陈慧慧
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学解放军临床学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二氢卟吩类衍生物的合成及其在光动力学疗法中的应用被引量：4
- 2013年
- 在光动力学疗法(PDT)中,二氢卟吩类衍生物作为光敏剂在抗肿瘤、抗病原微生物以及抗类风湿性关节炎等方面均具有良好的生物活性,现已成为光敏剂开发研究的一个重要领域。现就近年来二氢卟吩类衍生物的合成及其在PDT中的应用进展作一综述。
- 陈慧慧王飞汪涛朱捷
- 关键词：光敏剂光动力学疗法
- 新型维甲酸衍生物ATPR体外诱导消化系统肿瘤细胞分化的研究被引量：8
- 2011年
- 目的观察新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)对胃癌细胞株SGC-7901、肝癌细胞株BEL-7402、结肠癌细胞株HT-29的生长和分化的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,检测细胞的生长抑制率;分光光度法检测胃癌细胞分化标志酶碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和肝癌细胞分化标志酶LDH、谷酰转肽酶(γ-GT)活性;酶联免疫法检测肝癌细胞标志物甲胎蛋白(AFP)和结肠癌细胞标志物癌胚抗原(CEA)水平;流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果 ATPR呈浓度依赖性抑制肿瘤细胞增殖;并使SGC-7901中ALP、LDH活性下降,BEL-7402中AFP、LDH、γ-GT水平下降,HT-29中CEA水平升高;G0/G1期细胞表达量增加,细胞周期进程受影响,细胞阻滞在G0/G1期。结论 ATPR对上述三种实体瘤细胞株具有诱导分化的作用。
- 洪凡青陈飞虎吴菲陈慧慧
- 关键词：实体瘤细胞增殖诱导分化
- 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对移植性人白血病模型小鼠的作用及对维甲酸受体和维甲类X受体的影响
- 诱导分化疗法是治疗恶性肿瘤的新突破,即在体内外分化诱导剂存在下,肿瘤细胞趋向分化成熟,并向正常方向逆转,从而恢复正常细胞的表型及功能。维甲酸类化合物即是分化诱导剂的典范。本课题组前期以全反式维甲酸(all-trans r...
- 陈慧慧
- 关键词：白血病4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯维甲酸受体诱导分化疗法药效机制
- 文献传递
- SCID系列小鼠-人白血病模型在白血病研究中的应用进展被引量：1
- 2011年
- 该文综述了重症联合免疫缺陷(severe comb ined immunodefic iency,SC ID)系列小鼠-人白血病模型的建立以及这些模型在评价白血病细胞系生物性质,临床治疗方案的研究,白血病预后判断等方面的应用价值,该模型是白血病深入研究的重要工具。
- 陈慧慧陈飞虎
- 关键词：SCID小鼠白血病
- 新型维甲酸衍生物ATPA对白血病细胞株K562增殖及分化的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:本研究探讨新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基依曲替酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl acitretinate,ATPA)对白血病K562细胞体外增殖和分化的作用。方法:用不同浓度的ATPA作用白血病K562细胞后,在体外通过MTT法检测和绘制细胞生长曲线来分析细胞增殖;瑞特染色法观察细胞形态学改变;氯化硝基四氮唑蓝(nitroblue tetrazolium chloride,NBT)还原实验分析细胞的分化指标;采用FCM法检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化。结果:ATPA呈浓度依赖性抑制K562细胞增殖,明显的抑制作用从药物作用48h后开始出现,在72h后作用更明显。倒置显微镜下观察发现ATPA作用后K562细胞形态趋向成熟,NBT阳性细胞率增加;G0/G1期细胞表达量增加,S期细胞表达量减少,呈G0/G1期阻滞;细胞表面分化抗原CD71表达减少。结论:ATPA对白血病K562细胞具有抑制增殖和一定的诱导分化作用。
- 洪凡青陈飞虎王璐陈慧慧吴菲吴繁荣汪渊
- 关键词：白血病阿维A细胞分化K562细胞ATPA
- 人急性早幼粒细胞白血病模型的建立
- 目的 建立人急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4)动物转移模型.方法 NOD-SCID小鼠给予2.5Gy的X线全身照射后,24h内腹腔接种3×106个NB4细胞,待小鼠出现衰竭体征濒临死亡时,处死解剖检查.结果 接...
- 王新群陈飞虎陈慧慧吴繁荣
- 关键词：急性早幼粒细胞动物模型
- c-myc、hTERT在4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯诱导NB4细胞分化中的作用被引量：7
- 2011年
- 目的探讨c-myc、hTERT在4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)诱导NB4细胞分化中的作用。方法 NB4细胞按不同处理方式分为以下各组:以RPMI 1640培养基作空白对照,乙醇作溶剂对照,全反式维甲酸(ATRA,1μmol/L)作阳性对照,ATPR(1μmol/L)处理组。采用RT-PCR法和Western blot法检测4d后c-myc与hTERT的mRNA及蛋白的表达变化,并选取ATPR组处理0、1、2、3、4、5 d时的细胞进行时效性研究。结果 ATPR作用NB4细胞4d后c-myc与hTERT的mRNA及蛋白的表达显著下降。时效性研究发现随着时间的延长,c-myc与hTERT的mRNA及蛋白的表达亦呈下降趋势。结论通过抑制c-myc进而抑制hTERT及端粒酶活性可能是ATPR诱导NB4细胞分化的机制之一。
- 陈慧慧陈飞虎徐佼洪凡青王新群石静波吴繁荣
- 关键词：白血病
- 新型维甲酸衍生物体外诱导白血病细胞分化被引量：1
- 2011年
- 目的观察新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基依曲替酸酯(ATPA)对白血病NB4细胞株生长和分化的影响。方法 ATPA作用于NB4细胞后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,检测细胞的生长抑制率;硝基四唑氮蓝(NBT)还原实验法分析细胞的分化指标;流式细胞术检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化情况。结果 ATPA呈浓度和时间依赖性抑制NB4细胞增殖;NBT阳性细胞率增加,表明ATPA具有诱导NB4细胞分化的作用;G0/G1期细胞表达量增加,而S期细胞表达量减少,表明细胞周期进程受影响,细胞阻滞在G0/G1期;细胞表面分化抗原CD11b表达增加,CD13表达减少。结论 ATPA对白血病细胞株NB4有明显的诱导分化作用。
- 洪凡青陈飞虎王璐陈慧慧吴菲吴繁荣
- 关键词：白血病细胞分化
