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反硝化组合菌的筛选分析及两种新菌的鉴定: 该文以培养基NO<,3><'->的消耗量为指标,多次筛选后得到具有高效反硝化能力的细菌HS-03和反硝化能力较强的真菌Y,R和F.将此3种真菌分别和HS-03菌组合,发现组合菌在微厌氧条件下,均有着较强的反硝化能力.通过...; 江月; 关键词：反硝化真菌固氮菌系统发育树节杆菌; 文献传递

核衣壳蛋白VP39结构分析与杆状病毒的进化研究被引量：2: 2003年; 在测定了BmNPV-Ch(中国株)和HaMNPVvp39基因序列的基础上,推导出相应的氨基酸顺序.并与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV-Ja(日本株)的VP39蛋白的氨基酸顺序进行了比较.分析结果表明:在已知的各种杆状病毒中,VP39蛋白是一个保守性较强的蛋白质.Bm-NPV-ChVP39蛋白与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV-Ja和HaMNPVVP39蛋白的氨基酸同源性分别是93.7%、58.2%、39.9%、97.1%、92.8%.HaMNPVVP39蛋白与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV-Ja和BmNPV-ChVP39蛋白的氨基酸同源性分别为97.3%、59.0%、40.2%、93.1%、92.8%.通过氨基酸亲水性分析比较,探讨了VP39蛋白结构与杆状病毒进化间的关系.; 刘德立江月范文韬杨成丽齐义鹏; 关键词：杆状病毒分子进化

真菌细胞色素P450nor与反硝化作用被引量：9: 2002年; 阐述了真菌细胞色素P450nor的种类,结构和功能以及反硝化作用的机制,并介绍了真菌反硝化作用研究概况,细胞色素P450nor的催化机制及基因表达调控的研究进展。; 周建刚江月刘德立; 关键词：真菌反硝化作用

一种有固氮能力的节杆菌菌株的分离和初步鉴定被引量：9: 2004年; 从日本冲绳县土壤采样经垃圾处理场堆肥化处理,分离到一株有固氮能力的菌株HS-G8,该菌为革兰氏阳性菌,不产芽孢,无运动性.在LB固体培养基上,菌落为黄色,圆形,边缘整齐,有光泽.有明显的杆-球状的生长周期,(1d内呈杆状,2d以上呈球状).对该菌株HS-G8的16SrDNA的全序列测序并进行DNA同源性分析,发现它与Arthrobacter属的关系最近,与Arthrobacternicotianae的同源性为99.1%.其主要生理生化特征也与Arthrobacter属相符.初步鉴定HS-G8可能为Arthrobacter属的一个新种.; 江月周建刚邹煜平刘德立; 关键词：ARTHROBACTER RDNA 固氮菌

反硝化真菌-细菌优化组合的筛选及反硝化能力的研究: 反硝化是利用反硝化菌的作用将硝态氮或亚硝态氮转化为气态氮的过程。反硝化现象广泛存在于自然界,在过去曾一度认为反硝化只存在于细菌中,关于反硝化作用基本机制的信息都来自于细菌。细菌反硝化作用以及催化反硝化的各类酶的基本特性已...; 张山江月郑永良陈舒丽邹煜平刘德立; 关键词：反硝化; 文献传递

甜菜夜蛾核型多角体病毒vp39基因重组真核表达质粒的构建及鉴定被引量：1: 2002年; 利用DNA重组技术 ,将杆状病毒极早期基因ie1启动子基因克隆至重组质粒pGEM Se39中 ,成功地构建了重组真核表达质粒pGEM IE1 Se39.; 段媛媛杨成丽周建刚范文韬彭建新江月刘德立; 关键词：甜菜夜蛾核型多角体病毒基因重组真核表达质粒核衣壳蛋白基因

利用杆状病毒Bac-to-Bac系统在Sf9细胞中表达真菌细胞色素P450nor(英文)被引量：7: 2004年; 利用Bac to Bac杆状病毒载体表达系统将真菌细胞色素P4 5 0nor基因克隆至转移载体pFastBac1中 ,得到重组质粒pFastBac P4 5 0nor,再将其转化进入含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac中发生转座作用 ,得到含P4 5 0nor基因的重组穿梭载体rBacmidpAc P4 5 0nor。分离提取重组BacmidDNA ,并转染培养的昆虫细胞Sf9,得到重组病毒rAc p4 5 0nor。经酶切和PCR鉴定 ,细胞色素P4 5 0nor基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下 ,SDS PAGE分析证明 :表达蛋白的分子量为 4 3kD左右。Westernblotting分析结果表明 :有一条特定的杂交带存在 ,且分子量相同 (约 4 3kD)。进一步证明了含有真菌细胞色素P4 5 0nor基因的重组表达载体和重组病毒构建成功 ,并在昆虫细胞Sf9中实现了高效表达 ,经MTT法测定表达的细胞色素P4 5 0nor具有还原NO的生物学活性。; 周建刚江月段媛媛彭建新刘德立; 关键词：杆状病毒 BAC-TO-BAC系统 SF9细胞真菌生物学活性

反硝化真菌-细菌优化组合及其脱氮能力研究被引量：13: 2006年; 从多种真菌中筛选到3株脱氮活性较高的真菌,并将其与一株从武汉市郊新筛选分离到的具有较强脱氮能力的细菌HS-03进行混和培养,通过正交实验确立其最佳培养条件。正交实验方差分析表明:碳源、pH值和温度3个因素对脱氮率的影响都非常显著,菌种因素对脱氮率有一定影响。实验结果表明,真菌与细菌混合脱氮的最佳培养条件为:以琥珀酸钠为碳源,NaNO3为N源,C/N为10,pH=7.5,温度30℃。细菌HS-03和真菌Fusariumoxyspurum的组合优于其它组合。在最佳培养条件下,该组合能在21h内去除10mmolNO3-,优于相同条件下细菌HS-03或真菌F.oxyspurum的反硝化能力。; 李平张山郑永良江月陈舒丽邹煜平刘德立; 关键词：正交实验

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江月