黄素丽
- 作品数：34 被引量：88H指数：6
- 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外周血let-7e-5p作为缺血性脑卒中生物标志物的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨外周血let-7e-5 p的表达水平与缺血性脑卒中发病风险之间的关联,以及其作为缺血性脑卒中生物标记物的可行性。方法选择302例2013年在深圳市人民医院确诊的缺血性脑卒中初发病例,以及302例与之年龄性别相匹配的在医院做常规健康检查的对照,采用实时定量PCR检测外周全血let-7e-5 p的表达水平,多元logistic回归分析miRNA表达水平与缺血性脑卒中发生的关联,应用受试者工作特征曲线（ROC）和重新分类方法分析miRNA是否可作为判断缺血性脑卒中的依据。结果缺血性脑卒中病例外周血中let-7e-5 p的表达水平高于对照,差异有统计学意义（P〈0.05）。let-7e-5 p表达水平升高与缺血性脑卒中发病风险的增加存在显著关联性[OR=2.13,95%CI,1.75-2.59]。与传统危险因素模型相比,加入let-7e-5 p可以显著增加曲线下面积且差异有统计学意义（P〈0.05）,重分类改善幅度为16.76%（95%CI：11.16%-22.37%）,综合判别指数为0.10（95%CI：0.08-0.13）。另外,病例组中let-7e-5 p表达水平与血小板数量和血小板压积呈显著负相关关系（P〈0.05）。结论外周血let-7e-5 p的表达水平与缺血性脑卒中发生之间存在显著关联性,let-7e-5 p有望作为缺血性脑卒中的生物标记物。
- 黄素丽张艳炜张倩李山山谢昌辉吕子全易朝晖张莹程锦泉
- 关键词：缺血性脑卒中生物标记物
- 外周血miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p作为缺血性脑卒中生物标记物的研究被引量：14
- 2015年
- 目的 探讨外周全血miR-200c-3p、miR-15b-5p、miR-99b-5p和miR-150-5p表达水平与缺血性脑卒中（IS）发生的关联性,以及其作为IS生物标记物的可行性. 方法 选择45例2013年7月至11月在深圳市人民医院确诊的IS初发病例,以及45例与之年龄性别相匹配的在同地区社区健康服务中心做常规健康体检的对照,采用实时定量PCR检测外周全血miR-200c-3p、miR-15b-5p、miR-99b-5p和miR-150-5p的表达水平,多元Logistic回归分析miRNA表达水平与缺IS发生的关联,受试者工作特征曲线（ROC）分析miRNA是否可作为判断IS的依据. 结果 IS病例外周血miR-200c-3p和miR-15b-5p表达水平显著高于对照,而miR-99b-5p和miR-150-5p表达水平显著低于对照者,差异均有统计学意义（P＜0.05）.miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p与IS发生具有显著关联[OR值和95％CI分别为6.30 （1.46～27.20）、0.10 （0.02～0.43）和0.06（0.01～0.30）;P值分别为0.014、0.002、0.001].与传统危险因素模型相比,加入单个或2个以上miRNA都可以显著增加曲线下面积且差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 miR-200c-3p、miR-99b-5p和miR-150-5p的表达水平与IS发生具有显著关联,有望作为IS的生物标记物.
- 易朝晖黄素丽张艳炜周世权吕子全李山山谢昌辉程锦泉
- 关键词：缺血性脑卒中MICRORNA生物标记物
- 塑化剂DEHP诱导HepG2细胞胰岛素抵抗作用的研究被引量：2
- 2016年
- 目的明确邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)染毒对Hep G2细胞胰岛素信号通路活性的影响,预测DEHP诱导人类代谢相关疾病(如2型糖尿病和肥胖)的风险。方法对Hep G2细胞进行持续24 h的DEHP染毒实验,然后回收细胞并分别提取其蛋白和核酸,最后分别通过Western Blot和荧光定量PCR检测胰岛素信号通路关键蛋白和基因的表达情况。结果 DEHP暴露后,Hep G2细胞胰岛素信号通路关键蛋白磷酸化胰岛素受体(p-IR)和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达量在10、50、100、500、1 000μmol/L的DEHP作用下均显著减弱,仅5μmol/L组变化不显著。而IR,AKT和GSK3β的基因和总蛋白表达水平在各个染毒组和对照组并无显著差异。结论 DEHP可诱导Hep G2细胞产生剂量依赖式的胰岛素抵抗,这种效应可能是DEHP增加人类2型糖尿病和肥胖发病风险的潜在分子机制之一。DEHP诱导Hep G2细胞出现胰岛素抵抗的效应可能是发生在蛋白质翻译后修饰水平,而非转录或翻译水平。
- 吕子全黄素丽张艳炜张倩吴双邱杨燊柯跃斌
- 关键词：邻苯二甲酸酯HEPG2细胞胰岛素抵抗
- 毒理基因组学展望:机遇与挑战
- 2023年
- 毒理基因组学(toxicogenomics, TGx)是将基因组学应用于毒理学的一门新兴学科,其主要研究基因表达与环境污染物之间的关系,它一方面深入到分子生物学的角度对毒理学进行研究,另一方面,它还可以对致毒机制提供海量信息。毒理基因组学对毒理学的发展起到了很大的推动作用,推动免动物试验在管理毒理学中的应用。本文将讨论体外TGx系统及其对风险评估的潜在影响,使人们认识到由基因组技术发展产生的新的基因组特征促进了风险评估的发展.
- 方道奎黄素丽冯锦姝季佳佳刘宁
- 关键词：毒理基因组学风险评估
- 深圳市新型冠状病毒肺炎应急响应策略和措施效果评价被引量：16
- 2020年
- 目的对深圳市新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)应急响应策略和措施的效果进行评价,明确人口密度高、流动性强的超大城市新冠肺炎策略和措施的有效性。方法绘制新冠肺炎流行曲线,划分流行期和防控阶段,观察防控措施效果。制作双层阶发病标点地图,明确不同时点传染源的分布和传播风险。建立传播动力学模型,预期发病数与实际发病数对比。新型冠状病毒核酸检测阳性率,反映人群风险水平。借助深圳市人群新冠肺炎相关知识、态度和行为调查结果,估计人群防护和响应能力。结果深圳市新冠肺炎流行经历了上升期、平台期和下降期,疫情上升快,但高峰期持续时间短,而发病降低的速度快和幅度大;流行曲线虽然呈现人传人现象,但"拖尾"现象不明显。从发病标点地图看,在新冠肺炎防控干预期,传染源分布广泛;人口密度越高的区域,病例数越多;而防控干预措施见效后,传染源减少。从预期发病数对比可见,实际病例数大幅减少。高危险人群新型冠状病毒核酸检测阳性率呈下降趋势,2月16日之后未能检出。市民新冠肺炎知识、态度和行为水平较高,防护能力和应急响应度较高。结论深圳市早期由部门主导的防控机制发挥了重要作用,但不足以阻断新冠肺炎流行;一级响应策略和措施效果明显,确保了春节后复工复产的启动;对超大城市,采取综合性阻断策略和措施,同样可以控制新冠肺炎的流行。
- 邹旋吴永胜刘晓剑黄素丽何建凡赵锦武南张仁利梅树江刘佩意张振石晓路吕星卫兰马起山逯建华李媛冯铁建彭朝琼张顺祥夏俊杰
- 关键词：应急响应
- miRNA前体-320b-2启动子区单核苷酸多态性与冠心病相关性及对血浆microRNA-320b表达水平的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨中国汉族人群miRNA前体-320b-2（pre-miR-320b-2）启动子区单核苷酸多态性（rs10916581）对冠心病易感性的关联性及对血浆microRNA-320b（miR-320b）表达水平的影响，并探索可能影响血浆miR-320b表达水平的因素。方法采用病例一对照研究方法，于2004年5月至2009年10月应用单纯抽样法随机法选择人住武汉同济医院、协和医院和武钢总医院3个医院冠心病患者1507例和与之年龄、性别频率匹配的1379名健康对照为研究对象，对研究对象的rs10916581位点进行基因分型。从上述人群中采用单纯随机法选择无急性感染疾病的174例冠心病患者，并选择匹配的无急性感染疾病无糖尿病的181名健康对照，应用RT—PCR法检测其血浆miR-320b表达水平。采用多元非条件logistic回归分析rs10916581与冠心病易感性的关联，采用广义线性回归分析各因素与血浆miR-320b表达水平的关联。结果在单因素logistic回归模型中，rs10916581与冠心病易感性的关联性无统计学意义（P值均〉0．05）。在校正年龄、性别、BMI、吸烟状态、糖尿病、高血压、TC／HDL—C比值、总TG后，rs10916581与冠心病易感性的关联性仍无统计学意义[与CC基因型相比，CT、TT、CT＋TT基因型患冠心病的OR（95％CI）值分别为0．94（0．76～1．15）、0．99（0．74～1．33）和0．95（0．78—1．16）]。年龄、性别、吸烟状态、BMI、高血压、糖尿病、冠心病家族史和rs10916581在冠心病的发生中无交互作用（P交互值均〉0．05）。在对照、病例和总人群中，rs10916581均不影响血浆miR-320b的表达水平[B（95％CI）值分别为：-0．028（-0．495～0．440）、0．250（-0．226—0．727）、0．134（-0．218—0．486），P值均〉0．05]。但在病例组中，血浆miR-320b表达水平与BMI负相关[B（95％CI）值为-0．140（-0．261--0．020），P=0．022]，与TC／HDL-C值正相关[8（95％CI）值为0
- 冯晶黄素丽何美安戴霞云李珺邓棋霏邱高坤杨彬珧邬堂春
- 关键词：冠心病
- DDB2基因单核苷酸多态性与焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤的关联被引量：2
- 2009年
- [目的]探讨DDB2基因单核苷酸多态性与焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤的关联。[方法]选取焦化厂在岗焦炉工325名作为接触组,选择同厂无职业多环芳烃暴露者150人作为对照组,使用反向高效液相色谱法测定尿1-羟基芘含量,采用碱性单细胞凝胶电泳技术检测淋巴细胞DNA损伤情况,应用TaqMan探针荧光标记聚合酶链反应方法对DDB2基因进行分型。[结果]接触组尿1-羟基芘含量[(4.41±1.06)μmol/mol肌酐]高于对照组[(3.33±1.03)μmol/mol肌酐],差异有统计学意义(P<0.05);接触组外周血淋巴细胞彗星尾距(olive tail moment,OTM)[0.41(0.08～4.28)]也高于对照组[0.31(0.08～3.16)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组中DDB2基因SNPs的不同基因型携带者OTM差异均无统计学意义。分层结果表明,对照组年龄<39岁个体中,启动子区rs2029298位点AA基因型携带者DNA损伤高于GG基因型携带者,差异有统计学意义(P<0.05);其他差异均无统计学意义。[结论]DDB2基因多态性对焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤程度无影响,在对照组低年龄个体中rs2029298位点AA基因型携带者的DNA损伤程度高于GG基因型携带者。
- 王芳杨艳郑红艳何越峰吴舟黄素丽邓棋菲邬堂春
- 关键词：多环芳烃单核苷酸多态性DNA损伤DNA修复
- 血浆长链非编码RNA RNF5P1作为缺血性脑卒中生物标记物的研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨血浆长链非编码RNA(lncRNA)RNF5P1表达水平与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)发病风险的关联,评估血浆RNF5P1作为IS生物标记物的可行性。方法采用1∶1匹配的病例对照研究,在深圳地区选取302对性别年龄匹配的IS新发病例和正常体检对照,采用微滴式数字PCR检测血浆lncRNA RNF5P1的表达水平,采用条件Logistic回归分析模型分析RNF5P1表达水平与IS发病风险之间的关联,采用受试者工作特征曲线及重新分类的方法评估RNF5P1是否可作为IS的分子标记物。结果 IS病例组血浆lncRNA RNF5P1的表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。高表达水平的RNF5P1与IS发病风险增加有关,校正其他危险因素后,OR值为2.52(95%CI:1.12~5.64)。与传统危险因素模型相比,加入lncRNA RNF5P1后,模型的曲线下面积增加(P<0.001),净重分类改善度为0.42(95%CI:0.26~0.57),综合区分改善度为0.24(95%CI:0.14~0.34)。结论血浆lncRNA RNF5P1表达水平升高与IS发病风险增加有关,lncRNA RNF5P1有望作为IS的生物标记物。
- 温莹汤月芳黄素丽张艳炜周丽李頔柯跃斌程锦泉陈青山
- 关键词：缺血性脑卒中长链非编码RNA血浆生物标记物
- XYLB基因rs17118多态性与中国汉族人群缺血性卒中关联研究
- 2016年
- 目的验证木酮糖激酶（xylulokinasehomolog,XYLB）基因rsl7118多态性与中国汉族人群缺血性卒中发病风险的关联性。方法采用病例对照研究设计，病例组为首发缺血性卒中患者，对照组为医院体检者，采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测rsl7118C／A多态性的基因型分布。结果共纳入475例缺血性卒中患者和483例对照者。病例组高血压（67．9％对22．2％；z。=292．982，P〈0．001）、糖尿病（24．2％对7．3％；X2=25．864，P〈0．001）的患者比例以及三酰甘油[（1．649±1．126）mmol／L对（1．157±1．480）mmol／L）；t=3．592，P〈0．001]和低密度脂蛋白胆固醇[（3．499±1．163）mmol／L对（3．105±0．627）mmol／L；t=-6．227，P〈0．001]水平显著高于对照组，但总胆固醇水平显著低于对照组[（5．144±1．296）mmol／L对（5．491±1．335）mmol／L；t=4．650，P〈0．001]。病例组AA基因型（11．4％对7．5％；X2=6．136，P=0．016）以及A等位基因（32．3％对26．4％；X2=8．093，P=0．005）频率均显著高于对照组。多变量logistic回归分析显示，在校正传统危险因素后，AA基因型携带者的缺血性卒中患病风险是CC基因型携带者的1．971倍（优势比1．971，95％可信区间1．040～3．736；P=0．038）。结论XYLB基因rsl87118C／A多态性与中国汉族人群缺血性卒中的发病风险有关。
- 李山山张艳炜黄素丽谢昌辉程锦泉
- 关键词：卒中疾病遗传易感性汉族木酮糖激酶
- VIA—VILI肉眼观察法用于经济欠发达地区宫颈病变诊断价值的研究
- 2011年
- 目的：探讨VIA—VILI肉眼观察法用于贫困山区宫颈病变诊断中的临床价值。方法：对2007年7月至2009年1月在怀化市第三人民医院就诊的11200名就诊患者中进行醋酸肉眼观察法VIA5600名及复方碘染色肉眼观察法VILI5600名，对发现异常的患者进行阴道镜病理检查。结果：5600名肉眼观察患者中检出VIA阳性者291例（5．19％），其中，180例阴道镜病理检查为CINⅡ者20例，CINⅢ级或以上者8例，VILI阳性者281例（5．01％），其中177名阴道镜病理检查为CINⅡ级者19例，CIN Ⅱ级者或以上者8例，发现VIA对CINII和CINⅢ级以上的检测敏感度为79％-83％．VILI的敏感度为85％和84％．结论：VIA VILI肉眼观察法适用于筛查和诊断子宫颈癌前病变的可靠手段，因此特别是对经济欠发达地区，往往没有细胞学诊断的医生，缺乏薄层液基细胞学和HPV检测的设备和技术。综合考虑设备需求和经济条件等原因，VIA和VILI是简单，便宜，技术含量低的筛查方法①。
- 黄素丽母小琴颜春英
