李珍
- 作品数：121 被引量：625H指数：12
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学哲学宗教化学工程更多>>
- 国产罗红霉素胶囊和片剂的药物动力学和生物利用度比较被引量：12
- 2000年
- 目的：比较罗红霉素胶囊和片剂的生物利用度和药物动力学。方法：８ 名健康志愿者单剂量口服３００ｍ ｇ 罗红霉素胶囊和片剂，微生物法测定血药浓度。结果：罗红霉素胶囊和片剂的血药浓度－ 时间曲线符合二室模型，Ｃｍ ａｘ 分别为（１０－１４ ±１－６６） 和（１０－０２ ±１－８４）μｇ／ ｍｌ ；Ｔｍ ａｘ 分别为（１－４４ ±０－３２） 和（１－３１ ±０－２６）ｈ ；ＡＵＣ 分别为（７９－８７ ±１６－２２） 和（７３－８６ ±１３－４６）ｈ／（μｇ ·ｍｌ） 。结论：两种制剂药物动力学参数无显著性差异，罗红霉素胶囊和片剂具有生物等效性，胶囊相对于片剂的生物利用度为（１０９ ±１５） ％ 。
- 李珍沈意翔石晶王卓范国荣胡晋红
- 关键词：罗红霉素药物动力学生物利用度微生物法
- 盐酸氨溴索缓释胶囊的三维释放特性及其体内外相关性的研究被引量：6
- 2000年
- 目的：评价自制盐酸氨溴索（Ａｍｂ）缓释胶囊的体外质量，并研究人体内吸收与体外释放的相关性。方法：采用转篮法考察转速对释放度的影响，常温留样和加速实验观察制剂稳定性，并进行ｐＨ－时间－释放度的三维释放实验和健康人体内单剂量生物利用度实验，计算累积释药分数并根据 Ｗａｇｎｅｒ－Ｎｅｌｓｏｎ法计算体内药物吸收分数，经回归显示相关性。结果： Ａｍｂ缓释胶囊释药受介质ｐＨ影响较小，且不受转速的影响，制剂贮存３个月，质量稳定。不同ｐＨ介质中，体外释放度与体内吸收量间都呈极显著线性相关（Ｐ＜０．０１）。结论：Ａｍｂ口服后，血药浓度平稳、持久。根据体内外相关方程可推测药物体内吸收量，因此可将体外释放度作为筛选缓释处方的依据。
- 张立超胡晋红李珍朱全刚孙华君
- 关键词：盐酸氨溴索缓释胶囊
- 头孢丙烯胶囊和片剂的药物动力学和生物等效性被引量：3
- 2008年
- 目的:研究国产头孢丙烯胶囊在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:20例男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服500mg头孢丙烯胶囊与片剂,两次试验间隔为1周,采用HPLC法测定血浆中头孢丙烯浓度。结果:头孢丙烯胶囊与片剂的主要药代动力学参数Cmax分别为(8.78±1.92)和(8.66±1.57)μg/ml;tmax分别为(2.08±0.82)和(1.93±0.61)h;t1/2分别为(1.40±0.267)和(1.40±0.18)h;AUC0-10分别为(28.17±4.31)和(28.28±3.28)h·μg·ml-1,头孢丙烯胶囊的相对生物利用度为(99.61±10.62)%。结论:头孢丙烯胶囊口服后吸收迅速,统计分析结果表明两种制剂具有生物等效性。
- 唐世新李珍计一平杨武云胡晋红
- 关键词：高压液相色谱法头孢丙烯药代动力学
- 盐酸吡格列酮片的人体药代动力学研究被引量：11
- 2002年
- 目的:研究盐酸咝格列酮片在中国人体内的药代动力学特征。方法:20名健康志愿者单剂量口服30mg盐酸咝格列酮片,采用高效液相色谱法测定血浆中咝格列酮浓度。结果与结论:主要药代动力学参数Cmax为1172.43±347.01μg·L-1;tmax为2.16±0.89h;Ke为0.091±0.023h-1,t1/2为7.75±1.79h;AUC0-m为12268.01±3542.93μg·h·L-1;AUC0-∞为12628.99±3478.25μg·h·L-1,与国外文献报道基本一致。
- 李珍宋洪杰唐世新计一平刘涛胡晋红
- 关键词：盐酸吡格列酮片高效液相色谱法药代动力学血药浓度
- 头孢丙烯颗粒人体药动学和相对生物利用度研究被引量：3
- 2008年
- 目的：研究头孢丙烯颗粒在健康人体内的药动学和相对生物利用度，并与市售头孢丙烯片进行生物等效性评价。方法：18名男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服500mg头孢丙烯颗粒剂和片剂，两次试验间隔为1周，采用HPLC法测定血浆中头孢丙烯的浓度。结果：受试制剂与参比制剂的体内过程基本一致，其主要药动学参数Cmax分别为（10．36±1．27）和（8．90±0．93）μg／mL；tmax分别为（1．07±O．30）和（2．19±0．81）h；t1/2分别为（1.55±0．17）和（1．47±0．22）h；AUC0-10分别为（31．39±5．17）和（30．21±4．77）μg·h·mL^-1。结论：统计分析结果表明两种制剂具有生物等效性，头孢丙烯颗粒的相对生物利用度为（104．30±9．94）％。
- 李珍唐世新杨武云计一平王法财
- 关键词：头孢丙烯生物利用度颗粒剂色谱法高压液相
- 盐酸氨溴索胶囊和片剂的药物动力学和生物利用度比较被引量：12
- 1999年
- 目的：比较盐酸氨溴索胶囊和片剂的药物动力学和生物利用度。方法：８名健康志愿者随机交叉单剂量口服９０ｍｇ盐酸氨溴索胶囊和片剂，采用ＨＰＬＣ法测定氨溴索血药浓度，对２种制剂的药-时曲线下面积（ＡＵＣ）进行方差分析和双向单侧ｔ检验。结果：胶囊和片剂体内过程符合一室开放模型，Ｃｍａｘ、Ｌｍａｘ、Ｔ１／２（Ｋｅ）和ＡＵＣ均无显著性差异。结论：盐酸氨溴索胶囊和片剂具有生物等效性，胶囊的相对生物利用度为９９．７６±１５７６％。
- 李珍沈意翔范国荣宋洪杰石晶胡晋红
- 关键词：氨溴索生物利用度药物动力学高效液相色谱法
- 高效液相色谱法和微生物法测定人血浆中哌拉西林浓度的比较
- 2002年
- 目的 :比较 HPL C法和微生物法测定血浆中哌拉西林浓度的差异。方法 :6名健康志愿者单剂量静脉滴注哌拉西林 4g,分别用 HPL C法和微生物法测定血浆中药物浓度。 结果 :HPL C法线性范围为 0 .5～ 5 0 0μg/ m l,回收率为 97.40 %～10 0 .0 6 % ,日内、日间 RSD分别为 2 .5 8%～ 3.2 4%和 3.32 %～ 5 .5 9% ;微生物法线性范围为 0 .5～ 10μg/ ml,回收率为98.38%～ 10 6 .85 % ,日内、日间 RSD分别为 3.90 %～ 6 .37%和 7.0 7%～ 9.78%。 结论 :两种方法回收率和精密度均符合要求 ,受试者各时间点平均血药浓度无显著性差异。
- 唐世新李珍褚志杰计一平范国荣胡晋红
- 关键词：哌拉西林高压液相色谱法微生物法
- 头孢氨苄缓释片和普通胶囊的多剂量生物利用度和药物动力学比较被引量：5
- 1997年
- 目的：比较头孢氨苄（ＣＥＸ）缓释片和普通胶囊的多剂量生物利用度和药物动力学。方法：１０例健康志愿者随机交叉口服ＣＥＸ缓释片５００ｍｇ，ｑ１２ｈ，ＣＥＸ普通胶囊２５０ｍｇ，ｑ６ｈ，服药３ｄ达稳态后进行波动试验和稳态药物动力学研究，ＨＰＬＣ法测定血药浓度。结果：ＣＥＸ缓释片Ｃｓｍａｘ，Ｃｓｍｉｎ和波动系数（ＦＩ）分别为１０．７±１．９μｇ／ｍＬ，０．６９±０．１４μｇ／ｍＬ和１．７５±０．０６；Ｔｍａｘ，Ｃｍａｘ，ＡＵＣ分别为３．１±０．７ｈ，９．９±１．２μｇ／ｍＬ，５０±１１ｈ·μｇ／ｍＬ。缓释片Ｔｍａｘ较普通胶囊明显延长（Ｐ＜０．０１），Ｃｍａｘ和ＡＵＣ与普通胶囊相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：ＣＥＸ缓释片达峰时间延长，维持有效血药浓度的时间较长。
- 李珍戴兴凌沈意翔李萍刘皋林胡晋红
- 关键词：头孢氨苄迟效制剂生物学效用药物动力学
- 火器伤动物模型的建立与教学实践被引量：3
- 2004年
- 颜荣林李珍王来根陈学云
- 关键词：火器伤动物模型教学实践战伤救治教学组织
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中氨溴索浓度被引量：4
- 1999年
- 目的：建立测定血浆中氨溴索浓度的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用乙醚提取，醚层经００１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸提取后进样，色谱柱为ＲｅｓｏｌｖｅＣ１８４６ｍｍ×２５０ｍｍ（５μｍ），流动相为乙腈－甲醇－００１ｍｏｌ·Ｌ－１ｐＨ７０磷酸盐缓冲液－四氢呋喃（３５０∶３５０∶２７５∶２５），流速１５ｍＬ·ｍｉｎ－１，检测波长２４２ｎｍ，外标法峰高定量。结果：本法最低检测浓度５ｎｇ·ｍＬ－１，线性范围１０～３２０ｎｇ·ｍＬ－１，回归方程为Ｈ＝２４５＋１６４Ｃ，ｒ＝０９９９５，日内ＲＳＤ为２７％～５３％，日间ＲＳＤ为３２％～８２％。结论：该法适用于盐酸氨溴索片的药代动力学研究。
- 李珍徐学君胡晋红
- 关键词：盐酸氨溴索血药浓度
