陈琼
- 作品数：39 被引量：245H指数：9
- 供职机构：厦门市农业局更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目福建省自然科学基金厦门出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 猪瘟和猪蓝耳病快速检测技术的研制和应用
- 孔繁德徐淑菲陈琼王荣陈信忠方莹王欢龚艳清石椿丽黄印尧
- “猪瘟和猪蓝耳病快速检测方法的研制和应用”项目由厦门出入境检验检疫局立项，课题编号为XK09-2003。该项目应用分子生物学、免疫学等现代生物学技术，经过近五年半的调查、研究和验证，成功地建立了包括斑点免疫金渗滤法、免疫...
- 关键词：
- 关键词：猪瘟猪蓝耳病
- 沙门氏菌快速检测试纸条的研制与应用被引量：9
- 2006年
- 应用提纯的兔抗沙门氏菌IgG-2包被硝酸纤维素膜检测线，羊抗兔IgG包被对照线，然后用胶体金标记纯化的兔抗沙门氏菌IgG-1建立了检测沙门氏菌的快速检测试纸条。该法通过胶体金标记兔抗沙门氏菌抗体直接显色，阳性者检测线出现红色线，整个试验过程仅需10～15min即可判断结果．与大肠杆菌、枸橼酸杆菌、变形杆菌、阴沟肠杆菌等常见肠道菌不发生交叉反应．与沙门氏菌的最低检测量为2．3×105cfu／ml。试纸条4℃或37℃存放9个月，检测结果稳定．
- 陈琼孔繁德张长弓彭海滨徐淑菲
- 关键词：免疫层析胶体金沙门氏菌
- 沙门菌实时荧光定量PCR检测试剂盒的研制与应用被引量：7
- 2006年
- 根据沙门菌保守的fimY基因序列设计合成了引物和TaqMan探针,建立了快速检测沙门茵的实时荧光定量方法,并对反应条件进行了优化,组装成快速检测试剂盒。通过对临床样品的检测,该试剂盒的检测灵敏度达4．5 CFU(25μL反应体系),比常规PCR高100倍,而且稳定性良好,至少可以冷冻保存9个月。结果表明,所建立的沙门菌实时荧光定量PCR检测试剂盒具有操作简便、快速、特异性强、灵敏度高、重复性好、稳定性强等优点,适于大量样品的检测。
- 孔繁德彭海滨徐淑菲陈琼陆承平
- 关键词：沙门菌TAQMAN探针实时荧光定量PCR
- 厦门地区饲料中沙门氏菌污染情况调查被引量：4
- 2006年
- 通过用常规方法、PCR方法和金标试纸条方法,同时对厦门地区饲料厂生产和养殖场使用的饲料和添加剂(200份),展开沙门氏菌污染情况的调查。结果从一份乌龟配合饲料中检出一株沙门氏菌。经血清学鉴定为纳米比亚沙门氏菌(S．Namibia,血清型为6,7:c,enx),同时 PCR检出与预计相符合的产物,电泳条带大小为529bp,金标快速检测试纸检测显示阳性结果。该菌国内至今未见报道。说明厦门地区饲料总体状况良好,沙门氏菌污染轻微,但应不断加强管理。
- 陈琼孔繁德彭海滨连玉华陈永锋徐淑菲
- 关键词：饲料沙门氏菌污染
- 4种肠道致病菌的多重荧光定量PCR快速检测方法的建立被引量：8
- 2014年
- 根据沙门菌的invA基因、弗氏枸橼酸杆菌的ldh基因、奇异变形杆菌的ureR基因和迟缓爱德华菌的fimA基因的保守序列,分别设计合成4对特异性引物和4个Taqman探针,通过对PCR反应体系的优化,并对该方法的特异性、敏感性进行评估,建立了一种能同时检测沙门菌、弗氏枸橼酸杆菌、奇异变形杆菌、迟缓爱德华菌的四重荧光定量PCR快速检测方法。该方法可特异性的检测到4种目标菌株的单一模版及混合模板,未发现不同成分间的交叉反应,最低检出限均为103cfu/mL;对22种非目标病原菌进行检测均为阴性。本研究建立的四重荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强,可用于上述4种致病菌的同时快速检测。
- 赵冉陈琼孔繁德徐淑菲
- 关键词：沙门菌奇异变形杆菌迟缓爱德华菌
- 斑点免疫金渗滤法检测沙门菌的研究与应用被引量：9
- 2006年
- 〔目的〕研究一种特异性强,灵敏度高,且操作简便,快速的沙门菌检测方法,以用于临床样品中沙门菌的快速检测,并能在基层推广应用。〔方法〕应用胶体金标记纯化的兔抗沙门菌抗体-1,SPA(金黄色葡萄球菌A蛋白)包被硝酸纤维素膜作对照点,建立直接检测沙门菌的斑点免疫金渗滤法(DIGFA)检测试纸盒。〔结果〕通过胶体金标记兔抗沙门菌抗体直接显色,阳性者出现红色斑点,结果易于判断。整个试验过程仅需10￣15min即可判断结果,操作简单,与大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌等不发生交叉反应。沙门菌的最低检测量为4.5×106cfu/ml。同时将该法与国标法检测效果比较,符合率达100%。将胶体金标记的兔抗沙门菌抗体冻干粉4℃存放12个月,检测结果无差异。〔结论〕研究结果表明该法具有微量、特异、敏感、快速可靠,效果直观,判断容易,无需特殊仪器设备,非常适用于沙门菌的快速检测,值得推广应用。
- 孔繁德陈琼彭海滨陆承平
- 关键词：斑点免疫金渗滤法沙门菌
- 多重RT-PCR一步法技术同时检测猪瘟病毒和蓝耳病病毒方法的建立以及初步应用被引量：1
- 2008年
- 猪瘟病毒和蓝耳病病毒均能导致猪繁殖障碍,对养猪生产影响很大。根据猪瘟病毒(CSFV)和猪蓝耳病(PRRS)的基因保守序列设计2对针对这2种病毒的特异引物,并建立多重RT-PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行测定。结果表明,能同时扩增得到2条与试验设计相符的167bp(CSFV)和320bp(PRRS)特异性条带,同时具有较好的特异性;敏感性检测结果表明,临床阳性的样品提取的核酸稀释1000倍后仍能检测出CSFV和PRRSV。本方法的建立对于这2种病毒病的早期快速检测具有十分重要的意义。
- 孔繁德王荣陈琼吴德峰徐淑菲
- 关键词：猪瘟病毒蓝耳病多重PCR
- 检验检疫中针对可疑炭疽污染的消毒处理措施实践
- 2005年
- 目的通过对可疑污染案例的实践,总结交流应对高抵抗力、高传染性病原体消毒处理措施的工作体会和讨论存在的问题。方法以近年来在美国和世界许多国家发生的炭疽杆菌生物恐怖事件病原体为可疑污染事件的可能污染物,采取无害化消毒处理措施。结果为保证消毒效果,现场使用了大剂量氧化性较强的化学消毒剂和严格的个人防护,最终实验室检验结果排除了炭疽污染。结论炭疽芽孢杆菌是一种抵抗力强,对人畜健康危害大的病原体,消毒控制处理措施和防护要求比较高,需要一定的现场实践经验和实践演练。
- 冯呈瑞陈琼
- 关键词：检验检疫传染性病原体生物恐怖事件炭疽芽孢杆菌化学消毒剂炭疽杆菌
- 三种肠道致病菌多重PCR方法的建立与初步应用
- 究根据沙门菌(Salmonella spp.)的fimA基因,奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计合成了三对特异性引物,...
- 周昱陈琼孔繁德吴德峰赵冉徐淑菲连玉华杨涛
- 关键词：兽医微生物学沙门菌奇异变形杆菌迟缓爱德华菌
- 2000年度厦门口岸检出两例艾滋病病毒携带者
- 2001年
- 依据国务院批准的《艾滋病监测管理的若干规定》，驻外人员是我国艾滋病监测的重点人群。每年春节前是驻外人员归国的高峰期，为此，厦门出入境检验检疫局旅保中心于2000年1月8日起在厦门高崎国际机场设立艾滋病检验监测点，针对性地对劳务人员及偷渡遣返者这类高危人群进行艾滋病抗体快速检测。至2月3日，共计检测2765人次，分别于1月20日和1月28日从遣返者中检出两例HIV携带者。
- 张毅陈琼苏水宽汪晓丹
- 关键词：检验检疫
