＩＬ１２具有一定的抑制血管形成的作用［２］。大量实验证实重组ＩＬ１２对较多的小鼠肿瘤具有较强的抗肿瘤活性，表现为抑制肿瘤生长、诱导肿瘤消退、降低肿瘤转移［３...; 付坚吴晓郑杰王洁良吴秉铨; 关键词：巨细胞癌克隆基因转染 IL-2

全选清除导出

共1页<1>

吴晓