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人精母细胞重组频率和年龄相关性的分析: 2011年; 减数分裂遗传重组对同源染色体的正确分离和单倍体的正确形成起至关重要的作用,但人们对人精母细胞减数分裂遗传重组机制了解的还很少。通过免疫荧光染色技术标记减数分裂I联会复合体上的MLH1（DNA错配修复蛋白）位点可以检测人精母细胞的重组。文章对10例可育男性进行分析,发现每个细胞中重组位点数平均为49.4士4.4,范围为33~63,具有显著的个体差异,只有0.4%（1/220）的常染色体SC上缺少MLH1位点。进一步通过Spearman相关性分析,分析了年龄因素与个体间重组位点差异的相关性,结果提示年龄因素对常染色体及性染色体的重组均无影响。; 段涛杨庆岭王刘史庆华于德新; 关键词：减数分裂联会复合体精母细胞年龄

无精子症患者的减数分裂研究: 哺乳动物精子发生是一个受到严格调控的复杂过程，在减数分裂前期Ⅰ，同源染色体的重组将同源染色体联系在一起，从而保证了减数分裂后期Ⅰ染色体的正确分离。本研究探究了减数分裂染色体配对、联会和重组的异常对男性精子发生的影响:　　...; 王刘; 关键词：精子发生减数分裂联会复合体男性不育无精子症

免疫荧光染色技术制备人联会复合体的观察: 2012年; 目的检测减数分裂前期Ⅰ的人精母细胞联会复合体形态组成和遗传重组特征。方法利用表面铺展技术结合免疫荧光染色，分别标记联会复合体，侧轴、重组位点和着丝粒，电镜观察减数分裂前期Ⅰ各阶段的联会复合体。结果电镜下观察到减数分裂前期Ⅰ的细线期、偶线期和粗线期阶段联会复合体。计算减数分裂前期各阶段细胞的比例。结论表面铺展技术结合免疫荧光染色可以用于人精母细胞联会复合体的制备及观察。; 段涛杨庆岭王刘于德新; 关键词：联会复合体精母细胞减数分裂

无精子症患者减数分裂遗传重组的研究: 2012年; 目的探讨无精子症患者精母细胞减数分裂过程中染色体联会与遗传重组的情况。方法对7名汉族正常人（对照组）和7例汉族无精子症患者，包括2例梗阻性无精子症（obstructiveazoospermia，OA）和5例非梗阻性无精子症（non-obstructiveazoospermia，NOA）进行睾丸组织精母细胞免疫荧光染色。联会复合体蛋白3（synaptonemalcomplexprotein3，SCP3）抗体标记联会复合体，DNA修复蛋白（humanmutLhomolog1，MLH1）抗体定位遗传重组位点。结果OA组和NOA组偶线期细胞比例较对照组均显著增加，差异具有统计学意义（P〈0．05）。详细分析粗线期精母细胞MLH1位点数目及分布情况，发现NOA组患者中每个细胞MLH1位点数较对照组显著减少（P〈0．05），常染色体上无MLH1位点的染色体数目较对照组显著增加（P〈0．01），含有至少1条染色体臂上无MLH1位点的细胞比例较对照组增高。分析粗线期精母细胞中SCP3形态时发现，NOA患者中SCP3不完全联会的粗线期精母细胞比例显著高于对照组（P〈0．01）。结论无精子症患者减数分裂过程有延迟现象；NOA患者精母细胞遗传重组MLH1位点的数目和分布出现异常，染色体联会不完全现象增加，这些异常事件可能与NOA患者精子发生障碍有关。; 贺小进杨庆岭潘真真吴欢王刘史庆华赵济华曹云霞; 关键词：减数分裂联会复合体无精子症免疫荧光染色

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王刘

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