刘春亮
- 作品数：10 被引量：61H指数：5
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗肿瘤海洋生物的研究进展被引量：1
- 2009年
- 海洋是人类赖以生存的资源宝库,海洋生物的多样性和特殊性,为人类提供了许多结构新颖、功能独特的生理活性物质。本文就具有抗肿瘤作用的海洋生物作一概述。
- 刘春亮焦吉祥
- 关键词：抗肿瘤海洋生物海洋植物海洋动物海洋微生物
- 逍遥软胶囊中白芍和甘草的水提工艺研究被引量：3
- 2007年
- 目的以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究。方法采用正交试验优选白芍和甘草水提工艺。结果白芍和甘草的最佳提取工艺为:加8倍量水煎煮3次,每次1h。结论采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单。
- 刘冰冰刘春亮
- 关键词：白芍甘草正交实验高效液相色谱
- 膜分离技术及其在中药制备中的应用被引量：4
- 2007年
- 刘春亮李长根
- 关键词：膜分离技术中药
- 逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺研究被引量：5
- 2007年
- 目的以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究。方法采用正交试验优选白芍和甘草醇提工艺。结果白芍和甘草的最佳提取工艺为:醇提为8倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h。结论采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单。
- 刘春亮蒋克海
- 关键词：正交实验高效液相色谱
- 抗体药物在类风湿性关节炎治疗中的应用
- 2011年
- 类风湿性关节炎（RA）是一种病因不明的以慢性关节炎性为主要表现的自身免疫性疾病。抗体药物对类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化等疗效较好。抗体药物中肿瘤坏死因子阻断剂（TNF）、白介素-1阻断剂用于治疗类风湿关节炎疗效显著。在未来的新药研究中，能够缓解关节炎症状又不会引起其他感染、胃肠道不适等不良反应的药物将是一个重要的发展方向。
- 陆瑶刘春亮刘冰冰刘波
- 关键词：类风湿关节炎
- 抗生素不良反应产生的原因及对策被引量：16
- 2007年
- 刘春亮
- 关键词：抗生素
- HPLC-PAD法测定盐酸大观霉素含量及有关物质被引量：11
- 2014年
- 目的建立了一种新的HPLC-PAD法测定盐酸大观霉素含量及其有关物质的分析方法。方法采用ApolloC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以100mmol／L三氟乙酸为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为30℃，柱后衍生氢氧化钠溶液浓度为21g／L，流速为0．5mL／min。脉冲安培检测器，工作电极为金电极（3mm），四电位工作模式。结果盐酸大观霉素在0．15～150μg／mL（r=0．9999）内线性关系良好，杂质A在0．05～50μg／mL（r=0．9999）内线性关系良好，杂质B在0．5～50μg／mL（r=1．0000）内线性关系良好，杂质C在0．5～50μg／mL（r=1．0000）内线性关系良好。大观霉素、杂质A、杂质B和杂质C的检测限分别为1．5、1．0、2．0和3．0ng。大观霉素、杂质A、杂质B和杂质C的精密度分别为1．5％、1．1％、1．6％和1．8％。大观霉素的回收率为96．7％～102．5％。结论该方法准确、灵敏，重复性和耐用性好，可用于盐酸大观霉素及其有关物质的实验室日常测定。
- 王琰姚尚辰王明娟邹文博薛晶李进张力刘春亮胡昌勤
- 关键词：高效液相色谱盐酸大观霉素
- HPLC法测定孕妇金花片中栀子苷的含量被引量：7
- 2007年
- 目的建立HPLC法测定孕妇金花片中栀子苷的含量。方法采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液（12∶88）为流动相,检测波长为238 nm,流速为1.0 ml·min^-1。结果栀子苷在25.25～202.0 mg·L^-1的范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.68%,RSD为0.34%（n=5）。结论本法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。
- 李长根刘春亮
- 关键词：HPLC法栀子苷
- 替加环素的研究进展及临床应用被引量：6
- 2007年
- 替加环素(tigecycline)是第一个用于临床的新一代的甘氨酰四环素。由于结构改造使得甘氨酰四环素的抗菌活性优于四环素,抗菌谱广,对G+菌,G-菌,厌氧菌都有效,特别是临床上的多重耐药菌,如MRSA,VRE等。临床实验证明替加环素对治疗复杂的腹腔感染和皮肤感染有良好的效果。
- 刘春亮王华
- 关键词：替加环素抗菌活性药物代谢动力学有效性安全性
- 头孢丙烯国产口服制剂质量评价与生物等效性初步预测的研究被引量：8
- 2016年
- 目的:评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法:采用HPLC法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法结合,模拟胃肠环境下,研究头孢丙烯片、分散片和胶囊的溶出曲线及溶出行为差异。HPLC法:采用Alltima-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),柱温25℃,流速1.0 mL·min^(-1);有关物质测定时以0.23%磷酸二氢铵溶液—甲醇的为流动相,梯度洗脱,检测波长为225 nm;溶出曲线实验时,以磷酸二氢铵溶液(称取磷酸二氢铵20.7 g.加水1 800 mL使溶解,用磷酸调节pH至4.4)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长为280 nm。光纤溶出法:分别以水、介质1、介质2为溶出介质,溶出体积900 m ,采用转篮法,转速为100 r·min^(-1),分别在4、8、10、30 min时取样。流通池法:以水、介质1、介质2为溶出介质,温度37.0℃,流速4 mL·min^(-1),分别在3、6、10、15、30 min时取样。结果:国产头孢丙烯制剂中主要杂质为头孢羟氨苄,属工艺杂质;各剂型中头孢羟氨苄与总杂质控制较好,分别约含0.3%和0.4%左右;与专利药相比,无明显差异;国产头孢丙烯片具有与专利药相同的体外溶出行为;分散片和胶囊的体外溶出行为与片剂相似,无明显差异,表现为快速释放。结论:头孢丙烯国产口服制剂质量较好,工艺较稳定;国产头孢丙烯片与专利药相比,药品质量无差异,体外溶出实验初步预测二者生物等效;而分散片和胶囊的快速溶出,对保证头孢丙烯的临床抗菌效果是有利因素。
- 张斗胜王晨于丽娜王立新刘春亮胡昌勤
- 关键词：头孢菌素头孢丙烯生物等效性流通池法HPLC法
