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淳采璞

作品数:5 被引量:4H指数:2
供职机构:石河子大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划高层次人才科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇食管
  • 3篇食管癌
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇基因组
  • 3篇基因组杂交
  • 3篇比较基因组杂...
  • 2篇新疆哈萨克族
  • 2篇新疆哈萨克族...
  • 2篇遗传学
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇杂交技术
  • 2篇子细胞
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇哈萨克族
  • 2篇哈萨克族食管...
  • 2篇分子
  • 2篇分子细胞

机构

  • 5篇石河子大学

作者

  • 5篇淳采璞
  • 4篇李锋
  • 3篇李巧新
  • 2篇姚恩生
  • 2篇李洪安
  • 2篇常彬
  • 1篇杨兰
  • 1篇农卫霞
  • 1篇蒋金芳
  • 1篇刘春霞
  • 1篇庞丽娟
  • 1篇齐妍

传媒

  • 2篇农垦医学
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇世界肿瘤杂志

年份

  • 4篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PCR和原位杂交技术检测新疆哈萨克族食管癌中HPV感染情况被引量:2
2008年
目的:检测人乳头状瘤病毒(HPV)在新疆哈萨克族食管癌及癌旁组织中的感染情况。方法:分别采用PCR法和原位杂交法检测60例食管鳞癌组织及相应癌旁正常鳞状上皮组织中HPV感染情况。结果:PCR和原位杂交检测食管癌组织中的HPV阳性率为51.7%和45%;正常食管癌癌旁组织中HPV阳性率为25%和15%。统计学结果显示食管癌组与癌旁正常鳞状上皮组中HPV感染,差异有统计学意义P<0.05。结论:新疆哈萨克族食管癌组织中存在HPV感染,HPV感染可能是其发病的危险因素之一。
姚恩生杨兰淳采璞李巧新常彬庞丽娟李洪安蒋金芳李锋
关键词:食管癌人乳头状瘤病毒原位杂交哈萨克族
比较基因组杂交技术在实验应用中的体会
2008年
淳采璞李巧新李锋
关键词:比较基因组杂交肿瘤细胞系荧光原位杂交基因组DNA肿瘤标本
利用比较基因组杂交技术分析横纹肌肉瘤中染色体基因组的变化特征被引量:2
2008年
目的探讨横纹肌肉瘤(RMS)基因组DNA的变化特征。方法在一步法RT-PCR检测所有标本PAX3/PAX7-FKHR mRNA融合基因表达情况的基础上,应用比较基因组杂交技术分析25例原发性RMS患者,其中腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)10例,胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)12例,多形性横纹肌肉瘤(PRMS)3例。根据融合基因表达情况、组织学分型、临床分期、组织学分级、性别和年龄进行分组比较。同时收集RMS细胞株A204(腺泡型)、RD(胚胎型)作为对照。结果25例RMS CGH分析结果显示:(1)RMS中发生DNA拷贝数扩增最常见的部位是2p和12q,其他依次为6p、9q、10q、1p、2q、6q、8q、15q和18q(〉30%),发生DNA拷贝数丢失最常见的部位是3p、11p和6p(〉30%)。(2)ARMS扩增最常见的染色体臂是12q、2p、6、2q、4q、10q和15q(〉30%),缺失最常见的染色体臂是3p、6p、1q、5q(〉30%);ERMS扩增最常见的染色体臂是7p、9q、2p、18q和1p、8q(〉30%),缺失最常见的染色体臂是11P。基因组变化在不同的组织学分类中差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)伴有融合基因组扩增最常见的染色体臂是12q、2、6、10q、4q和15q(〉30%),缺失最常见的染色体臂是3p、6p、5q(〉30%);不伴有融合基因组扩增最常见的染色体臂是2p、9q、18q(〉30%),基因组缺失最常见的染色体臂是11p和14q(〉30%)。12q扩增在这两组间的差异有统计学意义(P〈0.05),并多见于伴有融合基因的RMS。(4)在临床分期分组中,9q扩增在Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期间差异有统计学意义(P〈0.05),且多见于Ⅱ期患者。结论(1)2p、12q、6p、9q、10q、1p、2q、6q、8q、15q、18q扩增及3p、11p、6p缺失可能与RMS发病相关;(2)12q扩增可能与融合基因相关;(3)9q扩增可能与RMS发病早期有关。
李巧新刘春霞淳采璞齐妍常彬农卫霞姚恩生李洪安李锋
关键词:横纹肌肉瘤融合基因比较基因组杂交
比较基因组杂交在新疆哈萨克族食管癌分子细胞遗传学研究中的应用
目的:应用比较基因组杂交技术(CGH)检测原发性新疆哈萨克族食管鳞癌(ESCC)中染色体扩增、缺失等的改变与特点,为进一步探讨新疆哈萨克族食管癌染色体改变在其发生、发展中的作用奠定基础。 方法:在前期哈族食管癌...
淳采璞
关键词:基因组杂交食管癌细胞遗传学病理分级
文献传递
食管癌分子细胞遗传学研究进展
2007年
食管癌的发生和演进涉及多种染色体异常的积累,是一复杂的过程,但迄今为止还未发现特征性的染色体改变。应用荧光原位杂交(M-FISH),比较基因组杂交(CGH)等分子细胞遗传学技术对食管癌染色体畸变研究已取得了很多成果,鉴于以上几种细胞遗传学方法在探讨肿瘤发病机制中的广泛应用,且其在方法学上具有一定的互补性,现就其在探讨食管癌的分子细胞遗传学改变做一综述。
淳采璞李锋
关键词:食管癌染色体异常分子细胞遗传学
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