您的位置: 专家智库 > >

万崎

作品数:8 被引量:7H指数:1
供职机构:武汉大学基础医学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划武汉大学科技创新基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇糖基化
  • 5篇病毒
  • 4篇肝炎
  • 4篇肝炎病毒
  • 4篇丙型
  • 4篇丙型肝炎
  • 4篇丙型肝炎病毒
  • 3篇糖基化作用
  • 3篇突变体
  • 3篇免疫应答
  • 2篇体液免疫
  • 2篇体液免疫应答
  • 2篇免疫
  • 2篇分子
  • 2篇包膜蛋白
  • 2篇HCV
  • 1篇蛋白糖基化
  • 1篇内质网
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞识别

机构

  • 8篇武汉大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇清华大学
  • 1篇中国科学院武...

作者

  • 8篇万崎
  • 6篇陈新文
  • 5篇章晓联
  • 2篇赵兰娟
  • 2篇李平飞
  • 2篇李艳梅
  • 2篇刘敏
  • 1篇冯勇

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇第五次全国医...
  • 1篇第五届全国感...
  • 1篇湖北省暨武汉...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
丙型肝炎病毒E2糖蛋白糖基化突变体的研究
HCV基因组编码两个包膜糖蛋白:E1和E2。近来有研究表明糖基化位点Asn-X-Thr/Ser和内质网分子伴侣之间的相互作用对于病毒蛋白的正确折叠,装配以及成熟都起到了很关键的作用。另外,也有研究表明HCV E1第四个糖...
万崎章晚联陈新文
文献传递
丙型肝炎病毒E2糖蛋白糖基化作用的研究被引量:1
2003年
本研究构建丙型肝炎病毒(HCV)糖蛋白E2的N-糖基化位点定点突变体。采用高保真性的PfxDNA聚合酶设计两对引物分别引入两个突变位点通过PCR体外定点突变使E2第535、583位核苷酸由A突变为T从而使AAC编码的天冬酰氨突变为TAC编码的酪氨酸,使得N-糖苷化位点NNT、NST突变为YNT、YST。结果得到两个单位点以及一个双位点突变体,并将突变型E2连接到真核表达载体pcDNA3.1-/Myc-HisB上。成功获得的3个HCVE2糖蛋白糖基化位点定点突变体,为进一步进行HCVE2糖蛋白糖基化位点与分子伴侣之间的相互关系以及突变体对机体的免疫功能的影响的研究奠定了基础。
万崎章晓联陈新文
关键词:丙型肝炎病毒突变体
糖基化与HCVE2诱导的体液免疫应答相关性的研究
检测丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响.野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫 3 次,末次免疫后第...
李平飞刘敏万崎章晓联李艳梅赵兰娟陈新文
关键词:HCV包膜蛋白糖基化体液免疫
文献传递网络资源链接
丙型肝炎病毒E2 N-糖基化对免疫功能的影响及与分子伴侣的相互作用
丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)基因组编码两个包膜(Envelope,E)糖蛋白:E1和E2.E1和E2都是高度N-糖基化的糖蛋白.病毒糖蛋白上的糖链是机体细胞识别、结合的靶分子,并且具有对糖蛋...
万崎
关键词:糖基化作用包膜糖蛋白机体免疫应答细胞识别免疫分子
文献传递
分子伴侣与病毒糖蛋白被引量:5
2002年
万崎章晓联陈新文
关键词:分子伴侣病毒糖蛋白内质网蛋白糖基化
丙型肝炎病毒E2糖蛋白糖基化作用的研究
本文采用高保真性的PfxDNApolymerase,设计两对引物,分别引入两个突变位点,通过PCR体外定点突变,使E2第535、583位核苷酸由A突变为T,从而使AAC编码的天冬酰氨(-Asn-)突变为TAC编码的酪氨酸...
万崎章晓联陈新文
关键词:丙型肝炎病毒突变体免疫功能
文献传递
丙型肝炎病毒E2糖蛋白糖基化位点突变体的研究
HCV基因组编码两个包膜糖蛋白:E1和E2。近来有研究表明病毒的糖基化位点Asn-X-Thr/Ser糖基化后能和内质网分子伴侣之间相互作用,这种作用对于病毒蛋白的正确折叠,装配以及成熟都起到了很关键的作用。另外,也有研究...
万崎冯勇章晓联陈新文吴建国
文献传递
糖基化与HCVE2诱导的体液免疫应答相关性的研究被引量:1
2006年
检测丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响。野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫3次,末次免疫后第10 d,眼眶摘眼球取血清,断椎处死小鼠,同时设阴性对照和空载质粒对照。血清标本用ELISA检测特异性IgG及其亚类IgG1I、gG2α表达水平,观测特异性体液免疫反应和脾细胞分泌细胞因子水平。与阴性对照和空载组对比,E2和N-糖基化突变体质粒DNA免疫小鼠都能诱导产生强烈的特异性免疫反应(P<0.01),并且N-糖基化突变体(560、576位糖基化突变体)质粒DNA与野生型E2相比,其特异性IgG效价明显降低(P<0.05),IL-4分泌水平明显降低(P<0.05)。E2糖蛋白的560、576位N-糖基化位点是诱导体液免疫反应所需要的,除去560、576位N-糖基化会降低E2诱导的体液免疫应答。
李平飞李艳梅赵兰娟刘敏万崎陈新文章晓联
关键词:HCV包膜蛋白糖基化体液免疫
共1页<1>
聚类工具0