杨国樑
- 作品数：23 被引量：222H指数：8
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌患者血清转化生长因子β1水平与细胞免疫的关系被引量：2
- 2001年
- 目的探讨大肠癌患者血清 TGFβ1水平与外周血 T 细胞亚群、NK 细胞活性的相关性及临床意义.方法 50例经病理证实的大肠癌,用 ELISA 法检测血清TGFβ1水平,用 SAP 法检测 T 细胞亚群,用 LDH 释放法检测NK 细胞活性;分析 TGFβ1与 T 细胞亚群、NK 细胞活性的相关性及其临床意义.结果大肠癌患者血清 TGFβ1水平为40.4±17.6(μg.L^(-1)),高于对照组的19.2±7.9(μg.L^(-1))(P<0.05);CD8^+细胞明显高于正常对照组45.3±9.9(%)vs32.2±7.8(%),P<0.05;CD3^+和 CD4^+细胞、CD4^+/CD8^+比值、NK 细胞活性明显低于正常对照组,分别是46.2±8.6(%)vs61.3±9.5(%),36.4±7.6(%)vs47.3±6.9(%),1.2±0.3vs1.7±0.4,24.6±6.6(%)vs31.3±7.1(%),P<0.05.Ⅲ、Ⅳ期大肠癌患者血清TGFβ1水平、CD8^+细胞明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者,分别是50.5±16.1(μg.L^(-1))vs34.3±9.8(μg.L^(-1)),49.7±9.1(%)vs38.4±9.8(%)(P<0.05);CD3^+和 CD4^+细胞、CD4~/CD8^+比值、NK 细胞活性明显低于Ⅰ、Ⅱ期患者,分别是37.2±9.2(%)vs49.6±8.4(%),28.5±8.3(%)vs42.3±6.7(%),0.6±0.4vs1.5±0.2,16.2±5.9(%)vs28.3±7.8(%)(P<0.05);TGFβ1与CD3^+细胞、CD4^+细胞、CD4^+/CD8^+比值、NK 细胞活性呈负相关,与 CD8^+细胞呈正相关.结论 TGFβ1通过抑制患者的免疫功能而促进肿瘤的发生发展、漫润转移,检测血清 TGFβ1的水平可为临床治疗提供参考.
- 熊斌袁宏银胡卫东袁艇杨国樑
- 关键词：免疫转化生长因子Β细胞免疫大肠癌
- 增殖细胞核抗原在大肠癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2004年
- 目的 研究大肠癌中增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及其临床意义。方法 应用免疫组化S P法对 5 4例大肠癌组织、相应大肠黏膜及 14例转移淋巴结中PCNA的表达进行检测。结果 大肠癌组织中PCNA强表达阳性率为 37.0 % ,转移淋巴结组织中PCNA强表达阳性率为 78.6 % (P <0 .0 5 )。有淋巴结转移的大肠癌组织中PCNA的强表达阳性率为 5 0 .0 % ,无淋巴结转移的大肠癌中PCNA强表达阳性率为 32 .5 % (P >0 .0 5 )。结论 PCNA的高表达在大肠癌的发生发展和转移过程中起着重要作用。
- 苏文利杨国樑熊斌
- 关键词：结直肠肿瘤增殖细胞核抗原免疫组化
- 早期甲状腺癌的颈部体征及鉴别被引量：8
- 2003年
- 杨国樑
- 关键词：颈部甲状腺癌
- 结直肠癌中p27蛋白的研究进展被引量：3
- 2002年
- 毛明杨国樑袁宏银
- 关键词：结直肠癌P27蛋白结肠癌直肠癌分子结构
- 细胞减灭术加腹腔热灌注化疗治疗胃癌腹膜癌被引量：8
- 2010年
- 目的:评估细胞减灭术(CRS)加腹腔热灌注化疗(HIPEC)治疗胃癌腹膜转移癌(伴/不伴恶性腹水)的疗效及安全性。方法:28例进展期胃癌腹膜转移癌患者接受CRS加HIPEC治疗,主要研究指标为生存期,次要指标为围手术期安全性及不良事件。结果:28例患者共接受30次CRS加HIPEC治疗。术中评估腹膜癌指数2-31(中位数12)。细胞减灭程度0分者11例(39.2%),1分6例(21.4%),2分8例(28.8%),3分3例(10.6%)。截至2010年5月1日,随访期5-57月(中位数24月),19例(67.9%)死亡,9例(32.1%)存活。6,12,18和24月的生存率分别为75%,50%,43%和43%。PCI≤20和>20者中位生存期分别为27.7月(95%CI,15.2-40.3月)和6.4月(95%CI,3.8-8.9月)(P=0.000)。CCR-0、CCR-1、CCR-2&3中位生存期为43.4月(95%CI,26.9-59.9月)、9.4月(95%CI,7.4-11.4月)和8.3月(95%CI,3.0-13.6月)(P=0.001)。同时性和异时性腹膜转移癌者中位生存期分别为24月(95%CI,21.6-48.4月)和12月(95%CI,6.6-19.4月)(P=0.000)。无术后30d内死亡病例,围手术期严重不良事件4例(肠梗阻2例、成人呼吸窘迫综合征1例、胆漏1例)。结论:细胞减灭术加腹腔热灌注化疗使胃癌腹膜癌患者受益,延长生存期。
- 杨肖军李雁杨国樑熊斌程伏林
- 关键词：胃癌腹膜转移癌细胞减灭术腹腔热灌注化疗
- 逆转录聚合酶链反应检测结直肠癌淋巴结微转移的临床意义被引量：19
- 2004年
- 背景与目的:结直肠癌淋巴结微转移灶是否有预测预后价值目前尚有争议,本文对结直肠癌患者淋巴结微转移情况进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测,研究微转移对临床分期和预后的影响。方法:用RT-PCR技术检测56例结直肠癌患者肠旁及系膜淋巴结中细胞角质蛋白CK20mRNA,揭示微转移灶的存在,并与常规病理苏木精伊红(HE)染色和免疫组化染色结果进行比较;分析HE染色和RT-PCR检测结果对判定临床病理分期和统计生存率的影响。结果:共检测432个淋巴结,HE染色、免疫组化染色和RT-PCR法淋巴结转移检出率分别为57.2%、62.3%和73.1%。HE染色和免疫组化的检出率无显著性差异(P>0.05),而HE染色和RT-PCR法检测结果有显著性差异(P<0.05)。56例患者中,按HE染色结果确定的PN0、PN1和PN2期,其5年无复发转移生存率分别为80%、60%和50%;通过RT-PCR技术检测,升级后的PN0、PN1和PN2期5年无复发转移生存率分别为100%、61.9%和55.6%,两种方法分析的结果有显著性差异(P<0.05)。结论:HE染色未确切指出淋巴结微转移癌;RT-PCR法检测CK20mRNA可以推断淋巴结微转移癌的存在,从而有助于确定结直肠癌临床分期和预测预后。
- 袁宏银程伏林魏正专杨国樑陈家宽
- 关键词：结直肠癌淋巴结微转移逆转录聚合酶链反应CK20
- PS_2与乳腺癌治疗及预后关系的研究进展被引量：3
- 2001年
- 吴东德袁宏银杨国樑
- 关键词：PS2基因乳腺癌预后内分泌治疗化疗
- 大肠癌中IGF-IR的表达及其临床意义被引量：5
- 2001年
- 目的 :研究国人大肠癌中胰岛素样生长因子Ⅰ型受体 (IGF IR)的表达情况及其临床意义。方法 :采用免疫组织化学方法对 5 4例大肠癌和相应的正常大肠黏膜及其 14例转移淋巴结中IGF IR和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达情况进行检测和分析。结果 :① 33.3% (18/ 5 4 )的大肠癌IGF IR呈强表达 ,78.6% (11/ 14)的转移淋巴结呈强表达 ,而正常大肠黏膜仅 3.7% (2 / 5 4 )呈强表达 ,P <0 .0 0 5。②Ⅲ、Ⅳ期大肠癌IGF IR强表达率为 5 3% (9/ 17) ,而Ⅰ、Ⅱ期大肠癌的强表达率为 2 4 % (9/ 37) ,P <0 0 5。有淋巴结转移的大肠癌IGF IR强表达率为 5 6% (9/ 16) ,无淋巴结转移者强表达率为 2 4 % (9/30 ) ,P <0 .0 5。结论 :IGF IR在大肠癌形成过程中起重要作用 ,故检测IGF IR对大肠癌的诊断有帮助。IGF IR促进大肠癌的浸润和转移 。
- 苏文利杨国樑熊斌
- 关键词：肠肿瘤免疫学增殖细胞核
- CD44V6、MVD在大肠癌组织中的表达及其与肝转移和预后的关系被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨大肠癌组织中CD 44V 6、MVD表达及其与大肠癌的临床病理因素、肝转移和预后的关系。方法 采用免疫组化SABC法 ,检测 5 1例大肠癌组织中CD 44V 6及MVD的表达情况。结果 CD44V 6阳性表达率为 76.5 % ,MVD值为 10～15 2 (4 4 .8± 2 8.1)。大肠癌组织中CD 44V 6表达与MVD表达呈显著正相关 (γ =0 .43 3 ,P <0 .0 1)。两者均与淋巴结转移、肝转移及Dukes分期呈正相关 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,且在肝转移组中两者表达呈高度一致性 ,其表达一致率为 85 .7% ,与非肝转移组(3 3 .3 % )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。CD 44V 6、MVD是影响大肠癌预后的独立因素 ,两者均高度表达者的预后差。结论CD 44V 6、MVD与大肠癌浸润转移及恶性程度呈正相关。大肠癌组织中CD44V 6表达与MVD表达呈正相关。CD44V 6。
- 阳峻袁宏银杨国樑
- 关键词：微血管密度肝转移预后大肠癌MVD
- 大肠癌患者血清转化生长因子β1水平与细胞免疫关系的研究
- 目的: 探讨大肠癌患者血清TGFβ1水平与外周血T细胞亚群、NK细胞活性的相关性及TGFβ1、T细胞亚群、NK细胞活性与临床病理分期的相关性及其临床意义.
方法: 50例经病理证实的大肠癌患者，30例正常对照为...
- 熊斌袁宏银胡卫东袁艇杨国樑
- 关键词：转化生长因子NK细胞活性细胞免疫临床病理分期
- 文献传递
