陆承平
- 作品数：673 被引量：4,173H指数：34
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 绿色荧光蛋白基因标记嗜水气单胞菌的研究被引量：6
- 2009年
- 嗜水气单胞菌广泛存在于水体环境中,可引起人和动物发病,尤其是引起鱼类的败血症。本文构建了pWSK129-gfp重组载体,并分别导入到嗜水气单胞菌强毒株J-1和无毒株4332中。在荧光显微镜下观察,菌体呈现绿色荧光。稳定性试验表明,Ah4332GFP传至70代,质粒稳定率可达100%;而AhJ-1GFP在同样条件下培养10代后,质粒的稳定率仅为15.1%。绿色荧光蛋白基因的导入为研究嗜水气单胞菌与宿主的相互关系提供了一种简单而直观的方法。
- 李静张晓露刘永杰陆承平
- 关键词：绿色荧光蛋白嗜水气单胞菌
- 进口奶牛牛传染性鼻气管炎病毒的分离与鉴定被引量：11
- 2006年
- 孔繁德徐淑菲周斌华陈信忠谢明星龚艳清王景明郑征陆承平
- 关键词：进口奶牛牛传染性鼻气管炎病毒性传染病典型症状牛疱疹病毒
- 瘟热病毒的研究现状被引量：19
- 1999年
- 瘟热病毒是副粘病毒科（Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）麻疹病毒属（Ｍｏｒｂｉｌｉｖｉｒｕｓ）内对食肉目、鳍足目等动物致病的一类相关病原，包括犬瘟热病毒（Ｃａｎｉｎｅｄｉｓ－ｔｅｍｐｅｒｖｉｒｕｓ，ＣＤＶ）、海豹瘟热病毒（Ｐｈｏｃｉｎｅｄｉｓｔｅｍ－ｐ...
- 陈培富陆承平
- 关键词：瘟热病毒种系发生病毒分离
- 解析《贸易技术性壁垒协定》
- 2002年
- 王树双赵维宁陆承平
- 关键词：《TBT协定》WTO
- 禽致病性大肠杆菌毒力基因F11分布的检测及其表达被引量：1
- 2013年
- 为研究禽致病性大肠杆菌F11毒力基因的功能,根据禽致病性大肠杆菌IMT5155毒力基因F11的序列,设计合成特异性引物,通过PCR方法检测了毒力基因F11在禽致病性大肠杆菌中的分布,并以IMT5155基因组DNA为模板扩增F11基因片段,将其定向克隆到pET-28a(+)载体中构建原核表达质粒pET-28a-F11,转化入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行IPTG诱导表达,纯化表达产物,制备免疫血清进行黏附抑制试验。结果显示,F11基因在禽致病性大肠杆菌中的分布率为22.2%(10/45),主要分布于大肠杆菌B2进化群中。利用F11免疫血清进行的Western-blot分析表明,F11可以在实验室培养条件下正常表达。黏附抑制试验显示,F11免疫血清可以抑制禽致病性大肠杆菌IMT5155对宿主细胞的黏附,表明F11可能在禽致病性大肠杆菌感染过程中发挥作用。
- 孟庆美王少辉任建鸾诸葛祥凯陆承平戴建君
- 关键词：禽致病性大肠杆菌
- 鱼类细胞培养及其应用被引量：1
- 1991年
- 一、引言鱼类细胞培养,是指用类似鱼体内生理环境条件,在体外培养单一型细胞群,使之在体外生存、生长和繁殖的方法.细胞培养虽然很复杂,但概括起来,则不外乎'三个系统'和'四个原则'(图1),它们是以下各种方法和措施的基本依据.
- 陈怀青陆承平
- 关键词：鱼类细胞培养
- 一种检测猪链球菌2型胞外蛋白因子和溶血素基因的多重PCR方法
- 本发明涉及一种检测猪链球菌2型胞外蛋白因子EF和溶血素基因SLY的多重PCR方法。根据GenBank公开的猪链球菌2型EF、SLY基因保守序列，分别设计、合成1对特异引物，优化多重PCR反应体系和反应条件，建立了同时检测...
- 颜世敢朱丽萍陆承平陈正涛张秀美胡北侠许传田杨少华张琳
- 革兰氏阳性菌的病毒--猪链球菌噬菌体的分离与鉴定
- 链球菌2型SS2-H株为指示菌,用双层琼脂法,从健康猪的鼻拭子样本中分离到一株猪链球菌的噬菌体,定名为SMP,对其热稳定性、pH稳定性等生物学特性等进行了研究.SMP的蚀斑透明,直径为0.5～2.0mm,对指示菌的感染效...
- 马玉玲陆承平
- 关键词：猪链球菌噬菌体革兰氏阳性菌
- 针对H3N2犬流感病毒HA2蛋白的单克隆抗体
- 本发明提供了一种针对H3N2犬流感病毒HA2蛋白的单克隆抗体，属于生物技术领域。利用2010年分离的H3N2犬流感病毒江苏分离株JS/10，接种10日龄SPF鸡胚，收集血凝效价大于等于6的尿囊液，纯化病毒接种MDCK细胞...
- 刘永杰谢星庞茂达林焱赵艳兵梁珊陆承平
- 文献传递
- 致病性迟缓爱德华菌的检测被引量：5
- 2001年
- 系统检测了 2 5株迟缓爱德华菌 (Edwardasiellatarda ,Et)的胞外产物 (ECP) ,包括溶血素、胞外蛋白酶 (ECPase) ,并用Et强致病株JEL4的ECP抗血清作Dot ELISA检测各株Et的ECP ,同时对小鼠和剑尾鱼作致病性试验。试验表明 ,具动物致病性的菌株溶血素检测均为阳性 ,ECPase与致病性无关。JEL4ECP的Dot ELISA结果与动物致病性的符合率达 1 0 0 %。在此基础上 ,建立了致病性Et的检测方法 ,该方法只需作简便的平板溶血试验和Dot ELISA ,即可检测Et的ECP ,无须作动物试验 ,从而简化了致病性Et的检测程序 ,为研制检测试剂盒奠定了基础。
- 熊清明陆承平
- 关键词：迟缓爱德华菌溶血素胞外蛋白酶DOT-ELISA水产动物
