焦晓燕
- 作品数：33 被引量：122H指数：7
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PHACES综合征被引量：4
- 2010年
- 报告1例PHACES综合征。患儿女,出生15 d。主要表现为累及右侧面部、颈部、躯干及上肢的巨大血管瘤,CT检查:显示Dandy-Walker畸形。
- 陈涛郭在培焦晓燕张宇虹宁刚
- 嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例被引量：6
- 2012年
- 嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）是一种良性血管性损害，本病病因及发病机制不清，曾被称为非典型性化脓性肉芽肿、假性化脓性肉芽肿、炎症性动脉血管瘤、上皮样血管瘤等。现报告我们诊治的1例ALHE。
- 焦晓燕郭在培张宇虹陈涛
- 关键词：嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生
- 过敏性紫癜患者血清可以通过ERK1/2及NF-κB途径诱导内皮细胞CCL5,CXCL16和CX3CL1产生
- 目的：过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)是皮肤科常见的系统性血管炎性疾病,常有血管周围白细胞(主要是中性粒细胞及单核细胞)浸润。内皮细胞是一种特殊的细胞类型,一方面它作为循环血与血管壁...
- 陈涛郭在培焦晓燕贾瑞贞张宇虹黎静宜刘宏杰黄旭蕾
- 面部发疹性毳毛囊肿1例被引量：3
- 2013年
- 发疹性毳毛囊肿（eruptive vellus hair cysts，EVHCs）为一少见的毛囊性肿瘤，由Esterly等于1977年首先报告。现将我科所见的1例皮损主要位于面部的患者报告如下。
- 李萌萌郭在培陈涛焦晓燕
- 关键词：发疹性
- 类脂质渐进性坏死1例
- 2011年
- 病例男，52岁，因“双前臂反复红色斑块3＋年”至我科门诊就诊。3＋年前，患者双前臂伸侧无明显诱因出现数个米粒大小红色丘疹，散在分布，无明显自觉症状，丘疹逐渐向外扩展，面积增大成斑块状。中间轻度萎缩变平，边缘呈环状隆起。
- 焦晓燕郭在培陈涛张宇虹
- 关键词：类脂质渐进性坏死糖尿病他克莫司
- 白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床观察
- 目的：观察白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效及不良反应.方法：采用随机对照临床试验.90例符合纳入标准的患者随机分为3组.治疗组30例及对照组60例,分别使用白芍总苷胶囊+5％松馏油软膏(A组)、5％松馏油软膏+海棠合剂(B...
- 张宇虹郭在培焦晓燕陈涛
- 白芍总苷对轻、中度寻常性银屑病患者血清中IL-17和IL-23的影响被引量：26
- 2012年
- 目的通过检测白芍总苷(TGP)治疗前后寻常性银屑病(PV)患者血清中Th17细胞的相关细胞因子IL^17和IL-23水平,探讨TGP治疗寻常性银屑病的可能作用机制。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例PV患者经TGP治疗前后及20例健康对照组外周血清中IL-17和IL-23水平的改变,并分析这两种炎症因子在治疗前、后与PASI评分的相关性。结果治疗前PV患者血清IL-17和IL-23水平均较健康对照组显著升高(P<0.05);TGP治疗后血清中IL-17和IL-23水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗前、后患者血清IL-17和IL-23水平与PASI评分均呈正相关(P均<0.05)。结论 TGP可能通过调节Th17细胞相关细胞因子IL-17和IL-23发挥治疗银屑病的作用。
- 张宇虹郭在培焦晓燕李萌萌陈涛
- 关键词：白芍总苷寻常性银屑病白细胞介素-17白细胞介素-23
- 白芍总苷治疗过敏性紫癜的临床疗效观察被引量：13
- 2013年
- 过敏性紫癜（anaphylactoid purpura）又称亨一许紫癜（Henoch—Schtinlein purpura，HSP），是一种常见的累及毛细血管和细小血管的白细胞碎裂性血管炎，多发于儿童和青少年，可并发关节痛、腹痛和肾脏病变。本病病因复杂，炎性细胞因子的异常表达及氧化应激对血管内皮细胞的损伤是其重要的发病机制。
- 焦晓燕郭在培陈涛李萌萌张宇虹
- 关键词：白芍总苷过敏性紫癜
- 白芍总苷作用机理及其在皮肤科的应用被引量：13
- 2012年
- 白芍为毛茛科植物芍药的干燥根，传统医学认为有益气、养血、止痹、通络的作用。其主要成分包括芍药苷（PF）、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷以及苯甲酰芍药苷等，统称为白芍总苷（TGP）。^1其中芍药苷占总苷量的90％，是白芍的主要有效成分。
- 张宇虹郭在培焦晓燕李萌萌陈涛
- 关键词：白芍总苷皮肤科苯甲酰芍药苷毛茛科植物
- Ⅰ型神经纤维瘤病被引量：5
- 2013年
- 报告1例以丛状型神经纤维瘤为典型临床表现的I型神经纤维瘤病。患儿女,5岁。左上肢巨大褐色斑片伴毛发密集生长5年。皮肤科检查:颈胸部左侧到上肢巨大褐色斑片,其上密集增粗增多的毛发,全身散在多发的咖啡斑,下背部皮下结节以及双上肢粗细不等。左肱骨X线检查示左侧肱骨弯曲,鹰嘴窝扩大,局部骨质缺损。CT示左肱骨形态欠规则,鹰嘴窝扩大,左侧尺桡骨上段局限性骨质缺损伴软组织密度影填充。皮损组织病理:真皮层可见界限清楚但无包膜的肿瘤,由大量梭形瘤细胞组成,核细长,波浪状嵌在基质中。结合国内外文献对Ⅰ型神经纤维瘤病的病因、临床表现、并发症及治疗进行讨论,从而加强对该病的认识。
- 曹娜郭在培陈涛焦晓燕李萌萌
- 关键词：神经纤维瘤咖啡斑神经纤维瘤病儿童
