张雨
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：郑州大学基础医学院药理学教研室更多>>
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- 地高辛抑制豚鼠心室肌细胞Na^+,K^+-ATP酶和人胚肾上皮细胞系HERG钾通道电流被引量：1
- 2012年
- 强心苷类药对Na^＋,K^＋-ATP酶的作用在低浓度时为兴奋、在高浓度时呈抑制作用[1]。应用膜片钳技术观察地高辛（Digoxin）对豚鼠心室肌细胞Na^＋,K^＋-ATP酶电流（Ip）的作用还未见报道。此外,由于很多药物的心脏不良反应是通过抑制人ether-a-go-go-related基因（HERG）编码的快速激活的延迟整流钾通道（IKr）而引起QT间期延长和尖端扭转性室速（TdP）。
- 陈秋韩圣娜张雨段彦彦张莉蓉
- 关键词：钾通道电流地高辛上皮细胞系HERG人胚肾
- 罗红霉素诱导的LQTS:hERG钾通道阻断和蛋白运输障碍
- 目的:探讨以罗红霉素为代表药引起的长QT综合症是否和hERG蛋白运输障碍有关以及其抑制hERG钾通道的作用位点,为该类抗菌药物的合理应用提供理论依据。方法:应用全细胞膜片钳技术,分别观察罗红霉素对野生型WT、突变型Y65...
- 张雨付润芳张莉蓉
- 文献传递
- 罗红霉素致心律失常的机制
- 目的探讨罗红霉素引起QT间期延长的心律失常是否和hERG蛋白运输障碍有关以及其抑制机制。方法将野生型WT、突变型Y652A和F656C的hERG基因分别应用脂质体瞬时转染的方法表达于HEK-293细胞,应用全细胞膜片钳技...
- 张雨张莉蓉
- 文献传递
- 氟康唑对豚鼠心室肌细胞I_K和在HEK-293细胞中表达的HERG钾通道的抑制作用被引量：4
- 2010年
- 目的研究氟康唑对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)和在HEK-293细胞中表达的HERG钾通道的抑制作用。方法应用酶解法消化豚鼠单个心室肌细胞,观察氟康唑对IK的影响;采用磷酸钙沉淀瞬时转染的方法将HERG基因表达于HEK-293细胞上,观察氟康唑对野生型HERG钾通道电流、激活和失活曲线的影响,以及氟康唑对Y652A和F656C突变型HERG钾通道的作用;IK和HERG电流的记录均采用全细胞膜片钳技术。结果氟康唑(0.01、0.1、1、3、10、30、100、300和1 000μmol.L-1)浓度依赖性地抑制IK和HERG钾电流,其IC50值分别为(68.1±21.6)μmol.L-1和(48.2±9.4)μmol.L-1,对HERG钾通道的电压依赖性激活和失活曲线无影响;与野生型(WT)比较,Y652A和F656C突变型可减弱氟康唑对HERG通道的阻断作用。结论氟康唑能阻断IK和HERG通道,Y652和F656是氟康唑与HERG通道结合的关键位点。
- 韩圣娜陈秋张雨角灿武毛讯付润芳张莉蓉
- 关键词：氟康唑延迟整流钾电流HERG钾通道膜片钳技术HEK-293细胞
- 罗红霉素对转染HERG基因人胚肾上皮细胞HERG钾通道的抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的:研究罗红霉素对转染HERG基因人胚肾上皮细胞(HEK-293)HERG钾通道的抑制作用。方法:采用磷酸钙瞬时转染法分别将野生型、Y652A和F656C突变型HERG基因转染HEK-293细胞。观察不同浓度的罗红霉素对野生型HERG钾通道电流量效曲线、激活和失活曲线的影响,以及对突变型HERG钾通道电流的作用;HERG钾通道电流的记录采用全细胞膜片钳技术。结果:罗红霉素(0.1、1、3、10、30、100和300μmol/L)浓度依赖性地抑制野生型HERG钾通道电流,其IC50为(55.8±9.1)μmol/L,对野生型HERG钾通道电流的激活曲线和失活曲线无影响(激活曲线:tV1/2=1.011,tk=1.824;失活曲线:tV1/2=0.749,tk=0.859,P均>0.05);与野生型HERG比较,Y652A和F656C突变型HERG可显著减弱100、300和1000μmol/L罗红霉素对HERG钾通道电流的阻断作用(tY652A=18.908、18.184和26.738,tF656C=2.926、4.260和4.143,P均<0.05)。结论:罗红霉素能阻断HEK-293细胞HERG钾通道,Y652A和F656C是罗红霉素与HERG钾通道结合的关键位点。
- 马新方韩圣娜张雨陈秋段彦彦张莉蓉
- 关键词：罗红霉素HERG钾通道
