欧明林
- 作品数：52 被引量：91H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第一八一医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金深圳市科技计划项目桂林市科学研究与技术开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 非编码RNA相关重大疾病发病机制和生物标志物筛选的研究进展被引量：4
- 2016年
- 人类重大疾病因其复杂性给诊断和治疗带来巨大难题,而且一些疾病属于慢性疾病,长期治疗无疑会加重患者负担。非编码RNA是指不编码蛋白质,但是参与基因调控的RNA分子,其在基因转录、基因转录后以及翻译水平发挥重要的调控作用。近年来,研究发现,非编码RNA在相关重大疾病中有抑制或促进的作用,其异常表达与许多疾病相关。重大疾病相关非编码RNA机制的探究以及生物标志物的发现给复杂病理研究带来希望。该文就非编码RNA中的微RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)参与不同发病机制,以及疾病的非编码RNA生物标志物相关研究进行综述,并对其今后研究方向进行展望。
- 甘晴陈洁晶欧明林常燕刘富华戴勇眭维国
- 关键词：非编码RNA微RNA长链非编码RNA重大疾病生物标志物
- 荧光原位杂交法与免疫组织化学法检测乳腺癌HER-2基因扩增及蛋白表达的对比研究被引量：3
- 2010年
- 目的比较桂林市荧光原位杂交法(FISH)和免疫组织化学法(IHC)检测乳腺癌组织中人表皮生长因子受体(HER-2)基因扩增及其蛋白表达情况的一致性,探讨FISH与IHC检测乳腺癌HER-2基因状态的临床意义。方法应用IHC和FISH对50例乳腺癌患者HER-2蛋白表达、基因扩增情况及17号染色体倍体性进行检测,分析IHC与FISH检测HER-2基因状态的差异以及HER-2蛋白状态与17号染色体倍体性的相关性。结果FISH与IHC结果总的符合率为82.0%,两者之间存在较好的一致性(kappa=0.640),FISH检测IHC结果为3+、2+和0/1+者的符合率分别为92.9%、70.0%和80.8%;IHC3+及2+者出现17号染色体多体性的几率比IHC0/1+者高(P<0.05)。结论FISH可以准确和稳定地检测乳腺癌组织中HER-2的基因状态及17号染色体倍体性;FISH检测IHC3+者符合率较高,FISH与IHC的差异主要在于IHC2+和IHC0/+组,IHC仅作为检测HER-2基因状态的初筛方法,而IHC结果为2+或0/1+者的HER-2基因状态必须应用FISH进一步确定。
- 眭维国欧明林陈洁晶彭红波万友华黄河齐旻芳戴勇
- 关键词：乳腺癌免疫组织化学法荧光原位杂交法HER-2
- 石骨症发病的分子机制研究
- 背景: 石骨症（Osteopetrosis）是一类以骨密度异常增加为主要特征的罕见骨发育障碍性疾病。该病一般临床表现为骨吸收活动障碍或减弱，钙化的软骨或其他异常骨样组织堆积，骨质脆性增加、硬化，导致骨髓腔变窄甚至消失而出...
- 欧明林
- 关键词：石骨症基因诊断MICRORNA靶基因
- 文献传递
- 终末期肾脏病一体化治疗体系的建立及其临床应用研究
- 眭维国戴勇晏强邹贵勉陈洁晶陈怀周车文体谢申平董力黄江燕张岳林华欧明林薛雯李凤艳
- 目前国际上治疗终末期肾脏病(ESRD)的发展趋势是运用“一体化治疗”，包括：内科治疗、肾脏替代治疗和肾移植治疗，即在病程的不同阶段，根据患者的不同特点合理安排不同的肾脏替代治疗方式进行治疗，以提供给患者最佳的治疗效果、最...
- 关键词：
- 关键词：终末期肾脏病
- 45,X0/46,XY,Yqh-二例报道
- 2012年
- 病例1：男,31岁,婚后5年不育就诊。自诉婚后5年性生活正常,未采取避孕措施一直未育,配偶检查正常。查体：身高154cm,体重50kg,男性第二性征尚可,未见胡须,有喉结,阴毛男性分布,阴茎大小正常,双侧隐睾,2年前行尿道下裂修补术。
- 龚蔚蔚陈洁晶欧明林
- 关键词：第二性征双侧隐睾性生活
- 人类遗传疾病中常见变异和罕见变异的研究策略被引量：5
- 2011年
- 广义遗传病可以理解为一切由遗传物质改变所致的疾病,有单基因疾病（monogenic disease/mendelian disease）其中包括常染色体显性和隐性遗传、X连锁显性和隐性遗传、Y连锁和线粒体病,以及多基因疾病（complex disease）和体细胞遗传病等[1]。研究疾病的遗传因素是一个相对复杂、困难的问题,
- 眭维国李丽萍车文体陈洁晶欧明林汤冬娥李欢戴勇
- 关键词：全基因组测序
- hsa_circRNA_103112在唐氏综合征的诊断、治疗及预后中的应用
- 本发明公开了一种CircRNA，其序列如SEQ ID NO：1所示；并且进一步公开了检测该CircRNA的RT‑PCR的引物。该CircRNA在唐氏综合征病人与正常人群体内表达具有比较明显的表达差异，目前用于唐氏综合征的...
- 眭维国戴勇常燕薛雯欧明林
- 文献传递
- 桂林地区656例不良孕产史遗传咨询者细胞遗传学分析被引量：6
- 2013年
- 目的对桂林地区656例有不良孕产史的夫妇进行外周血染色体检查,探讨桂林地区外周血染色体异常与不良孕产史的关系。方法取患者外周血淋巴细胞进行染色体制备,用常规G显带技术对中期细胞染色体进行核型分析,并对结果进行统计学分析。结果 656例患者共检出包括染色体多态改变在内的异常41例,检出率6.25%。其中相互易位8例,占异常染色体的19.5%,罗伯逊易位2例,占异常染色体的4.9%,染色体多态改变31例,占异常染色体的75.6%。结论染色体核型异常是导致不良孕产史的重要原因之一,因此,对有不良孕产史的夫妇进行染色体核型分析是病因诊断的重要依据。对染色体核型异常者进行相关生育指导,从优生优育的角度来说也有着重要意义。
- 龚蔚蔚陈洁晶谭秋培荆环云张若菡欧明林
- 关键词：不良孕产史染色体异常
- 46，XX，t（7；18）（q21．2；p11．3）伴流产一例
- 2012年
- 患者女，29岁，婚后死胎、流产3次，均发生于受孕后2个月内。患者表型正常，常规体检无明显异常。否认父母及本人为近亲结婚。其兄弟姐妹4人，均无类似情况，母亲有两次流产史，但拒绝查染色体。
- 欧明林龚蔚蔚陈洁晶眭维国
- 关键词：流产史常规体检近亲结婚
- 染色体t（7；21）平衡易位合并21三体综合征一例被引量：1
- 2017年
- 患儿男，5岁，面部扁平，眼距宽、斜视，鼻梁塌陷，张口吐舌，双手通贯掌，仅能说单字和单词，因语言能力落后于同龄儿童就诊。据体征判断为唐氏综合征患儿。经患儿父母知情同意后，采集外周血样，进行染色体核型分析。常规外周血淋巴细胞培养，染色体G显带，分析30个中期分裂相.
- 荆环云龚蔚蔚欧明林
- 关键词：21三体综合征平衡易位外周血淋巴细胞培养患儿父母染色体G显带鼻梁塌陷
