邓小雨
- 作品数：19 被引量：78H指数：5
- 供职机构：北京世纪元亨动物防疫技术有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒强毒株HUB2株全基因组序列分析被引量：1
- 2009年
- 从湖北省暴发猪“高热病”的猪场分离出1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV），并命名为HUB2株。根据GenBank上已发表的PRRSV全基因序列设计引物进行RT—PCR扩增，获得PRRSV HUB2株全基因组cDNA序列。测序结果表明PRRSV HUB2株基因组全长15320bp（不包括PolyA尾）。分析结果显示该毒株与PRRSV美洲型标准株（VR-2332）和欧洲型标准株（LV）全基因核苷酸同源性分别为89．6％和50．3％，说明HUB2属于美洲型毒株。与VR-2332相比，HUB2株非结构蛋白（Nsp2）存在2处不连续的缺失（共缺失30个氨基酸），其缺失位点位于推定氨基酸序列的第481位和532～560位。此次新出现的强毒株全基因组序列特性的揭示为科学防治猪高致病性蓝耳病奠定了理论基础。
- 王斌赵铁柱张云霞候丽丽曹振邓小雨遇秀玲孙明陈西钊田克恭
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组非结构蛋白
- 高致病性PRRSV分离株分子特征与遗传变异分析
- 为了掌握国内高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)的分子特征和遗传变异情况,本实验室定期对HP-PRRSV分离株进行全基因序列测定,并与Genbank登录的PRRSV全基因序列进行比对与分析。结果显示:1) ...
- 田克恭吴佳俊赵铁柱曹振邓小雨遇秀玲
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子特征遗传变异分析
- 文献传递
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查被引量：44
- 2009年
- 2006年6月份以来,我国多个省份暴发高致病性猪繁殖与呼吸综合征,给我国养猪业造成了巨大经济损失。为全面了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在我国的流行情况以及遗传变异规律,本研究采用RT-PCR的方法,对从2006年8月至2007年10月期间,来自于19省(市)共474份样品进行高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸的检测,结果检出阳性样品294份。在各省不同时期样品中均有阳性样品检出。通过对阳性样品进行Nsp2基因和ORF5基因扩增,序列分析发现所有检测的猪繁殖与呼吸综合征病毒株高度同源,为同一毒株遗传变异而来,所有猪繁殖与呼吸综合征毒株与HB-1株遗传关系最近;且Nsp2均缺失30个氨基酸。
- 侯丽丽赵铁柱遇秀玲曹振邓小雨乔明明张硕王斌陈西钊田克恭
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2ORF5
- 一株犬细小病毒毒株CPV-YH及其应用
- 本发明提供一株犬细小病毒毒株CPV‑YH，属于微生物技术领域。所述犬细小病毒毒株CPV‑YH的保藏号为CGMCC NO.12990。本发明还提供所述的犬细小病毒毒株CPV‑YH在制备犬细小病毒疫苗方面的用途，以及在制备犬...
- 孙明邓小雨张丽马永缨刘巧荣卢会英刘伯华杨欣艳陈西钊
- 文献传递
- 犬细小病毒CPV-YH毒株的分离鉴定及其基因组变异分析被引量：8
- 2017年
- 为分析当前犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)基因组遗传变异情况,本研究从细小病毒阳性患犬粪便中分离到一株病毒,经过病毒的形态学观察、血凝试验、动物回归试验以及分子生物学鉴定,分离的病毒确实为犬细小病毒,并命名为CPV-YH。病毒分离结果显示,病料接种A-72细胞能产生典型的细胞病变,病毒能凝集猪红细胞,在电子显微镜下呈圆形或六边形,无囊膜,直径约为20nm。动物回归试验复制出了犬细小病毒病典型症状:出血性肠炎、肝水肿、肺淤血。全基因组序列测定与分析显示,其基因组全长为4 921nt,与2011年兰州分离的CPV-LZ2分离株基因组相似性最高,为99%;VP2氨基酸进化树显示,CPV-YH分离株与2013-BJ-P27(中国)分离株和UY306(乌拉圭)分离株在同一个小的分支上。与GenBank上收录的CPV代表株的VP2基因比对,核苷酸和氨基酸相似性分别是98%~99.4%和97.1%~99.5%。以上试验结果表明,成功分离一株CPV变异株,这些数据将为CPV的流行情况和防控提供基础。
- 孙明邓小雨刘巧荣马永缨张丽卢会英刘伯华杨欣艳陈西钊
- 关键词：犬细小病毒
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体的制备和鉴定
- 2012年
- 目的制备抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定。方法以纯化的PRRSV全病毒抗原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术制备单克隆抗体,并测定其免疫球蛋白亚类、效价和特异性。结果成功获得2株能稳定分泌抗PRRSVM蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞,命名为3C3、3D2,经鉴定亚类均为IgG2a、kappa链。2株单克隆抗体腹水ELISA效价达105～107,IPMA效价达1:2560～1:10240,与猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒等无交叉反应。结论获得特异性针对猪繁殖与呼吸综合征病毒的单克隆抗体,为研究该病的快速诊断技术奠定基础。
- 曹振邓小雨张倩倪建强周智遇秀玲赵德明田克恭
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 抗猪细小病毒单克隆抗体及应用
- 本发明公开了一种抗猪细小病毒单克隆抗体及应用。本发明提供了一种保藏号为CGMCC NO.4173的抗猪细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株2H9。本发明还提供了一种抗猪细小病毒单克隆抗体，由保藏号为CGMCC NO.4173的...
- 张倩李晓霞曹振顾小雪董昕欣邓小雨胡冬梅刘奇汪葆玥遇秀玲周智曲萍翟新验田克恭
- 一株欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒株及其应用
- 本发明“一株欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒株及其应用”，属于微生物技术领域。所述欧洲型PRRSV HLJB1‑M毒株的保藏号为CGMCC No.12989。基于所述毒株，本发明还提供一种用于预防和/或治疗猪繁殖与呼吸综合征...
- 孙明陈西钊张丽刘巧荣乔明明邓小雨马永缨卢会英刘伯华
- 文献传递
- 抗传染性犬肝炎病毒单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的制备传染性犬肝炎病毒单克隆抗体。方法将用纯化的犬腺病毒1型（CAV-1）免疫的BALB／c小鼠脾细胞与SP2／0细胞在聚乙二醇作用下融合，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫酶试验（1EA）筛选，以有限稀释法克隆3次，制备单克隆抗体，并对制备完成的单克隆抗体进行生物学鉴定。结果成功得到2株能稳定分泌抗CAV-1的单克隆抗体杂交瘤细胞，命名为1B、2H3，经鉴定其亚型分别为IgG2a和IgG2a，2株均为kappa链。腹水的ELISA效价可达10^7-10^8，IEA效价可达1：2560—1：5120。该单克隆抗体与CPV、CDV、FPV、CCV病毒无交叉反应。结论成功制备了抗CAV-1单克隆抗体，为进一步建立相关诊断方法奠定了基础。
- 曹振秦亚曼邓小雨遇秀玲陈西钊田克恭
- 关键词：单克隆抗体ELISAIEA
- 犬副流感病毒的分离鉴定及部分基因序列分析被引量：8
- 2016年
- 目的分离并鉴定犬副流感病毒（canine parainfluenza virus,CPIV）,并对该病毒N、HN和F基因进行序列分析,研究其遗传变异情况;为CPIV诊断、治疗以及预防奠定分子生物学基础。方法用Vero细胞接种感染CPIV阳性犬肺组织,盲传3代,观察病变情况,收集72 h培养液进行PCR鉴定、血凝特性以及形态学观察。同时,用3对特异性引物,扩增N、HN和F全基因,进行序列测定和分析,并制作系统进化树。结果从犬肺中成功分离出一株犬副流感病毒,并命名为QF20100726。该病毒能凝集豚鼠、猪、鸡和人O型血,电镜观察病毒呈圆形、长丝状等形态多样、大小不等的颗粒状;序列分析表明,与人源、犬源等10株有代表性的副流感病毒基因相比,N基因核苷酸同源性为95.7%~99.8%,氨基酸同源性为97.4%~99.6%,其中有两处氨基酸发生新的变异,分别是第257位由V变成了A,第301位由A变成了T;HN基因核苷酸同源性为95.5~99.8%,氨基酸同源性为96.3~99.6%,F基因核苷酸同源性为94.7%~99.6%,氨基酸同源性为95.6%~99.3%。有两处发生特异变异,分别是56位由T变成了S,89位由T变成了M。结论成功分离犬副流感病毒QF20100726分离株,其血凝特性及超微形态特征均符合CPIV特性,N、HN和F全基因生物进化树显示,该分离株与犬副流感病毒分离株08-1990（登录号：KC237063）亲缘关系最近;N基因氨基酸在第257位（由V变成了A）和第301位（由A变成了T）,F基因氨基酸在第56位（由T变成了S）和89位（由T变成了M）发生了特异性变异。这些数据将为CPIV的防控奠定基础。
- 孙明刘巧荣秦亚嫚邓小雨杨欣艳刘伯华陈西钊
- 关键词：病毒分离
