孙明
- 作品数：114 被引量：186H指数：8
- 供职机构：北京世纪元亨动物防疫技术有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家科技重大专项国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生哲学宗教更多>>
- 猫牛痘病毒感染研究进展
- 2013年
- 猫牛痘病毒感染是由牛痘病毒引起的猫及其他猫科动物的病毒性传染病,可引起猫的皮肤结块、口腔溃疡、系统性疾病或坏死性肺炎,偶尔还可引起人的皮肤损伤和淋巴炎。文章就猫牛痘病毒感染的病原学、流行病学、临床症状、诊断和治疗作一综述,以期为该病的研究和防制提供资料。
- 迟立超冯向辉孙明
- 关键词：防制
- 用于检测小反刍兽疫病毒H蛋白抗体的胶体金免疫层析试纸条
- 本发明“一株可分泌PPRV‑H mAb的杂交瘤细胞株PPRV‐H4C<Sub>12</Sub>、其分泌的PPRV‑H mAb及包含该PPRV‑H mAb的胶体金免疫层析试纸条”，属于动物疫病检测领域。所述杂交瘤细胞株PP...
- 陈西钊孙明田克恭吴培星迟立超冯向辉孔汉金申屠芬琴张丽
- 文献传递
- 口蹄疫病毒非结构蛋白VPg1-2、VPg2-3、VPg3基因的克隆、表达及VPg1-2抗体持续时间的研究被引量：1
- 2007年
- 目的表达口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)非结构蛋白VPg1-2、VPg2-3、VPg3,用于FMDV感染与灭活疫苗动物鉴别诊断和其蛋白功能研究。方法对O型口蹄疫病毒太保毒株3ABC基因片段中的VPg1-2(3B1-2)、VPg2-3(3B2-3)、VPg3(3B3)基因进行扩增和亚克隆,并将它们分别插入pGEX-4T-1表达载体构建了重组表达质粒,经IPTG诱导后,进行Western blotting分析。以纯化的VPg1-2表达蛋白为抗原建立间接ELISA,对背景清楚的实验牛血清进行检测。结果表达的VPg1-2、VPg2-3蛋白可与FMDV阳性血清发生特异性反应,表达的VPg3蛋白没有反应。VPg1-2表达蛋白与对照组(C组)和灭活疫苗反复免疫组(CI组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)血清均发生反应,与部分免疫后攻毒组(I组)(4/7)血清发生反应,与部分I组(3/7)血清不发生反应;D组和I组VPg1-2表达蛋白抗体持续时间最长可达90 d以上,最早检出相应抗体的时间为攻毒后第10天。结论表达的VPg1-2抗原用于健康牛群、免疫后未感染牛群以及未免疫感染牛群的鉴别诊断的特异性、敏感性达到100%,对免疫后感染牛群进行检测时可能有一定的漏检现象。
- 孙明王宏伟田克恭王传彬陈西钊遇秀玲金萍曹振许燕辉赵心力
- 关键词：口蹄疫病毒非结构蛋白抗体消长
- 马巴贝斯虫Be82基因截短片段的克隆与表达
- 2008年
- 本实验在人工合成马巴贝斯虫Be82/236-381A基因的基础上,通过PCR扩增、酶切、串联的连接方法构建了3个Be82/236-381基因截短片段,并连接克隆于pGEX-4T-1中进行了重组蛋白表达。经PCR鉴定,3个重组表达的Be82/236-381基因截短片段的大小分别为192bp、306bp和420bp,与国外发表的基因序列进行比对,其核苷酸的同源性分别为100%、97.3%和96.6%。经SDS-PAGE电泳鉴定,3种融合表达蛋白分子量分别为33ku、37ku和42ku。经ELISA检测,3种融合表达的蛋白均能与马巴贝斯虫阳性血清发生特异性反应。
- 王玉玲侯艳梅孙明陈西钊赵德明
- 关键词：克隆
- 高致病性猪蓝耳病病因确诊及防控关键技术研究与应用
- 田克恭遇秀玲徐百万张仲秋蒋桃珍孙明周智倪建强曹振王传彬等
- 中国是世界第一生猪养殖和消费大国，生猪年出栏超6亿头，猪肉在肉类消费量中所占比重超60％，在CPI指数中所占比重约为10％。2005年春夏之交，中国南方部分省份猪群突然暴发一种高度致死性疫病，疫情来势猛，传播快，范围广，...
- 关键词：
- 关键词：猪蓝耳病养猪流行病学调查
- 基因工程犬α干扰素及其临床应用
- 本文介绍了干扰素的基本概念，浅谈了干扰素的生物学作用，探讨了基因工程犬α干扰素的研制和临床适应症，阐述了基因工程犬α干扰素的临床应用。
- 田克恭孙明陈西钊
- 关键词：基因工程生物学作用
- 文献传递
- 禽脑脊髓炎病毒Van Roekel株衣壳蛋白基因原核表达及其ELISA检测研究被引量：3
- 2005年
- 利用RT PCR方法扩增了禽脑脊髓炎病毒VP0、VP3和VP1基因 ,分别插入pGEX 4T 1原核表达载体 ,转化到E .coliER2 566表达菌内 ,经IPTG诱导表达后 ,SDS PAGE分析表达产物。结果表明 ,表达的VP0、VP3、VP1融合蛋白分子量分别为 53 ,53 ,56ku。以电洗脱法纯化VP0、VP3、VP1表达蛋白抗原并分别建立了间接ELISA方法 ,用阳性血清和阴性血清进行检测。结果显示 ,表达VP1蛋白反应活性相对高于VP0、VP3蛋白反应活性 ,最后再将自制VP1板用自配试剂检测其活性 ,同时用美国试剂盒检测VP1活性 ,美国ELISA试剂盒、琼脂扩散试验检测同样 1 0份血清作比较 ,三组ELISA检测结果 ,其中有 8份被检血清为阳性 ;2份被检血清为阴性。这一结果与琼脂扩散试验检测结果一致。说明VP1表达蛋白活性达到预期要求 。
- 张二芹赵心力赵振华孙明陈西钊钱爱东
- 关键词：禽脑脊髓炎病毒原核表达ELISA
- 一种小反刍兽疫疫苗株和野毒株差异性合成肽及其应用
- 本发明“一种小反刍兽疫疫苗株和野毒株差异性合成肽及其应用”涉及小反刍兽疫病毒多肽合成物领域。所述小反刍Nigeria 75/1疫苗株合成肽，其包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的肽段I。所述小反刍野毒株合成肽，其...
- 陈西钊孙明刘巧荣田新生申屠芬琴孔汉金
- 文献传递
- 一种快速检测犬细小病毒抗体血凝抑制效价的胶体金试纸条、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种快速检测犬细小病毒抗体血凝抑制效价的胶体金试纸条、试剂盒及检测方法。本发明涉及CPV治疗性单克隆抗体制备而成的试纸条，定量检测时将犬血清从1:10开始倍比稀释，与16个抗原单位的CPV标准抗原中和后，再滴...
- 孙明陈西钊申屠芬琴马永缨杨欣艳
- H7N2禽流感病毒分离株研究:Ⅳ.禽流感病毒CK/HB/1/02神经氨酸酶全基因序列分析
- 为了进一步验证禽流感(AIV)分离毒株的神经氨酸酶(NA)亚型,比较其NA基因与已知AIV的NA基因的同源性,分析其NA基因的遗传演化背景,本文对AIV分离株CK/HB/1/02的NA全基因序列进行了分析。采用针对AIV...
- 王传彬孙明王宏传遇秀玲陈西钊田克恭
- 关键词：禽流感病毒NA基因
