蔡政民
- 作品数：17 被引量：76H指数：6
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TK1、HSP90α联合CEA、CA199检测在结直肠癌临床诊断中的意义被引量：6
- 2019年
- 探讨胸苷激酶TK1和热休克蛋白HSP90α联合CEA、CA199检测在结直肠癌患者临床诊断中的意义。选取该院接收符合手术治疗的直肠癌患者147例,另选取30例健康体检者为正常对照组,采用酶联免疫吸附法测定血清TK1和血浆HSP90α,以电化学发光法检测血清CEA、CA199。联合临床病理分析通过联合检测分析两者与结直肠癌(CRC)临床病理特征之间的关系,绘制ROC曲线分析联合检测方案对结直肠癌的诊断效能。与正常对照组比较,CRC血清TK1、HSP90α、CEA、CA199水平均有所升高,差异均有统计学意义,P <0. 05。CRC组TK1、HSP90α水平与患者性别、年龄无关,P> 0. 05,但与治疗效果相关,P <0. 05。TNM分期Ⅰ+Ⅱ期患者TK1、HSP90α水平低于Ⅲ+Ⅳ期患者,差异有统计学意义,P <0. 05。TK1表达与HSP90α(r=0. 108,P <0. 05)、CEA(r=0. 100,P <0. 05)、CA199 (r=0. 308,P <0. 05)表达相关;HSP90α表达与CEA (r=0. 144,P <0. 05)、CA199(r=0. 216,P <0. 05)表达相关。单项检测诊断效能分析显示,ROC曲线下面积AUC:TK1 (0. 904)>HSP90α(0. 862)> CA199(0. 849)> CEA(0. 798),其中TK1单项检测的诊断效能最高。TK1、HSP90α联合CEA、CA199检测提高了CRC临床诊断的敏感度和检出率,同时对CRC治疗效果具有一定的指导意义。
- 刘媛芳利基林梁新强谢丽叶蔡政民黄怡
- 关键词：结直肠癌胸苷激酶热休克蛋白90Α
- 结直肠癌KRAS和BRAF基因突变及其与临床病理的相关性被引量：5
- 2019年
- 目的探讨结直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系。方法应用实时荧光TaqMan探针法检测322例结直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变情况,分析患者不同年龄、性别、肿瘤大小、分化程度等不同组别的基因突变情况与临床病理特征的关系。结果 322例结直肠癌患者中,结肠癌患者182例,直肠癌患者140例,KRAS基因突变105例(32.6%),BRAF基因突变13例(4.0%)。结肠癌患者和直肠癌患者在性别、年龄、肿瘤分化程度、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分期指标比较差异无统计学意义(P>0.05);但结肠癌患者T_3+T_4的比例高于直肠癌患者(P=0.004)。结肠癌和直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。在105例KRAS基因突变中,G12D突变40例(38.1%),G12S突变38例(36.2%), G12A突变12例(11.4%),G12V突变9例(8.6%),G13A突变6例(5.7%)。13例BRAF基因突变型均为V600E型。右半结肠癌的KRAS基因突变率显著高于左半结肠癌和直肠癌(P=0.010);BRAF基因突变的患者年龄高于未突变者(P=0.022),突变患者发生淋巴结转移的比例比未发生转移的比例低(P=0.020);突变患者Ⅲ+Ⅳ期的比例低于未突变患者(P=0.044)。结论结直肠癌患者存在较高的KRAS基因突变率,而BRAF基因突变率较低。KRAS基因突变与肿瘤的原发部位密切相关,且与BRAF基因突变无直接相关性。
- 谢明智李科志利基林蔡政民胡榜利
- 关键词：结直肠肿瘤KRASBRAF基因突变
- 广西南宁地区非小细胞肺癌EGFR基因突变分析被引量：14
- 2014年
- 目的:分析广西南宁地区非小细胞肺癌(NSCLCs)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况。方法:采用突变特异性扩增系统(Amplification Refractory Mutation System,ARMS)检测604例NSCLCs EGFR基因第18-21号外显子的突变,同时分析其突变与临床特征的关系。结果:604例NSCLCs共检出242例EGFR基因突变(40.1%),其中外显子19和21 L858R突变各占突变总数的50.0%(121/242)和45.5%(110/242);腺癌和腺鳞癌基因突变率分别为46.0%(203/441)和49.1%(26/53);女性EGFR基因突变率(53.1%,119/224)显著高于男性(32.4%,123/380)。结论:广西南宁地区NSCLCs患者EGFR基因突变主要见于女性、腺癌和腺鳞癌,突变类型以外显子19的缺失突变和外显子21的L858R突变为主。
- 唐艳萍张力图谭晓玉蔡政民利基林
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变
- 成人和儿童急性白血病常见融合基因表达的比较被引量：4
- 2017年
- 目的比较成人和儿童急性白血病常见融合基因表达的差异。方法采用多重巢式PCR技术检测159例成人和120例儿童初治急性白血病患者的常见融合基因,比较成人及儿童各融合基因的阳性率。结果儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者白血病融合基因总阳性率为51.11%(46/90),高于成人ALL患者的25.53%(24/94)(P<0.05);其中儿童TEL/AML1及TLS/ERG融合基因阳性率高于成人(P>0.05)。儿童急性髓系细胞白血病(AML)患者白血病融合基因总阳性率为53.33%(16/30),高于成人AML患者的26.15%(17/65)(P<0.05);其中儿童AML1/ETO融合基因阳性率高于成人(P>0.05)。结论成人及儿童急性白血病融合基因的表达存在一定差异,临床上应有针对性地进行相关融合基因的检测和判读,以提高诊疗质量。
- 唐艳萍蔡政民唐亚梅苏程琳谭晓玉谢雨萱利基林
- 关键词：急性白血病融合基因巢式聚合酶链反应
- 102例急性白血病的细胞形态学、免疫学及分子生物学分型被引量：4
- 2015年
- 目的观察102例急性白血病的细胞形态学、免疫学及分子生物学分型结果。方法采用细胞形态学分型、流式细胞学免疫分型、多重巢式RT-PCR检测白血病融合基因三项技术对102例急性白血病患者进行综合诊断分析。结果 102例白血病患者按FAB分型诊断为ALL 51例,AML 45例,难分类白血病(UAL)6例。FAB分型无法确诊的6例UAL患者经流式免疫分型后诊断为2例B-ALL、3例B/T细胞系白血病和1例急性混合型白血病(髓系/B细胞系),其余96例患者与流式分型结果一致,诊断为B-ALL 36例,T-ALL 15例,AML 45例。102例急性白血病患者中检出融合基因36例(35.3%),包括PML/RARα、CBFβ/MYH11、AML1/ETO、TLS/ERG、TEL/AML1、E2A/PBX1、MLL/AF9、MLL/AF4、BCR/ABL 9种融合基因。结论 FAB分型对UAL无法确诊时,与细胞免疫学及分子生物学分型联合,可使白血病分型更为精确、客观。
- 唐艳萍张力图蔡政民唐亚梅苏程琳谭晓玉谢雨萱利基林
- 关键词：急性白血病形态学分型融合基因
- 广西南宁地区结直肠癌患者KRAS基因突变分析
- 2014年
- 目的分析广西南宁地区结直肠癌患者KRAS基因突变的情况。方法采用突变特异性扩增系统(amplification refractory mutation system,ARMS)PCR法检测149例结直肠癌患者KRAS基因2号外显子第12和13位密码子突变情况,同时分析其突变与临床特征的关系。结果 149例结直肠癌患者中共检出29例患者KRAS基因突变(19.5%)。其中腺癌患者142例,突变率为20.4%(29/142)。女性患者KRAS基因突变率(24.5%,13/53)与男性患者KRAS基因突变率(16.7%,16/96)相比差异无显著性。≤60岁患者突变率(22.4%,22/98)与>60岁患者突变率(13.7%,7/51)相比差异无显著性。汉族患者突变率(17.3%,19/110)与壮族患者突变率(25%,7/28)相比差异无显著性。突变类型以2号外显子第12位突变为主,其中Gly12Asp突变比例最高(34.5%,10/29)。结论广西南宁地区结直肠癌KRAS基因突变以2号外显子第12位的突变为主。KRAS基因突变率与性别和年龄无相关性。
- 刘佳谭晓玉蔡政民李科志利基林张力图冯雁
- 关键词：结直肠癌KRAS基因基因突变
- 脂肪酸结合蛋白5结合Vimentin蛋白在肝癌中的作用机制
- 2024年
- 目的 筛选和验证与脂肪酸结合蛋白5(FABP5)结合的互作蛋白,同时研究FABP5与候选蛋白的调控关系,进一步探讨FABP5在肝癌中的作用机制。方法 采用免疫沉淀联合串联质谱分析方法(IP-MS)筛选出与FABP5相互结合的蛋白;通过免疫共沉淀实验(Co-IP)从外源性和内源性层面验证FABP5与候选互作蛋白的结合关系;利用RT-qPCR、Western blot和免疫荧光法观察敲低FABP5对肝癌细胞中波形蛋白(Vimentin)转录和翻译水平的影响;通过鬼笔环肽染色实验观察过表达FABP5对肝癌细胞骨架的影响。结果 IP-MS鉴定出336个与FABP5相互结合的潜在靶蛋白,结合文献,挑选出5个与肿瘤相关的候选蛋白,分别为PRDX1、PRSS3、PKM、HSP90AA1和Vimentin蛋白。通过外源性和内源性Co-IP实验证实FABP5与Vimentin蛋白存在结合关系。敲低FABP5对肝癌细胞中Vimentin mRNA的表达没有显著作用,但可抑制Vimentin蛋白的表达,而过表达FABP5会影响肝癌细胞的骨架。结论 FABP5促进肝癌细胞的迁移和侵袭,其机制可能与FABP5结合调控Vimentin蛋白和影响细胞骨架重塑有关,有望成为抗肝癌的潜在靶点,为肝癌的治疗提供新的思路。
- 唐艳萍李科志蔡政民陶昊唐嘉营李学宇李炎娟曹骥
- 关键词：肝癌质谱
- 原发性肝癌和慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞水平分析被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨原发性肝癌和慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞水平的表达及其意义。方法:采用流式细胞术(FCM)检测74例肝癌(其中47例同时伴有乙型肝炎,27例则无乙型肝炎)、58例慢性乙型肝炎患者和42例正常人外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的百分含量。结果:乙肝组、肝癌伴乙肝组、肝癌不伴乙肝组分别与对照组比较,CD3+、CD3+/CD4+、CD3+/CD4+与CD3+/CD8+的比值及NK均下降,CD3+/CD8+升高,差异具有统计学意义(P<0.05);肝癌伴乙肝组、肝癌不伴乙肝组分别与乙肝组比较,CD3+/CD4+和NK均下降,CD3+/CD8+升高,差异具有统计学意义(P<0.05);但肝癌伴乙肝组和肝癌不伴乙肝组相比较,各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性肝癌和慢性乙型肝炎均会不同程度的导致机体免疫功能紊乱。
- 梁新强刘海洲利基林唐亚梅苏程琳蔡政民崔英张力图
- 关键词：肝癌乙型肝炎淋巴细胞NK细胞流式细胞术
- EGFR 19-del和L858R突变型NSCLC患者预后比较被引量：5
- 2016年
- 目的比较表皮生长因子受体(EGFR)19外显子(19-del)突变和21外显子L858R点突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后。方法收集257例NSCLC患者,取其新鲜组织或石蜡包埋组织,采用ARMS-PCR法检测EGFR基因型。收集临床资料,定期随访,以死亡为终点事件,失访或截止至末次随访时间尚未发生终点事件均纳入截尾数据,应用SPSS17.0软件进行统计分析。结果在257例患者中,19-del突变型134例,L858R突变型123例。两种类型突变患者的临床特征分布比较,P均>0.05。生存分析结果显示,19-del突变型中位生存期为798 d,L858R突变型中位生存期为710 d,两者的总生存期差异无统计学意义(P>0.05)。进一步对样本进行分层分析结果显示,在汉族患者中,19-del突变型患者预后比L858R突变型患者好(P=0.047),在壮族中未观察到差异有统计学意义(P>0.05)。在不同年龄、性别、TNM分期和临床分期上预后也没有统计学差异(P均>0.05)。结论EGFR 19-del突变和L858R突变型NSCLC患者总体上总生存期相似,但是在汉族中EGFR 19-del型突变患者预后较好。
- 韦文娥利基林宁淑芳刘海洲蔡政民张力图
- 关键词：表皮生长因子受体突变
- 肝癌患者术前血清胸苷激酶1表达水平及其临床意义被引量：6
- 2016年
- 目的探讨肝细胞肝癌患者术前血清胸苷激酶1(TK1)表达水平及其临床意义。方法采用免疫印迹增强化学发光法检测125例肝细胞肝癌患者(肝癌组)、30例肝脏良性病变患者(肝脏良性病变组)和40例健康体检者(健康对照组)血清TK1水平。分析肝癌组患者TK1水平与临床病理特征的关系。结果肝癌组血清TK1水平和阳性表达率均明显高于肝脏良性病变组和健康对照组(P<0.05),而肝脏良性病变组与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。巴塞罗那临床肝癌分期为(B+C)期肝癌患者血清TK1水平高于(0+A)期肝癌患者(P<0.05)。结论检测血清TK1对肝癌的诊断具有一定的临床参考价值。
- 唐艳萍谢雨萱蔡政民苏程琳谭晓玉张力图利基林
- 关键词：肝细胞肝癌血清胸苷激酶1
