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潘真真

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科技大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光染色
  • 1篇染色
  • 1篇无精
  • 1篇无精子
  • 1篇无精子症
  • 1篇无精子症患者
  • 1篇联会复合体
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇免疫荧光染色
  • 1篇精子
  • 1篇减数
  • 1篇减数分裂

机构

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国科技大学

作者

  • 1篇赵济华
  • 1篇潘真真
  • 1篇贺小进
  • 1篇吴欢
  • 1篇曹云霞
  • 1篇王刘
  • 1篇杨庆岭
  • 1篇史庆华

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
无精子症患者减数分裂遗传重组的研究
2012年
目的探讨无精子症患者精母细胞减数分裂过程中染色体联会与遗传重组的情况。方法对7名汉族正常人（对照组）和7例汉族无精子症患者，包括2例梗阻性无精子症（obstructiveazoospermia，OA）和5例非梗阻性无精子症（non-obstructiveazoospermia，NOA）进行睾丸组织精母细胞免疫荧光染色。联会复合体蛋白3（synaptonemalcomplexprotein3，SCP3）抗体标记联会复合体，DNA修复蛋白（humanmutLhomolog1，MLH1）抗体定位遗传重组位点。结果OA组和NOA组偶线期细胞比例较对照组均显著增加，差异具有统计学意义（P〈0．05）。详细分析粗线期精母细胞MLH1位点数目及分布情况，发现NOA组患者中每个细胞MLH1位点数较对照组显著减少（P〈0．05），常染色体上无MLH1位点的染色体数目较对照组显著增加（P〈0．01），含有至少1条染色体臂上无MLH1位点的细胞比例较对照组增高。分析粗线期精母细胞中SCP3形态时发现，NOA患者中SCP3不完全联会的粗线期精母细胞比例显著高于对照组（P〈0．01）。结论无精子症患者减数分裂过程有延迟现象；NOA患者精母细胞遗传重组MLH1位点的数目和分布出现异常，染色体联会不完全现象增加，这些异常事件可能与NOA患者精子发生障碍有关。
贺小进杨庆岭潘真真吴欢王刘史庆华赵济华曹云霞
关键词：减数分裂联会复合体无精子症免疫荧光染色
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