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张力

作品数:1 被引量:11H指数:1
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸大观霉素
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇滁州市食品药...

作者

  • 1篇胡昌勤
  • 1篇刘春亮
  • 1篇王琰
  • 1篇邹文博
  • 1篇李进
  • 1篇姚尚辰
  • 1篇王明娟
  • 1篇薛晶
  • 1篇张力

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HPLC-PAD法测定盐酸大观霉素含量及有关物质被引量:11
2014年
目的建立了一种新的HPLC-PAD法测定盐酸大观霉素含量及其有关物质的分析方法。方法采用ApolloC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以100mmol/L三氟乙酸为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,柱后衍生氢氧化钠溶液浓度为21g/L,流速为0.5mL/min。脉冲安培检测器,工作电极为金电极(3mm),四电位工作模式。结果盐酸大观霉素在0.15~150μg/mL(r=0.9999)内线性关系良好,杂质A在0.05~50μg/mL(r=0.9999)内线性关系良好,杂质B在0.5~50μg/mL(r=1.0000)内线性关系良好,杂质C在0.5~50μg/mL(r=1.0000)内线性关系良好。大观霉素、杂质A、杂质B和杂质C的检测限分别为1.5、1.0、2.0和3.0ng。大观霉素、杂质A、杂质B和杂质C的精密度分别为1.5%、1.1%、1.6%和1.8%。大观霉素的回收率为96.7%~102.5%。结论该方法准确、灵敏,重复性和耐用性好,可用于盐酸大观霉素及其有关物质的实验室日常测定。
王琰姚尚辰王明娟邹文博薛晶李进张力刘春亮胡昌勤
关键词:高效液相色谱盐酸大观霉素
共1页<1>
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