沈意翔
- 作品数：28 被引量：134H指数：9
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢氨苄缓释片在健康人体内的生物利用度和药物动力学被引量：6
- 1997年
- 目的:比较头孢氨苄缓释片和普通胶囊的生物利用度和药物动力学。方法：10例健康志愿者分别单剂量口服500mg头孢氨苄缓释片和普通胶囊，血药浓度测定方法为HPLC法。结果：两种剂型体内过程均符合一室开放模型，缓释片的达峰时间（Tmax）为（2．58±0．59）h，峰浓度（Cmax）为（10．08±1．68）μg／ml．吸收速率常数（Ka）为（0．90±0．53）／h，消除速率常数（Ke）为（0.26±0.02）／g，半衰期（T1／2）为（2.67±0.23）h，清除率（Cl）为（6.93±1.71）L／h，分布容积（Vd）为（26.66±6.72）L，药一时曲线下面积（AUC）为（48.31±9.32）μg·h／ml。两种剂型T一C一Ka、Ke、T1／2和Cl均存在显著性差异（P＜0．01），Vd、AUC无显著性差异（P＞0．05）；缓释片的相对生物利用度为（104．90±8．35）％。结论：缓释片的吸收减慢，Tmax推迟，T1／2延长，可减少服药次数，提高药物治疗的顺应性。
- 李珍戴兴凌沈意翔李萍刘皋林胡晋红
- 关键词：头孢氨苄缓释片生物利用度药代动力学
- 法莫替丁对利多卡因药动学的影响
- 1994年
- 本文利用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定了5只家兔利多卡因单用及与法莫替丁合用时的药动学变化。结果测得单用及合用时的主要药动学参数T_(1╱28)分别为60.3±9.3和70.3±18min;K_(e1)分别为0.0291±0.017和0.0227±0.0051min^(-1);AUC分别为213±31和262±43μg·ml^(-1)·min^(-1)。统计学处理表明,单用与合用时药动学参数没有显著差异(P>0.05)。
- 王增福将平珍沈意翔李珍高秀华刘皋林
- 关键词：利多卡因法莫替丁FPIA药动学
- 国产和进口格列齐特体外溶出度测定及其药动学特性比较被引量：1
- 1994年
- 正常人体内药物动力学测定结果,国产格列齐特和进口达美康片的T_(1/2k)分别为10.16和11.41h;T_(max)分别为3.28和8.18h;C_(max)分别为5.58和1.12μg/ml;AUC分别为101.47和30.13μg·h^(-1)·ml^(-1)。若以po国产格列齐特片80mg的生物利用度为100％,则进口达美康相对生物利用度仅为29.7％。
- 刘皋林陈强李珍沈意翔李栋陈解春张根发
- 关键词：药物动力学体外溶出度生物利用度
- HPLC柱切换法测定血浆和尿样中头孢克肟浓度被引量：10
- 1993年
- 用双泵HPLC柱切换系统直接进样测定血浆和尿样中头孢克肟(cefixime,CFIX)的浓度。血浆和尿样的回收率分别为99.1%和98.6%;最低检测浓度分别为0.05和0.2μg/ml;日内和日间的RSD小于5%;血浆和尿样浓度分别在0.1～3.2和1.0～32μg/ml范围内呈线性相关。此方法集样品净化、富集成分和色谱分析一次连续进行,操作简便、快速,可以进较大的样品量,灵敏度相对明显提高。
- 刘皋林沙瑞国高申沈意翔王世祥
- 关键词：头孢克肟高效液相色谱
- 法莫替丁散剂和片剂的药代动力学及其生物等效性评价被引量：5
- 1999年
- 目的：比较法莫替丁（ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ，Ｆａｍ）散剂和片剂的生物利用度和药代动力学。方法：１０例健康志愿者分别单剂口服Ｆａｍ散剂或片剂４０ｍｇ，用反相高效液相色谱法测定血药和尿药浓度。结果：Ｆａｍ散剂和片剂体内过程均符合开放性一室模型；散剂的相对生物利用度为１０３％。Ｆａｍ散剂和片剂的ｔｍａｘ，ｃｍａｘ，ｔ１／２ｋ和ＡＵＣ分别为（１．９１±０．４４），（２．５４±０．４０）ｈ；（９９．４±３７．６），（８７．０±２９．５）ｎｇ／ｍｌ；（３．２１±０．６７），（２．４９±０．５６）ｈ；（６２７±１００），（６０７±１７７）ｈ·ｎｇ／ｍｌ。结论：两种剂型的体内吸收和峰浓度无显著性差异（Ｐ＞０．０５），具有生物等效性；达峰时间具有明显的差异（Ｐ＜０．０５）。
- 刘皋林张文斌沈意翔瞿华
- 关键词：法莫替丁散剂片剂药代动力学生物学效应
- 国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学及相对生物利用度被引量：5
- 2000年
- 目的 :研究国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度。 方法 :选择 8名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (10 mg)口服国产盐酸西替利嗪片和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。 结果 :盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产片和进口片的 cmax分别为(316 .71± 39.6 6 )和 (314.80± 31.79) ng/ ml,tmax分别为 (0 .72± 0 .0 9)和 (0 .72± 0 .0 9) h,t1 /2β分别为 (10 .71± 3.0 6 )和(9.95± 2 .41) h,AU C0～∞ 分别为 (2 72 8.5 2± 35 6 .0 6 )和 (2 75 3.0 1± 36 0 .33) ng· h/ ml。结论 :国产盐酸西替利嗪片剂的相对生物利用度为 (99.5 0± 8.89) % ;选择 cmax和 AU C0～∞ 进行三因素方差分析与双单侧 t检验 ,结果表明国产片和进口片两种制剂具有生物等效性。
- 范国荣李珍胡晋红石晶沈意翔宋洪杰王卓
- 关键词：药代动力学生物利用度
- 健康志愿者头孢克罗尿药浓度测定及3种制剂尿排量比较被引量：3
- 1999年
- 目的:比较头孢克罗3种制剂的尿药浓度和尿排量.方法:8名健康志愿者分别单剂量po国产头孢克罗缓释片、头抱克罗普通胶囊和进口头孢克罗缓释片750mg,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定尿中头孢克罗浓度,计算8h分段和累积尿排量及尿排百分率,用配对t检验比较3种制剂尿药浓度和尿排量.结果:国产缓释片与进口缓释片相比,相应各时间段尿药浓度无显著性差异,8h分段和累积尿排量无显著性差异;普通胶囊0～2h尿药浓度和尿排量较缓释片高,2～4、4～6、6～8h均低于缓释片,但3种制剂8h累积尿排量和尿排百分率无显著性差异.结论:缓释片维持有效尿药浓度时间比普通胶囊长.
- 李珍王卓沈意翔胡晋红
- 关键词：头孢克罗尿药浓度高效液相色谱法
- 头孢克罗体液浓度的快速HPLC测定及其药代动力学研究
- 1999年
- 建立头孢克罗在人血浆及尿中的ＨＰＬＣ快速测定方法，选用分析柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ Ｃ１８（４．６ｘ２００ｍｍ，５ｍ），流动相采用甲醇：四氢呋喃：水（１Ｌ水中含庚烷磺酸钠０．５ｇ、三乙胺７．５ｍｌ。磷酸６ｍｌ，ｐＨ２．５）为２３∶４∶７３，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２６５ｎｍ。选择８名男性健康志愿者单剂量口服５００ｍｇ，应用所建方法研究其在健康人体内的药代动力学。研究结果表明：血药浓度在０．１０～２５．０ｇ／ｍｌ范围内线性良好（＝０．９９９９），尿药浓度在１～２５０ｇ／ｍｌ范围内线性良好（＝０．９９９９），方法的日内及日间精密度均小于１０％，回收率也符合体内药物分析的要求。测得希刻劳胶囊的Ｃｍａｘ为１３．１７±４．７６ｇ／ｍｌ；Ｔｍａｘ为０．６２±０．２０ｈ；ｔ１／２为０．６３±０．２０ｈ；ＡＵＣ０为１８．３０±３．６２ｈ／（ｇ·ｍｌ）。
- 王卓李珍沈意翔唐世新胡晋红
- 关键词：HPLC法头孢克罗尿药浓度药动学
- 国产头孢克罗缓释片的生物等效性研究被引量：1
- 1999年
- 比较了１２名健康志愿者单剂量口服７５０ｍｇ国产和进口头孢克罗缓释片的药代动力学和生物利用度，采用ＨＰＬＣ法测定血浆和尿中头孢克罗浓度。结果表明：国产和进口片的血浆峰浓度Ｃｍａｘ为７．２８±１．３４和６．９２±１．４６ｍｇ／Ｌ；Ｔｍａｘ为１．０２±０．５８和２．０８±０．７０ｈ；Ｔ１／２为１．０１±０．２２和０．９６±０．１４ｈ，ＭＲＴ为２．５２±０．３９和２．７０±０．２６ｈ；ＡＵＣ为２１．４１±４．４０和２０．７０±６．０６ｈｍｇ／Ｌ，两种制剂的主要药代动力学参数无显著性差异（Ｐ＞０．０５），国产片的相对生物利用度为１０６．５０±１７．８４％，ＡＵＣ经三因素方差分析、双单侧ｔ检验和等效界值法证实国产和进口片具有生物等效性。
- 李珍王卓沈意翔范国荣宋洪杰石晶胡晋红
- 关键词：头孢克罗缓释片药代动力学生物等效性
- 克拉霉素片剂的生物利用度研究被引量：1
- 1998年
- 克拉霉素片剂的生物利用度研究宋洪杰沈意翔李萍李珍石晶王卓高申克拉霉素（ＣＬＭ）是一种新的大环内酯类抗生素，化学名称为６－Ｏ－甲基红霉素Ａ，由红霉素分子中６位羟基被甲氧基取代而成。这一结构变化使得ＣＬＭ与红霉素相比，胃酸稳定性增加，口服吸收良好，血浆和...
- 宋洪杰沈意翔李萍李珍石晶王卓高申
- 关键词：克拉霉素片剂生物利用度
