于学军
- 作品数：16 被引量：214H指数：5
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金山东大学自主创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蟾毒灵对CAPAN-2胰腺癌细胞增殖和细胞周期的影响被引量：6
- 2013年
- 目的研究蟾毒灵在胰腺癌CAPAN-2细胞系中的抗肿瘤作用,探讨其在胰腺癌中的抗肿瘤分子机制。方法 CCK-8法测定蟾毒灵对人胰腺癌CAPAN-2细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测蟾毒灵对细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blotting法检测蟾毒灵作用于CAPAN-2细胞后Caspase-3酶原(pro-caspase-3)、Bcl-2、Bax、CDC25C、cyclinB1、CDC2蛋白表达水平的变化情况。结果蟾毒灵对胰腺癌CAPAN-2细胞有抑制增殖的作用,并呈现出时间和浓度依赖性;蟾毒灵未能诱导CAPAN-2细胞凋亡,但经蟾毒灵处理后,CAPAN-2细胞周期被阻滞在G2/M期;经蟾毒灵处理后,CAPAN-2细胞中CDC25C、cyclinB1、CDC2等关键周期蛋白的表达量显著下降,但是pro-caspase-3、Bcl-2、Bax等凋亡相关蛋白的表达没有发生明显改变。结论蟾毒灵可显著抑制胰腺癌CAPAN-2细胞增殖,通过诱导G2/M细胞周期阻滞而非诱导细胞凋亡,在CAPAN-2细胞中发挥抗肿瘤作用。
- 李梅影李际盛于学军孙丽美王艾君刘奇迹王秀问
- 关键词：胰腺癌蟾毒灵细胞周期阻滞抗肿瘤作用
- 化疗对肺癌患者细胞免疫功能的影响
- 2001年
- 于学军王秀问张锑扈东艳
- 关键词：肺癌药物疗法化疗细胞免疫功能
- 以顺铂为主的4组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性比较被引量：1
- 2001年
- 目的 :比较 4组以顺铂为主的联合化疗方案治疗NSCLC的近期疗效及毒副反应。方法 :分别用MVP(MMC、VDS、DDP)、IEP(IFO、VP 16、DDP)、TP(TAX、DDP)和NP(NVB、DDP)方案治疗晚期NSCLC139例。 2周期后评价疗效并记录不良反应。结果 :各组有效率分别是 :MVP36 6 % (15 / 4 1) :IEP37 9% (11/ 2 9) ;TP4 3 7% (14/ 32 ) ;NP4 3 2 % (16 / 37) ,各组均未见完全缓解病例。主要毒副反应是骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论 :以紫杉醇和异长春花碱分别与顺铂组成的TP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 ,疗效稍高于既往的MVP和IEP方案 ,毒副作用相似。
- 张文东衣翠华郝静扈东艳王秀问黎莉于学军王永刚
- 关键词：非小细胞肺癌疗效毒副反应
- 多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量：70
- 2006年
- 目的观察国产多西他赛注射液对一线治疗后失败的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法以国产多西他赛对44例既往治疗后进展的乳腺癌患者进行70mg/m^2静脉滴注,每3周1次,单药治疗。试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子。用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡式评分评价身体状况变化。结果在41例可评价疗效的患者中,4例达到完全缓解,14例部分缓解,有效率达43．9%,临床获益率85．4%。不良反应主要表现为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降(42．9%)、脱发(7．1%)和消化道反应(4．8%)。未出现水钠潴留。结论使用多西他赛注射液治疗化疗后进展的晚期乳腺癌患者,疗效显著,耐受性良好,可作为该类患者的治疗选择。
- 王子平孙燕张湘茹张茂宏王秀问于学军南克俊李恩孝刘基巍高亚杰关小倩宋恕平盛立军王东林王志新
- 关键词：多西他赛乳腺肿瘤
- 肿瘤患者TGF-α、IGF-Ⅱ、GM-CSF测定的临床意义及化疗内分泌治疗后的变化
- 于学军王秀问刘建伟郝静衣翠华刘宏伟
- 对166例各种恶性实体瘤患者血液中转化生长因子-α（TGF-α）、胰岛素样生长因子-Ⅱ（IGF-Ⅱ）的 水平进行系统研究，发现肿瘤患者血清TGF-α明显升高，而IGF-Ⅱ水平无明显异常。应用放射免疫分析法联合检测肺癌患者...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤转化生长因子胰岛素样生长因子
- 芬太尼透皮贴剂与口服控释吗啡治疗癌痛的自身对照研究被引量：1
- 2001年
- 对 35例需强阿片类药镇痛的晚期癌痛患者进行芬太尼贴剂和口服控释吗啡的自身对照治疗 ,以比较两药控制癌痛的疗效及安全性。结果发现 ,两药治疗癌痛的总体缓解率、副反应谱及发生率均相近 ,但芬太尼贴剂控制癌痛的完全缓解率略高于口服控释吗啡 (P <0 .0 5 ) ,便秘的发生率略低 (P <0 .0 5 )。认为芬太尼透皮贴剂作为 WHO第三阶梯镇痛药具有与口服吗啡相近的疗效和安全性 ,尤其适用于不能口服镇痛药的癌痛患者。
- 黎莉高峻岭王永刚于学军张文东
- 关键词：芬太尼透皮贴剂吗啡癌痛多瑞吉
- E-钙粘素介导的细胞粘附通过EGFR激活卵巢癌细胞PI3K-Akt信号通路被引量：15
- 2007年
- 目的研究E-钙粘素介导的细胞粘附对卵巢癌细胞Akt及其上游的磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-Kinase,PI3K)信号的激活及对卵巢癌细胞增殖的作用。方法基于卵巢癌细胞株CaOV-3构建Ca2+依赖性细胞粘附模型;Western blot和免疫沉淀法检测E-钙粘素介导的细胞粘附通过表皮生长因子受体(epidermal growth factor recep-tor,EGFR)对PI3K-Akt的激活;同时通过阻断该通路的关键组分观察对卵巢癌细胞增殖的影响。结果(1)E-钙粘素介导的细胞粘附可激活卵巢癌细胞内部的EGFR-PI3K-Akt信号通路;(2)应用E-钙粘素抗体或PI3K抑制剂处理的CaOV-3细胞株表现出生长受阻的现象,72h时细胞生长抑制率分别达73.5%和78.8%。结论E-钙粘素激活卵巢癌细胞EGFR-PI3K-Akt相关的信号转导通路对肿瘤细胞的增殖有重要作用。干预该信号通路的关键组分显著抑制细胞生长,为卵巢癌的靶向治疗提供了新的有价值的干预靶点。
- 刘联张昕王秀问黎莉于学军徐从高
- 关键词：E-钙粘素磷脂酰肌醇3-激酶细胞粘附信号转导
- 两组解救方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察被引量：2
- 2004年
- 目的比较两组化疗方案作为晚期乳腺癌蒽环类耐药患者的解救治疗疗效及不良反应。方法采用多西紫杉醇(DXL)+顺铂(DDP)、长春瑞滨(NVB)+顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌64例,比较患者的近期有效率、不良反应、疾病进展时间及1年生存率。DXL+DDP方案DXL60mg/m2,持续1小时静脉滴注,d1;DDP30mg/m2d2～4。NVB+DDP方案NVB25mg/m2d1,8;DDP30mg/m2,d2～4,上述两个方案每3周为一个周期。结果DXL+DDP方案的总有效率为52.9%(18/34),其中CR5.9%(2/34),PR47.1%(16/34);中位疾病进展时间(TTP)8个月;中位生存时间18个月,1年生存率62.9%。NVB+DDP方案的总有效率为43.3%(13/30),其中CR3.3%(1/30),PR40.0%(12/30);中位TTP7个月;中位生存时间15个月,1年生存率54.8%。两组方案的主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论两组方案对于蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者均有较好疗效,不良反应可耐受,其近期疗效无明显差异。
- 郑天郢王永刚张昕王秀问黎莉于学军
- 关键词：乳腺肿瘤多西紫杉醇顺铂蒽环类耐药
- 拓扑替康单药治疗小细胞肺癌临床研究被引量：2
- 2001年
- 目的:探讨拓扑替康单药治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效及安全性。方法:初治和复治(SCLC)40例,可评价疗效35例,可评价不良反应40例。拓扑替康1.2mg·m-1·d-1,静脉滴注30分钟,每日1次连用5日,21天为1周期,2周期评价疗效,CR、PR者继续第3周期治疗。结果:在35例可评价疗效病例中,CR3例,PR13例,有效率45.7%,主要不良反应为骨髓抑制,非血液学毒性轻微,一般均可耐受。结论:拓扑替康是治疗SCLC的有效药物,初治疗效似优于复治,可作为SCLC一线或二线用药。
- 黎莉刘亚民于学军王永刚张文东
- 关键词：拓扑替康小细胞肺癌疗效
- 乳腺癌乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)与雌激素受体表达的关系被引量：2
- 2006年
- 目的探讨乳腺癌乏氧诱导因子-1α(hypoxia induci blefactor-1α,HIF-1α)与雌激素受体(ER)表达的关系。方法利用免疫组织化学方法在42例乳腺癌组织中进行HIF-1α染色,并与ER表达情况及其他临床病理资料进行相关性分析。结果乳腺癌组织中HIF-1α阳性表达率为54.76%,ER表达阳性率为66.67%(28/42)。ER表达率在HIF-1α阳性者中为56.52%,HIF-1α阴性者中为78.95%,P=0.125。而在细胞水平上,ER在HIF-1α阳性者和阴性者中的表达量积分,分别为2.96±1.97、5.11±2.58,t=3.06(P=0.004),Spearman等级分析,r=-0.49(P=0.003)。另外,HIF-1α表达除常见于绝经后患者外,与肿瘤大小、病理类型、孕激素受体、腋窝淋巴结转移、Ki67、C-erbB-2表达均无显著相关。结论乳腺癌组织中HIF-1α表达可能参与了ER表达下调的机制。
- 郝静王秀梅于学军张昕蔡毅然李盛梅
- 关键词：乳腺癌乏氧诱导因子-1雌激素受体
