陈日新
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CSMD1基因多态性rs7007032与中国汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(家族史、发病年龄及皮损类型)的相关性。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据,选取7 318例银屑病患者和11 290例正常对照的CSMD1基因多态性rs7007032基因分型资料,SPSS 16.0软件对数据资料进行统计分析,χ2检验用于比较各组间rs7007032等位基因频率分布。结果在病例组与对照组之间,CSMD1基因多态性rs7007032等位基因频率分布差异有统计学意义(P=9.24×10-9),各临床表型亚组分别与对照组比较,rs7007032等位基因频率分布差异均具有统计学意义(P<1.0×10-4)。在家族史阳性和阴性患者之间、少儿发病和成人发病患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05);在急性点滴型和慢性斑块型患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异无统计学意义。结论 CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,此外还与该疾病的家族史和发病年龄相关,但与皮损的临床类型不相关。
- 孙媛媛林艳唐彪陈日新张鹏李存涛左先波范星王培光孙良丹杨森张学军
- 关键词：银屑病遗传学单核苷酸多态性表型
- 汉族人抗核小体抗体与系统性红斑狼疮临床特征及其活动性的相关研究
- 背景:系统性红斑狼疮(Systemic lupuseryth ematosus,SLE)是一种累及多系统、多脏器,临床表现复杂多样的自身免疫性疾病。病因及发病机制仍不清楚,目前认为环境和人种因素在本病的发生、发展过程中起...
- 陈日新
- 关键词：系统性红斑狼疮抗核小体抗体疾病活动性
- 文献传递
- 汉族人抗核小体抗体与系统性红斑狼疮临床特征及其活动性的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的分析抗核小体抗体(AnuA)与系统性红斑狼疮(SLE)患者临床特征及其活动性的相关性。方法采用回顾性研究并用调查表的形式收集694例AnuA阳性患者临床资料,并与733例An-uA阴性病人进行比较分析。结果 AnuA与蝶形红斑、光敏感、关节炎、心包炎及狼疮性肾炎的发生相关(P<0.05);AnuA阳性可伴有其他自身抗体及免疫学指标异常出现;AnuA阳性与肾脏损害指标血尿、蛋白尿、管型尿及尿素氮的发生率明显相关(P<0.05);AnuA阳性与系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDA I)相关(P<0.05)。结论 AnuA可能是SLE的又一标志性抗体,其检测可用于疾病的早期诊断,有助于SLE疾病活动度、严重程度及狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的判断。
- 陈日新唐彪张鹏李存涛左先波孙良丹崔勇杨森张学军
- 关键词：红斑狼疮抗核小体抗体
- ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(性别、发病年龄、家族史及皮损临床类型)之间的相关性。方法利用7 318例银屑病患者和11 290例对照的Illumina 610芯片基因分型数据,采用χ2检验比较各临床表型分组之间rs9304742等位基因和基因型频率分布的差异。结果病例组与对照组之间ZNF816A基因多态性rs9304742等位基因和基因型频率分布差异均具有统计学意义(P<0.05),男性和女性患者之间、家族史阳性和阴性患者之间、少儿发病患者与成人发病患者之间、点滴型与斑块型患者之间rs9304742等位基因和基因型频率分布差异均无统计学意义。结论 ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,但与该疾病患者的性别、发病年龄、家族史及皮损临床类型不相关。
- 林艳李存涛唐彪陈日新张鹏孙媛媛程晖王培光孙良丹杨森张学军
- 关键词：银屑病遗传学单核苷酸多态性表型
- IRF5基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮表型的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的研究IRF5基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮表型的相关性。方法利用Illumina610-Quad芯片和Sequenom MassArray系统对4199例SLE患者和8255例正常对照进行全基因组关联分析,选取芯片中位于IRF5基因上单核苷酸多态性(SNP rs4728142)的分型数据。将病例资料按照临床表型分类,应用SPSS13.0统计软件进行分析。结果病例-病例间分析结果示rs4728142与各表型均无相关性(P>0.05)。亚表型-对照对比分析表明rs4728142位点等位基因频率在除浆膜炎外的其他表型中分布存差异存在统计学意义(P=0.05)。结论 IRF5基因上rs4728142基因多态性与中国汉族人SLE的易感性相关,但与SLE临床表型无明显相关性。
- 张鹏陈日新李存涛唐彪林艳孙媛媛尹先勇左先波孙良丹崔勇杨森张学军
- 关键词：红斑狼疮单核苷酸多态性
- 汉族人3915例特应性皮炎患者的临床特征分析被引量：7
- 2011年
- 目的研究我国汉族人特应性皮炎(AD)患者流行病学特点和临床特征。方法 3 915例AD患者均符合Hani-fin-Rajka诊断标准。采用SPSS 10.0软件分析3 915例AD患者性别、早发组(发病年龄<2岁)和晚发组(发病年龄≥2岁)临床特征方面的差异。结果 84.6%的患者于出生后2年内发病,且早发组中男性较女性多。家族特应性病史阳性2 778(71%)例,"单纯型"AD 2 267(57.9%)例,"混合型"AD 1 684(42.1%)例,且早发组哮喘、过敏性鼻炎发生率较低(P<0.01)。84%的患者病情为轻到中度,本研究显示男性病情比女性重(P<0.05)。依据Hanifin-Rajka诊断标准,早发组和晚发组中苍白脸/面部皮炎、眶周黑晕、鱼鳞病/毛周角化/掌纹症等13项次要体征的发生率差异有显著性;男女组中早年发病、鱼鳞病/毛周角化/掌纹症、Dennie-Morgan眶下皱褶等11项次要体征的发生率差异有显著性(P<0.05)。结论 AD患者发病的流行病学特征、疾病严重程度及Hanifin-Rajka诊断标准中的部分次要体征在不同性别组及不同发病年龄组均存在统计学差异,为我国汉族AD患者的诊断提供了依据。
- 邵莉梅叶文正李珊珊李存涛裴小平姜新张丽君陈日新肖风丽杨森张学军
- 关键词：特应性皮炎流行病学
- PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨垂体瘤转化基因(PTTG1)基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病临床表型(有无家族史、发病年龄、皮损类型)的相关性。方法选取5 468例银屑病患者和6 406例正常对照的PTTG1基因多态性rs2431697的基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。比较各组间等位基因和基因型频率的分布。结果 rs2431697等位基因和基因型频率分布在病例组和对照组间差异有显著性(P<1.0×10-3);有、无家族史患者间等位基因频率分布差异有显著性(P=0.02),而基因型频率分布差异无显著性;在少儿发病患者和成人发病患者,慢性斑块型患者和急性点滴型患者之间差异无显著性。结论 PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病易感性有关,特别是与家族性银屑病相关性更为明显,但与发病年龄、皮损类型可能无关。
- 唐彪陈日新张鹏李存涛林艳孙媛媛左先波范星肖风丽孙良丹杨森张学军
- 关键词：表型癌基因汉族
