张文东
- 作品数：32 被引量：274H指数：8
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省中医管理局资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小细胞肺癌的处理被引量：10
- 2003年
- 王秀问张文东陈学良
- 关键词：外科手术放射疗法化疗小细胞肺癌
- 谷氨酰胺颗粒对化疗所致口腔黏膜炎的疗效分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨谷氨酰胺颗粒对肿瘤化疗所致口腔黏膜炎的疗效。方法将91例化疗所致的口腔黏膜炎患者随机分为谷氨酰胺组(5 g/10 mL,漱口3次/d)46例,安慰剂组(生理盐水10 mL,漱口3次/d)45例。两组均在化疗开始后每天使用谷氨酰胺(或安慰剂)治疗21 d,按照WHO分级标准评价口腔黏膜炎的恢复状况并进行生活质量评分。结果与安慰剂组相比,谷氨酰胺组明显降低了患者化疗后III、IV级口腔黏膜炎的比率(P<0.05);明显提高了患者化疗后7、14、21 d的生活质量评分(P<0.05)。同时,谷氨酰胺组比安慰剂组止痛药物应用、并发出血和使用全肠外营养的比例明显减少(P<0.05)。结论谷氨酰胺颗粒剂含漱对肿瘤化疗导致的口腔黏膜炎有明确的疗效。
- 窦慧芹扈东艳王秀问张文东
- 关键词：谷氨酰胺口腔黏膜炎恶性肿瘤化学疗法
- 芬太尼透皮贴剂与口服控释吗啡治疗癌痛的自身对照研究被引量：1
- 2001年
- 对 35例需强阿片类药镇痛的晚期癌痛患者进行芬太尼贴剂和口服控释吗啡的自身对照治疗 ,以比较两药控制癌痛的疗效及安全性。结果发现 ,两药治疗癌痛的总体缓解率、副反应谱及发生率均相近 ,但芬太尼贴剂控制癌痛的完全缓解率略高于口服控释吗啡 (P <0 .0 5 ) ,便秘的发生率略低 (P <0 .0 5 )。认为芬太尼透皮贴剂作为 WHO第三阶梯镇痛药具有与口服吗啡相近的疗效和安全性 ,尤其适用于不能口服镇痛药的癌痛患者。
- 黎莉高峻岭王永刚于学军张文东
- 关键词：芬太尼透皮贴剂吗啡癌痛多瑞吉
- 干扰素对上颌黏膜恶性黑色素瘤生存率的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:评价2种辅助治疗方案对口腔黏膜恶性黑色素瘤患者生存率的影响。方法:回顾性生存分析。上颌黏膜恶性黑色素瘤术后患者165例,分为3组:Ⅰ组,单纯手术作为对照组,50例;Ⅱ组:手术+干扰素-α2b治疗组,78例;Ⅲ组:手术+干扰素-α2b+氮烯咪胺治疗组,37例。所有患者AJCC2000分期均为Ⅱ、Ⅲ期。Cox比例风险模型用于预后因素筛选,Kaplan-Meier法计算不同治疗措施下各组的3年累积生存率,Log-rank法用于各组间两两比较。结果:3年总生存率为4%,其中Ⅰ组为3%,Ⅱ组为4.5%,Ⅲ组为5.7%。肿瘤厚度(P<0.001,RR=2.696)、有无破溃(P<0.001,RR=2.068)、淋巴结转移(P<0.001,RR=1.710)和治疗方法(P<0.001,RR=0.395)是影响生存率的主要因素。2种辅助治疗方法对提高生存率均有显著影响(P均<0.01),但2年后作用逐渐减退。2种辅助治疗方法间无统计学差异(P=0.925)。结论:2种辅助治疗措施对提高生存率的影响在2年内显著,随时间逐渐消失。干扰素-α2b+氮烯咪胺方法效果并不优于单纯使用干扰素-α2b。
- 刘云生张文东杨春惠孙亚夫耿波袁奎封
- 关键词：恶性黑色素瘤口腔黏膜干扰素-Α2B
- 中心静脉导管在癌性胸水治疗中的应用价值被引量：9
- 2006年
- 目的：比较两种方法治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：随机将69例恶性胸腔积液患者分为治疗组（A组，n=36）和对照组（B组，n=33）。A组采用一次性中心静脉导管行胸腔穿刺并置入胸腔，持续引流胸水后再注入顺铂，置管时间平均20d；B组采用传统方法胸腔穿刺放胸水，每周1次穿刺放液后注入顺铂，80-100mg／次，每周1次，连续3周，1个月后观察两组的疗效及不良反应。结果：A组有效率为88．9％，B组有效率为54．5％，两组疗效差异有显著性（P〈0．05），两组不良反应及并发症的发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论：中心静脉导管胸腔内置入持续引流胸水后再注入顺铂治疗恶性胸腔积液安全有效，操作简便。
- 孙丽美刘联张文东秦凤萍
- 关键词：穿刺抽液术
- 以顺铂为主的4组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性比较被引量：1
- 2001年
- 目的 :比较 4组以顺铂为主的联合化疗方案治疗NSCLC的近期疗效及毒副反应。方法 :分别用MVP(MMC、VDS、DDP)、IEP(IFO、VP 16、DDP)、TP(TAX、DDP)和NP(NVB、DDP)方案治疗晚期NSCLC139例。 2周期后评价疗效并记录不良反应。结果 :各组有效率分别是 :MVP36 6 % (15 / 4 1) :IEP37 9% (11/ 2 9) ;TP4 3 7% (14/ 32 ) ;NP4 3 2 % (16 / 37) ,各组均未见完全缓解病例。主要毒副反应是骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论 :以紫杉醇和异长春花碱分别与顺铂组成的TP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 ,疗效稍高于既往的MVP和IEP方案 ,毒副作用相似。
- 张文东衣翠华郝静扈东艳王秀问黎莉于学军王永刚
- 关键词：非小细胞肺癌疗效毒副反应
- 含奈达铂与含顺铂联合化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床对比研究被引量：2
- 2006年
- 目的:比较含奈达铂与含顺铂联合化疗方案治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法:2003年1月至2005年6月收治晚期卵巢癌患者37例,分别进入奈达铂+环磷酰胺或顺铂+环磷酰胺组,分析两组的近期疗效及毒副作用。结果:奈达铂组与顺铂组的近期有效率分别为41.18%和56.25%,两组无统计学差异(0.5>P>0.25);奈达铂组血液学毒性的发生率高于顺铂组,III度+IV度粒细胞减少、血小板减少尤为明显(发生率分别为65.0%vs 52.9%,15.0%vs 5.9%),但无统计学意义(P>0.25);奈达铂组与顺铂组胃肠道反应总体发生率近似,但III度+IV度胃肠道反应发生率前者低于后者,分别为20.0%和41.2%(0.25>P>0.1);奈达铂组2例患者(10%)出现肝功能损害,顺铂组未发现肝功能损害。两组均未出现肾功能损害病例。血β2-MG异常两组间也相似,但顺铂组尿β2-MG异常显著高于奈达铂组,并有统计学意义(P<0.025)。结论:奈达铂+环磷酰胺为晚期卵巢癌的有效化疗方案,近期疗效接近顺铂+环磷酰胺;奈达铂组的毒副作用以骨髓抑制为主,少数患者出现肝功能损害;顺铂组的毒副作用以胃肠道反应及早期肾功能异常为主。
- 衣翠华张昕侯明张文东黎莉郝静王秀问
- 关键词：卵巢肿瘤奈达铂顺铂联合化疗
- 颌面颈部恶性淋巴瘤临床分析被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨颌面颈部恶性淋巴瘤 (ML)的诊断方法与治疗措施。方法 :回顾分析 1991年 10月～2 0 0 0年 10月收治的ML患者 68例临床资料。结果 :男 4 2例 ,女 2 6例 ;年龄 11～ 67岁 ,中位年龄 4 6岁。霍奇金病 (HD) 5例 ,非霍奇金林巴瘤 (NHL) 63例。 4 1例患者采用综合治疗 ,2 7例采用单纯化疗或放疗。68例患者 1、3、5年生存率分别为 4 4 12 %、19 12 %和 13 2 3% ,存活患者中以临床Ⅰ、Ⅱ期者占绝大多数 ,死亡患者中以Ⅲ、Ⅳ期为多。结论 :颌面颈部ML发病率有增长趋势 ;对颈部原因不明的淋巴结肿大应反复活检以明确诊断 ;综合治疗是最为有效的治疗手段 ;
- 彭化海魏奉才董作青张文东
- 关键词：淋巴瘤颌面部颈部
- 奈达铂治疗恶性肿瘤的临床研究被引量：60
- 2006年
- 目的观察奈达铂(NDP)单药治疗头颈部鳞癌、非小细胞肺癌、食管癌、卵巢上皮癌的临床疗效及安全性;比较NDP与顺铂(DDP)联合化疗治疗上述肿瘤的疗效和安全性。方法NDP单药组:NDP100mg/m2,第1天,每3周为1个周期,至少2个周期。联合化疗组:NDP80mg/m2,第1天,或DDP30mg/m2,第1～3天,分别联合5氟尿嘧啶(5Fu)、长春瑞滨(NVB)、长春花碱酰胺(VDS)+5Fu、紫杉醇(PTX)或环磷酰胺(CTX),每3周为1个周期,至少2个周期。结果NDP单药组37例,NDP联合化疗组139例,DDP联合化疗对照组61例。NDP单药对晚期非小细胞肺癌的有效率为10.5%(2/19)。1例卵巢癌和1例头颈部鳞癌取得PR。对既往铂类药物治疗失败的非小细胞肺癌和卵巢癌患者,NDP单药仍有一定疗效。NDP联合化疗对非小细胞肺癌、卵巢癌、头颈鳞癌和食管癌的有效率分别为33.9%(21/62)、44.8%(13/29)、20.0%(3/15)和18.2%(4/22),与DDP联合化疗对照组的结果相似。对初治的非小细胞肺癌患者,NDP联合化疗组的有效率(35.7%)优于DDP联合化疗对照组(17.1%,P=0.045)。单药NDP的不良反应主要为骨髓抑制(白细胞和血小板减少、贫血)、恶心和呕吐。NDP联合化疗组患者骨髓抑制、肾功能损害与DDP联合化疗对照组相似,呕吐反应明显轻于DDP联合化疗对照组,但肝功能损害比DDP联合化疗对照组明显。结论NDP单药对头颈鳞癌、非小细胞肺癌和卵巢癌有一定疗效。NDP联合化疗对头颈鳞癌、非小细胞肺癌、卵巢癌和食管癌疗效肯定,胃肠反应较DDP联合化疗轻,治疗中应注意监测肝功能。
- 张频冯奉仪吴令英胡毅刘基崴高亚杰关晓倩南克俊索爱莉王秀问张茂宏张文东李朝午张阳赵金波
- 关键词：奈达铂头颈部肿瘤鳞癌食管肿瘤卵巢肿瘤
- 97例茵栀黄注射液不良反应病例分析被引量：7
- 2010年
- 目的通过对97例茵栀黄注射液不良反应病例进行分析,为安全用药提供参考。方法对近年发生的97例茵栀黄注射液不良反应进行统计与分析。结果 97例不良反应病例中,男女性别比例无明显差异,主要集中在20～60岁;严重不良反应为过敏性休克。结论加强药品安全性监测,提高合理用药水平,确保用药安全有效。
- 李佐法张文东张岫美
- 关键词：茵栀黄注射液
