赵安菊
- 作品数：33 被引量：137H指数：7
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- 高通量透析对血β_2-微球蛋白浓度的影响
- 2004年
- 目的观察高通量透析对慢性肾衰竭(CRF)血透患者血β2-微球蛋白(β2-MG)清除效率以及透析器复用对清除作用的影响。方法 测定10例常规维持性血透患者透析前后血β2-MG浓度和改用高通量透析后第1、3、5、8次透析前后血β2-MG浓度,并与此10例常规维持性血透惠者及16例正常人血β2-MG浓度作对照。结果 CRF患者血β2-MG浓度明显高于正常对照组(P<0.001);高通量透析第1、3、5、8次前后血β2-MG浓度明显下降(P<0.001),下降率分别为33.8％、29.8％、26.4％、23.5％。随透析器复用次数增加下降率减低(P<0.05),最后经4周共8次透析后,β2-MG浓度较高通量透析前下降非常显著(P<0.001)。结论 (1)维持性血透患者血β2-MG浓度明显高于正常对照组;(2)常规血液透析不能清除血β2-MG;(3)高通量透析对血β2-MG有良好的清除作用,但清除能力随透析器复用次数增加而降低。
- 赵安菊黄先池
- 关键词：高通量透析血透慢性肾衰竭透析器
- 一种脊柱外壳椎弓根螺钉固定系统
- 本实用新型公开的属于医疗器械技术领域，具体为一种脊柱外壳椎弓根螺钉固定系统，其包括：螺钉、竖向螺丝、横向螺丝、螺帽、固定块和连接杆，所述螺钉的中间开设有卡扣槽，所述螺钉的顶端开设有固定螺孔，所述固定螺孔内固定安装所述竖向...
- 王智黔彭智赵安菊
- 文献传递
- 黄芪注射液干预糖尿病肾病大鼠后肾脏足细胞的变化被引量：9
- 2019年
- 目的电镜下观察黄芪注射液干预糖尿病肾病(DN)大鼠后肾脏足细胞的变化,探讨黄芪注射液对糖尿病肾病肾脏足细胞病的影响。方法设对照组(C组)、糖尿病肾病组(DN组)及黄芪注射液干预组(H组),建立链脲佐菌素(STZ)诱导的DN大鼠模型,电镜观察各组肾小球足细胞的形态变化。结果 (1)C组肾小球基底膜均匀,足细胞可见初级足突、次级突起、相邻两个足细胞之间的次级突起相互交错穿插,形成栅栏状,紧贴于毛细血管基膜外面。(2)DN组肾小球足细胞可见基底膜厚薄不均,足突广泛融合,裂孔消失,融合的足突与GBM粘连,周围可见反应性微绒毛存在,(3)H组大鼠足细胞足突融合、内皮细胞肿胀病变程度较DN组有所减轻。结论黄芪注射液可改善DN大鼠肾脏足细胞病变程度,从而可能改善肾小球滤过功能,减轻尿蛋白,改善肾功能,对糖尿病肾病的防治有一定积极作用。
- 赵安菊王智黔黄平
- 关键词：糖尿病肾病足细胞电镜黄芪注射液
- 非洛地平对DN大鼠肾内小动脉OPG表达的影响
- 2008年
- 目的建立STZ诱导的DN大鼠模型，观察非洛地平对肾内小动脉上骨保护素（Osteoprotegerin，OPG）表达的干预作用。方法设对照组、DN组及非洛地平三组，茜素红染色观察肾内小动脉钙化程度。免疫组化、原位杂交检测OPG蛋白及基因表达。结果①DN组及非洛地平组第16-24周出现轻～中度钙化，对照组无钙化。②DN组及非洛地平组OPG蛋白及mRNA自8周表达开始增高，12周后开始下调，但均高于对照组，在16～24周时非洛地平组OPG表达强于DN组。结论①DN肾内小动脉发生钙化前即已有OPG的表达。②OPG早期表达上调可能为机体代偿性的保护机制所致，后期下调与促钙化因素的增强有关。③非洛地平干预后可上调OPG的表达。
- 欧三桃赵安菊黄颂敏陈泽君赖学莉
- 关键词：血管钙化骨保护素非洛地平
- 后路椎弓根螺钉置入修复术治疗老年脊柱退行性腰椎管狭窄症的临床效果被引量：1
- 2018年
- 目的研究后路椎弓根螺钉置入修复术对老年脊柱退行性腰椎管狭窄症患者疼痛数字评分(NRS评分)、功能障碍指数评分(ODI评分)的影响。方法选取我院2014年7月~2016年7月收治的78例老年脊柱退行性腰椎管狭窄症患者作为研究对象,根据患者的治疗方法分为对照组(38例)和观察组(40例),对照组患者进行保守治疗,观察组患者进行后路椎弓根螺钉置入修复术治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗优良率为92.86%,显著高于对照组的71.05%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的NRS评分、ODI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,观察组患者的NRS评分、ODI评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论后路椎弓根螺钉置入修复术对老年脊柱退行性腰椎管狭窄症患者的治疗效果较好,可有效缓解患者的疼痛度,改善腰椎功能障碍,安全性好,临床推广应用价值高。
- 王智黔赵安菊
- 霉酚酸酯治疗原发性IgA肾病的Meta分析
- 目的评价使用霉酚酸酯(MMF)治疗原发性IgA肾病的有效性和临床安全性,为临床实践提供循证医学证据。方法计算机检索中国生物医学文献光盘数据库(1979．11 -2006．2)、中国循证医学／Cochrane中心数据库(2...
- 欧三桃黄颂敏杜新赵安菊陈泽君胡章学
- 文献传递
- 糖尿病肾病大鼠肾小动脉骨基质蛋白表达及其与MCP-1的关系被引量：2
- 2012年
- 目的观察糖尿病肾病(DN)大鼠肾实质内小动脉上骨基质蛋白的表达及其变化规律,初步探讨其与炎症因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的关系及对糖尿病肾病血管病变的影响。方法设对照组(N组,30只)和糖尿病肾病组(DN组,30只)。4周、12周和24周每组各处死10只大鼠,血生化指标按常规检测;茜素红染色观察肾实质内小动脉周围钙盐沉积,免疫组化方法、原位杂交法检测各时间点肾小动脉中骨基质蛋白核心结合因子α1(cbfα1)、骨形态蛋白2(BMP-2)及MCP-1蛋白和基因表达。以实时荧光定量PCR法作BMP-2及基质Gla蛋白(MGP)的基因定量。结果①DN组各时间点血糖、血尿素氮及24h尿蛋白量均较N组增高(P<0.05),自第12周开始,DN组血肌酐、血磷较N组增高(P<0.05)。②茜素红染色DN组第4周～12周时偶见肾内小动脉少许点状红色钙盐沉积,第24周时可见肾实质内小动脉及周围组织有较多红色点片状沉积,N组茜素红染色为阴性。③免疫组化显示DN组肾小动脉4周时已有cbfα1、BMP-2表达,随时间延长表达逐渐增强,24周表达最强,各时间点均高于N组(P<0.05),原位杂交显示cbfα1、BMP-2仅在肾小动脉中有表达,表达趋势同免疫组化结果;DN组肾实质内小动脉MCP-1蛋白及mRNA在4、12周表达无明显差异,24周表达明显上调,N组肾小动脉无MCP-1mRNA表达。实时荧光定量PCR显示DN组4周时BMP-2mRNA已有表达,随时间延长表达逐渐升高,24周最高(P<0.05);DN组MGP表达量4周最高,随时间延长表达逐渐降低,24周最低(P<0.05)。而N组BMP-2和MGP mRNA各时间点表达量差异均无统计学意义。④DN组cbfα1及BMP-2基因与蛋白均与MCP-1呈正相关。结论①DN大鼠肾内小动脉钙化前即已有骨基质蛋白的表达;②MCP-1可能影响骨基质蛋白cbfα1的表达;③cbfα1、BMP-2、MGP及MCP-1可能参与了DN血管病变。
- 赵安菊黄颂敏欧三桃刘芳陈泽君胡章学唐万欣
- 关键词：糖尿病肾病血管钙化炎症因子骨基质蛋白
- 实时荧光定量PCR法检测糖尿病肾病大鼠肾脏中BMP-2与MGP被引量：2
- 2011年
- 目的:检测糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏中骨形成蛋白2(BMP-2)和基质Gla蛋白(MGP)的基因表达量的变化规律,探讨其对糖尿病肾病的影响。方法:设对照组(N组)及糖尿病肾病组(DN组,STZ诱导的DN大鼠模型);采用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)方法检测4、12、24周DN大鼠及正常大鼠肾脏中BMP-2及MGP的基因定量,茜素红染色观察肾实质内小动脉周围钙盐沉积。结果:(1)DN组各时间点血糖及24 h尿蛋白量均较N组显著增高(P<0.05),自第12周开始,DN组血肌酐、血磷较N组明显增高(P<0.05);(2)DN组4周时BMP-2 mRNA已有表达,随时间延长表达逐渐升高,24周最高(P<0.05);DN组MGP表达量4周最高,随时间延长逐渐降低,24周最低(P<0.05),而N组BMP-2和MGP mRNA各时间点表达量差异均无统计学意义;(3)茜素红染色DN组第4～12周时偶见肾内小动脉少许点状红色钙盐沉积,第24周时可见肾实质内小动脉及周围组织有较多红色点片状沉积,N组茜素红染色为阴性;(4)DN组BMP-2和MGP呈显著负相关(r=-0.494,P<0.01),BMP-2表达与尿蛋白、血肌酐、血磷(r=0.422,P<0.01;r=0.743,P<0.01 r=0.671,P<0.01)呈显著正相关,MGP表达与尿蛋白、血肌酐、血磷(r=-0.511,P<0.01;r=-0.490,P<0.01;r=-0.420,P<0.05)呈显著负相关。结论:DN大鼠肾内小动脉钙化前已有血管钙化标志物BMP-2和MGP的表达,随时间延长BMP-2基因表达量逐渐增多,MGP基因表达量逐渐减少,提示DN大鼠肾脏内BMP-2及MGP基因表达量的变化可能参与DN进展。
- 赵安菊黄颂敏欧三桃王里陈超
- 关键词：糖尿病肾病骨形态发生蛋白质类基质GLA蛋白SPRAGUE-DAWLEY
- 骨形态蛋白2在糖尿病肾病大鼠肾内小动脉中表达的意义被引量：2
- 2010年
- 目的观察骨形态蛋白2（BMP-2）在糖尿病肾病（DN）大鼠肾实质内小动脉上的表达及其变化规律,探讨其对糖尿病肾病血管病变的影响。方法设对照组（N组）、DN组两组,建立STZ诱导的DN大鼠模型。茜素红染色观察肾实质内小动脉周围钙盐沉积,并分别采用免疫组化及mRNA原位杂交法检测BMP-2在肾实质内小动脉上的蛋白表达及基因定位。结果 （1）茜素红染色DN组第4~12周时偶见肾内小动脉少许点状红色钙盐沉积,第24周时可见肾实质内小动脉及周围组织有较多红色点片状沉积;N组茜素红染色为阴性。（2）DN组肾实质内小动脉BMP-2蛋白及mRNA在4周时已有表达,随时间延长表达逐渐增强,各时间点均明显高于N组;N组各时间点表达差异无统计学意义。结论 （1）DN大鼠肾内小动脉钙化前即已有BMP-2的表达;（2）BMP-2可能是糖尿病血管钙化的重要转录因子及早期生物学标志之一;（3）肾内小动脉上BMP-2的表达变化可能参与DN进展。
- 赵安菊黄颂敏欧三桃焦桂萍王里
- 关键词：糖尿病肾病血管钙化
- BMP-2在糖尿病肾病大鼠肾内小动脉中表达的意义
- 2010年
- 目的观察骨形态蛋白2(BMP-2)在糖尿病肾病(DN)大鼠肾实质内小动脉上的表达及其变化规律,探讨其对糖尿病肾病血管病变的影响。方法设对照组(N组)和糖尿病肾病组(DN组),建立链脲佐菌素(STZ)诱导的DN大鼠模型。茜素红染色观察肾实质内小动脉周围钙盐沉积,并分别采用免疫组化及mRNA原位杂交法检测BMP-2在肾实质内小动脉上的蛋白表达及基因定位。结果 (1)茜素红染色DN组第4～12周时偶见肾内小动脉少许点状红色钙盐沉积,第24周时可见肾实质内小动脉及周围组织有较多红色点片状沉积,N组茜素红染色为阴性。(2)DN组肾实质内小动脉BMP-2蛋白及mRNA在4周时已有表达,随时间延长表达逐渐增强,各时间点均明显高于N组,N组各时间点表达差异无统计学意义。结论 (1)DN大鼠肾内小动脉钙化前即已有BMP-2的表达;(2)BMP-2可能是糖尿病血管钙化的重要转录因子及早期生物学标志之一;(3)肾内小动脉上BMP-2的表达变化可能参与DN进展。
- 赵安菊黄颂敏欧三桃焦桂萍王里陈超
- 关键词：糖尿病肾病血管钙化
